Поиск
Ванильки.Рома Жёлудь*

Ванильки.Рома Жёлудь*

Подписчики: 25 подписчиков
ID: 47027225

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club.vanilki.and.roma.acorn

Описание

просто хорошее сообщество)

АЛЛЕРГИЯ - АСТМАТИЧЕСКИЙ БРОНХИТ- БР.АСТМА!. Мировая статистика свидетельствует:около 5-6% населения нашей планеты болеют бронхиальной астмой и другими разновидностями данного недуга.На сегодняшний день среди нас приблизительно 360 миллионов страдающих бр.астмой. Показатели по астме в России так-же не настраивают особо оптимистический лад. Только официальные данные Министерства Здравоохранения говорят о том,что среди детей - 15% страдают бронхиальной астмой,а среди взрослых-10%.Это статистика официальная. По самым скромным подсчетам ,в нашем городе каждый 12-ый житель страдает бронхиальной астмой. Мы регистрируем лишь одного из десяти-двадцати астматиков
(в зависимости от возрастных и социальных групп). Вот ещё мнения лечащих врачей,высказанные в личных беседах: В России лишь 18% пациентов,больных бр.астмой,направляются к специалистам на первом году заболевания,в 30% случаев интервал между появлением симптомов и постановкой четкого диагноза
составляет 2 года,в 43%- 3года и в 10%--более4 лет. Свыше 90% выявляемых тяжелых больных ранее не были известны сотрудникам клиники.
У бронхиальной астмы много форм течения.
Она может развиться в любом возрасте.
Приступ бр.астмы в ряде случаев трансформируется в Астматический статус- (грозящее для жизни состояние).
Среди факторов ,имеющих значение в развитии бр.астмы:
30%-относятся к аллергии.
40%-к инфекциям.
30%-относятся к психологическим. Эмоциональное состояние:переживания,
тревога - часто служат причиной очередного обострения бр.астмы,возникновения приступа. Это и стрессовые ситуации например:(сдача экзамена,потеря
близкого человека и.т.д.) Все мы разные:
(по характеру,темпераменту),и конечно нужно найти подход( в лечении болезни) к каждому больному индивидуально. А кто будет (и у кого будет время на рассмотрение ваших индивидуальных психологических особенностей?).
Терапевты ,пульмонологи и педиатры этим заниматься не будут. Пульмонологи лечат всех по шаблону!!! В основном это гормональная терапия,бронхолитики,муколитики,
небулайзерная терапия,ингаляторы.
Когда уже других вариантов лечения мало.
Конечно терапия нужна.,что-бы не ухудшать своего состояния.
Но иногда можно было-бы обойтись и без
лекарственных препаратов,а мы часто упускаем это время....(предвестники заболевания)..
А потом уже без лекарств не обойтись.
В свою очередь все эти препараты приводят к другим заболеваниям.
Нам проще съесть таблетку,а ведь многие
не задумываются о последствиях приема
лекарств. Мы всегда лечим следствие ,а причину заболевания нет.
А причина в возникновении приступов может быть, психологическая,и у детей тоже.
Много описывается случаев в возникновении бр.астмы, где первый приступ начался после стрессовой ситуации.
Не бойтесь и не стесняйтесь обратиться к психологу.
Я занимаюсь бронхиальной астмой давно,и знаю об этом заболевании не по наслышке.(У меня бр.астма с 2-х лет).
Я психолог-преподаватель психологии (с медицинским образованием).
защитила дипломную работу по бронхиальной астме и индивидуальным психологическим особенностям больных
бр.астмой.
мой.тел. 8-950-032-95-90 Мария Александровна.

АЛЛЕРГИЯ - АСТМАТИЧЕСКИЙ БРОНХИТ- БР.АСТМА!

Группа друзей Алины Клюевской !!!. ❗ ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! ❗
Жмите ♥ мне нравится и ✔ рассказать друзьям
Группа создана для помощи моей дочери в длительной борьбе с болезнью. У ребенка злокачественная опухоль головного мозга, медуллоблостама 1 степени, лечимся с 2013 года. На лечение потрачено много сил: физических, моральных, конечно,материальных. Но из-за рецидива планировали лечение в Германии. Изначально в России предлагали только отечественную химиотерапию, но к сожалению от нашей химии у ребёнка развиваются тяжелейшие осложнения, порой не совместимые с жизнью...
Получили счет из Германии, из клиники Шарите - но он очень сильно всех смутил. Германия выставила счет только на оперативное лечение в размере 45 000 евро.
После трудных раздумий, общения со специалистами в СПб, обращения к доктору Ляпину А.П. (СПб, больница № 5), который оперировал Алину в первый раз, решили начать лечение в России.
Слава Б-гу! 24 февраля 2016 года была успешно проведена операция в СПб в 5 детской городской больнице доктором Ляпиным А.П.
Спасибо всем !!!!!
Алина родилась в Санкт-Петербурге в 2004 году. Растет в любящей благополучной семье, с 5 лет занималась в цирковой секции, с 7 лет бальными танцами. Очень любит животных: дома есть собачка Бетти и кошка Сонька. В школе была очень активной, любознательной девочкой, проявляла лидерские качества. Все началось во 2-м классе в конце ноября: у Алины появилась тошнота, сразу пошли к врачу, но ничего серьезного не обнаружили, сослались на животных в доме, пролечили лямблии ,однако тошнота не проходила а только участилась особенно ночью. Продолжили ходить по врачам и сдавали анализы. Несколько раз вызывали скорую помощь ночью все в один голос говорили что ничего страшного, но однажды после очередного отказа госпитализировать Алину я взяла ребенка и отвезла в дежурную больницу №5, нам сказали что больница переполнена и с нашими симптомами смысла нет ложиться (ни температуры ни головных болей, только тошнота) слезно уговорила оставить ребенка в больнице, в течении двух дней Алину обследовали: узи, рентген, экг ничего не обнаружили, затем сделали МРТ. И вот он ПРИГОВОР ребенку.
У Алина обнаружили опухоль головного мозга(рак) размером в 6 см, была сделана срочная операция.
После операции месяц адаптационного периода, после 5 больницы нас перевели в больницу 31 Динамо 3 на детское онкологическое отделение. Там мы стали проходить лучевую терапию, а затем химиотерапию.
Летом 2014 года произошло чудо-нас выписали, радости нашей не было предела. Однако в Октябре того же года после очередного мрт в головке обнаружили маленькую точечку(сложно было однозначно предположить что это) после чего ежемесячно делали мрт, наблюдали не растет ли она, так прошел год, как на бомбе замедленного действия, о спокойствии мы все могли только мечтать. Чувствовала Алина себя хорошо, но иногда пропадал аппетит, и появилась усталость. В ноябре 2015 мрт показало наличие новообразования.
С уважением, Елена Королева (Клюевская) - мама Алины.
Контактный тел. 8 904 634 28 22

Группа друзей Алины Клюевской !!!

Группа поддержки Жегина Стëпы (ВПС) СБОР ЗАКРЫТ. Жегин Степан Григорьевич, 21.04.2007 г, 15 лет.
Диагноз: ВПС Аномалия Эбштейна, недостаточность трикуспидального клапана, пароксизмальная форма трепетания и фибриляций предсердий.
Степана мы ждали всей семьей. Я наблюдалась у врача с 6-ти недель, сдавала все анализы. На 1-ом и 2-ом УЗИ все было хорошо, а на 3-ем УЗИ врач-узист увидел, что сердце увеличено и отправил в ДГБ №1 для уточнения диагноза. Там нам поставили диагноз Аномалия Эбштейна, но врачи заверили, что с таким пороком можно жить, а некоторые даже не оперируются, все зависит от степени смещения и пропускания трикуспидального клапана. К сожалению, после рождения оказалось, что у Степана тяжелая форма Аномалии Эбштейна. Нас стали готовить к операции Глена, которую врачи планировали провести в 6 месяцев. До 3-х месяцев развитие ребенка шло без особых проблем, именно в это время начались приступы аритмии, о которых нас врачи даже не удосужились предупредить. Эти приступы на фоне нашего порока были жизнеугрожающими. Чтобы вернуть синусовый ритм сердца, врачи не нашли другого способа, как использовать дефибриллятор, так как лекарственная терапия не помагала. Сначала это был единичный случай, затем приступы стали повторяться чаще, и с каждым разом в нормальную работу сердце Степана возвращалось все тяжелее и тяжелее. В это время мы практически прописались на постоянной основе на отделении детской хирургии в ДГБ № 1. Во время очередного приступа у Степы произошла остановка сердца, и мы поняли, что в этой больнице нам помочь не смогут. Затем была поездка в Бакулевскую больницу в Москву, где врачи не смогли установить причину возникновения приступов. Продав комнату, мы смогли вывести Степана в Берлинский Кардиологический Центр - это была наша последняя надежда. И нам смогли там провести операцию на открытом сердце. В результате которой был сделан так называемый Глен, чтобы разгрузить правое предсердие, а также насечки Мейза, чтобы минимизировать шансы возникновения аритмии. Докторам из Германии тем самым удалось скомпенсировать наш порок, и приступы аритмии прекратились. Но с пороком нужно было что-то делать, и мы продолжили поиски решения нашей проблемы, каждый год приезжая в Берлин на обследование. Когда Степану было 7 лет, известный американский кардиохирург Педро Дель Нидо приезжал к нам в Санкт-Петербург по программе обмена опытом с нашими хирургами, и нам повезло попасть к нему на прием в ДГБ №1. После осмотра нашего сына, Дель Нидо сказал, что смог бы помочь Степе избавиться от врожденного порока, который не давал нам поднять головы на протяжении всего времени с момента рождения сына, и провести операцию по конусной реконструкции трикуспидального клапана. На тот момент стоимость такой операции была - 150000$. Это была огромная и неподъемная сумма, собрать которую нам помог Русфонд. Он оплатил и саму операцию, и проживание на территории Соединенных Штатов. Операция прошла просто превосходно, в результате чего удалось восстановить и вернуть на место сам трикуспидальный клапан, а также перешить обратно Глена. Степан стал здоровым ребенком. Но в этом году наш сын дважды переболел короновирусной инфекцией, в результате чего у него опять начались проблемы с ритмом - мерцательная аритмия и дефибрилляция желудочков. Лекарствами приступ снять не удалось, поэтому была проведена кардиоверсия в ДГБ №1. Пока Степан находился на лечении, мы отправили документы ведущему аритмологу нашей страны - Термосесову с целью проведения РЧА для избавления нашего сына от приступов. Нас пригласили в Москву на обследование, которое мы прошли. Но к великому сожалению, в проведении РЧА было отказано из-за ее нецелесообразности. Нам оставалось только снова обратиться к Педро Дель Нидо и его команде за помощью. Аритмолог из Бостонской детской больницы написал, что он может провести криоабляцию, которую в России не выполняют, но стоимость этой операции огромна.

Группа поддержки Жегина Стëпы (ВПС) СБОР ЗАКРЫТ

Китайская Аптека. В настоящее время традиционная китайская медицина завоевывает все большие позиции во всем мире и вызывает все больший интерес у врачей различных специальностей. Китайская травяная медицина существует уже на протяжении многих тысяч лет, в то время как западная возникла чуть больше 200 лет назад.
В китайской медицине понимание человеческого организма базируется на основе целостного понимания Вселенной. Лечение китайской медициной основывается на теории о том, что лечить нужно не болезнь, а человека, организм которого при этом рассматривается как единое целое, а болезнь как проявление нарушений целостности взаимодействия между системами организма. В восточной медицине нет понятия хронический! Излечивается все, если на это осталось время!
В данный момент европейская медицина столкнулась с невозможностью полного излечения многих заболеваний. Существует громадное количество узкопрофильных специальностей. Несмотря на положительные стороны специализации, существует главная отрицательная сторона этого явления в европейской медицине: утерян целостный подход к человеческому организму.
В традиционной китайской медицине лечение начинается с анализа всей системы, затем основное внимание уделяется коррекции патологических изменений через перестройку функций организма. Медицина Китая в клинической диагностике базируется на теории Инь-янь и теории пяти элементов (вода, земля, металл, дерево, огонь). Считается, что человек, как и вся остальная природа, построен из этих пяти элементов и подчиняется ее общим законам.
В представлении медицины Китая каждому элементу соответствуют определенные органы: дереву-печень, огню-сердце, земле-селезенка, воде-почки, металлу-легкие. Эти сети регулируют особенности тканей, умственные способности и физическую активность путем регулирования и сохранения энергии Ци, влаги, крови, духа и сущности. Растительные препараты действуют изнутри, помогая повысить защитные силы организма. В китайской медицине считается, что энергию Ци человек получает из воздуха при дыхании и из земли - с пищей. Ци является силой, которая дает нам нашу способность двигаться, думать, чувствовать и действовать. Кровь является материальной основой, из которой созданы кости, нервы, кожа, мышцы и органы.
В отличие от европейских методов, которые зачастую лечат симптомы болезней (проще говоря - устраняют боль!), медицина Востока не лечит определенные больные органы, она оздоравливает весь организм в целом - пробуждает скрытые резервы организма и заставляет их заработать на полную мощь, улучшает работу иммунной системы, активизирует обменные процессы. А это значит - излечивается не только сама болезнь, но и устраняется ее первопричина, причем без использования фармацевтических препаратов! Улучшается качество и продолжительность жизни.
На основании этой теории медицина Китая разработала многочисленные эффективные препараты только на основе трав, эффективность которых проверена тысячелетиями.

Китайская Аптека

СЕМЬЯ ВАЛИНУРОВЫХ.НАМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!. ВАЛИНУРОВА ВАЛЕНТИНА- 6 ЛЕТ. НАМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
История шестилетней девочки ВАЛИ напоминает фильм ужасов, да только произошло всё это наяву. Милая, смышлёная, хорошо развитая малышка с момента своего рождения наполняла радостью и счастьем дом. Всё рухнуло в пропасть из-за равнодушия и разгильдяйства медицинских работников:при высокой температуре,мама обратилась в больницу,где ребёнку ввели в хрупкое тело антибиотик и не один раз,который вызвал аллергическую реакцию ,в последствии чего развилась болезнь под названием СИНДРОМ ЛАЙЕЛЛА(токсический эпидермальный некролиз) — наиболее тяжёлый вариант аллергического буллёзного дерматита). Началась цепная реакция:сначала появились симптомы интоксикации, повысилась температура. Затем кожная сыпь,через несколько часов на месте сыпи и на неизменённой ранее коже возникли большие плоские пузыри ярко-красного цвета, также были поражены гортань,глаза,даже выпали ресницы. При отсутствии своевременной неотложной помощи «Грамотный» медперсонал, неоднократно осматривавший ВАЛЮ, так и не предпринял адекватных мер, пока она не впала в состояние шока(она не могла дышать). Малышку успели довезти до реанимации, а уже оттуда направили в Уфу. В результате системного поражения всего организма и, дальнейших осложнений в ходе лечения, жизнь ребёнка долгое время висела на волоске…Родители бились за него отчаянно, не веря словам очередных специалистов, что ситуация безнадёжна. Малышку удалось вывести из состояния утери связи с миром.
На сегодняшний день ВАЛЯ,благодаря врачам города УФЫ-САМОСТОЯТЕЛЬНО ЕСТ,ДЫШИТ,НО ГЛАЗА И ПСИХИКА ТАК И ОСТАЛИСЬ ПОРАЖЕНЫ!ВАЛЯ БОИТСЯ СВЕТА,ДОМА ВМЕСТО ОДНОЙ ШТОРЫ ВИСЯТ ЧЕТЫРЕ, ОНА УЖЕ И НЕ ПОМНИТ,КОГДА В ПОСЛЕДНЕЙ РАЗ ВЫХОДИЛА НА УЛИЦУ.
Друзья, нам нужна ваша поддержка, вы просто себе не представляете! Это не передать словами, как страшно стоять на краю пропасти и не знать, будет ли шанс спастись...
Лечение ВАЛИ остановлено.... остановлено потому что нет денег.... но болезнь не ждёт - у неё нет выходных и праздничных дней, она каждый день несёт своё разрушительное действие. А это значит, что очень важно продолжать борьбу, не смотря ни на что! Каждый день - будь то вторник или воскресенье, ВАЛЯ должна противостоять болезни!
Друзья, пожалуйста, не оставьте ВАЛЮ в этой сложной борьбе, ведь уже столько пройдено и столько пережито... Давайте протянем ей руку помощи и поможем ЖИТЬ! Только ВМЕСТЕ мы обязательно сможем ПОБЕДИТЬ!
КАРТА СБЕРБАНКА № 676196000190571589 НА ИМЯ ВАЛИНУРОВОЙ КАТАЛИНЫ АНДРЕЕВНЫ!
Если кто-то чем-то может помочь я была бы очень благодарна!

СЕМЬЯ ВАЛИНУРОВЫХ.НАМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!