Поиск
Бизнес в интернете. ИП Сабирова Эльмира

Бизнес в интернете. ИП Сабирова Эльмира

Подписчики: 1 019 подписчиков
ID: 119959987

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club119959987

ПОМОЩЬ Самарину Е.Н.. Группа организована с целью собрать денежные средства на лечение Самарина Егора Николаевича.
!!!СБОР СРЕДСТВ УЖЕ НЕ АКТУАЛЕН!!!
!!!УБЕДИТЕЛЬНАЯ ПРОСЬБА ПЕРЕДАВАТЬ ССЫЛКУ НА ЭТУ СТРАНИЦУ ТОЛЬКО ТЕМ, КОМУ ВЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ДОВЕРЯЕТЕ!!!
Сведения о Егоре:
дата рождения: 18.09.1993 (23 года)
гражданин Российской Федерации
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз из ранних Т-клеток предшественников (ETP).
Описание:
С декабря 2016 года наблюдались регулярные симптомы болезни - подъём температуры до 40 градусов на 3-4 дня. Потом полное выздоровление. Делали различные обследования, разные врачи назначали разные лечения и ставили разные диагнозы (в основном ОРВИ). Никакое лечение не помогало.
15.06.2017 был сделан клинический анализ крови, который выявили лейкоз.
С тех пор находится на лечении в ГКБ№40 больнице, гематологическом отделении.
Документы о лечении находятся в разделе Документы (колонка справа).
Суть лечения, который предлагает ГКБ №40 на данный момент:
Для того, чтобы уничтожить зараженные клетки проводится химиотерапия. По определенному строго зафиксированному протоколу. Препараты, которые приходится принимать уничтожают и здоровые клетки крови - соответственно падают показатели крови (снижается количество клеток, необходимых для поддержания жизни). Для того, чтобы эти показатели повысить НЕОБХОДИМО БУДЕТ произвести переливание крови для обеспечения жизни в период, пока организм сам не произведет достаточное количество крови. Альтернатив переливанию в данном случае не существует. Егор НЕ СОГЛАСЕН на переливание. Если показатели крови упадут настолько, что переливание по мнению врачей в ГКБ№40 будет необходимо, а Егор на него не согласится, то его выпишут из больницы.
Суть проблемы:
Нужно лечение, которое возможно провести при условии: не делать переливания цельной крови, эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов или плазмы; также он отказывается от предварительной заготовки и хранения его крови для ее последующего переливания.
Решение:
На данный момент найден только один врач, готовый провести лечение с другим подходом (применение других протоколов химиотерапии) и на таких условиях, имеющий опыт и положительную практику лечения в подобных ситуациях: Dr. Sharat Damodar в Индии. (http://mscc.in/Department-Bone-Marrow-Transplant)
ПРОСЬБА:
Для того, чтобы начать лечение необходимо собрать минимальную сумму: 800 000 руб. (13 400 USD, 11 800 EURO) (лечение + сопутствующие расходы) в срок до 09 июля 2017 года. Предположительно эта цифра увеличится до 1 000 000 руб. (16 700 USD, 14 700 EURO) в первый месяц после начала. Впоследствии к концу первого трёхмесячного курса по некоторым прогнозам стоимость лечения может увеличиться до 3 000 000 руб. (50 000 USD, 44 200 EURO). Собрать такую сумму в такой короткий срок мы не в состоянии своими силами.
Очень просим помочь в сборе средств, всех, кого к этому побуждает сердце (Притчи 3:27). Самая маленькая лепта в данной ситуации будет драгоценна (Марка 12:41-44).
Также просим отправить ссылку на эту страницу или поделиться этой информацией со всеми людьми, которым Вы доверяете, даже если Вам кажется, что они уже осведомлены, в том числе и за пределы нашей страны.
Пожалуйста, усиленно молитесь о скорейшем выздоровлении Егора.
!!!УБЕДИТЕЛЬНАЯ ПРОСЬБА ПЕРЕДАВАТЬ ССЫЛКУ НА ЭТУ СТРАНИЦУ ТОЛЬКО ТЕМ, КОМУ ВЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ДОВЕРЯЕТЕ. НЕ ОТПРАВЛЯЙТЕ ЕЕ ТЕМ, КОГО ВЫ ПЛОХО ЗНАЕТЕ!!!
Признательны Вам от всего сердца за любую помощь.
По любым вопросам можно звонить: 8(916)567-59-34 - Данила.
danilasamarin@gmail.com

ПОМОЩЬ Самарину Е.Н.

Помощь щеночку Пушистику. СОС!!! СОС!!! СОС!!! Помогите, пожалуйста, погасить долг в клинике!
ДОЛГ ЗА СТАЦИОНАР, АНАЛИЗЫ И ЛЕЧЕНИЕ уже составил 25095 руб.....ОН ВСЕ РАСТЕТ И РАСТЕТ КАЖДЫЙ ДЕНЬ((
ВНЕСЕННЫЕ ДЕНЬГИ БЫЛИ ВЗЯТЫ В ДОЛГ+ДОЛГ В КЛИНИКЕ....
ЧТО ДЕЛАТЬ УЖЕ НЕ ЗНАЮ ОПУСКАЮТСЯ РУКИ ОТ БЕССИЛИЯ(((
ИСТОРИЯ ПУШИСТИКА:
На стройке живет собака, 2 месяца назад она ощенилась, на свет появились 6 очаровательных щенков. 3 дня назад по словам охранника одному щенку стало плохо, симптомы: отказ от еды, слабость...
Привезли его в ветеринарную клинику Фауна взяли кровь и другие анализы.
Кровь, как сказала ветеринар по структуре как вода, десны бледные, под вечер перестал держаться на лапах и просто лежит и машет хвостиком, показывает,
что еще борется и хочет жить!!
Исследование показали, что это ПИРОПЛАЗМОЗ - кровопаразитарное заболевание и анализы показали отравление.
25.04 - Сейчас щеночек в клинике Фауна в стационаре.
26.04 - Рентген показал нахождение инородного тела в кишечнике, кусок кости, который застрял.. У щенка состояние не изменилось, слабость, рвота, отсутствие аппетита, колики.
29.04- состояние щенка стабилизируется, но необходим присмотр, поэтому он остается в стационаре на неопределенное время, передержки нет, а на СТРОЙКЕ никто не будет следить за его здоровьем!
С 01.04- ПУШИСТИК в гостинице по 400р. в сутки, ЕМУ ПРОДОЛЖАЮТ СТАВИТЬ КАПЕЛЬНИЦЫ И ДЕЛАТЬ ИНЪЕКЦИИ
СЕЙЧАС ЕГО ЖИЗНЬ ЗАВИСИТ ОТ НАС, МЫ ВЕДЬ В СИЛАХ ЕЕ СПАСТИ!!
голодный Билайн- 8964-376-81-33 Куратор Ольга
ЯК- 410011901833557
СБЕР В ЛИЧКУ
Помощь можно оставить в клинике, адрес в личку.

Помощь щеночку Пушистику

Люди Туретта. Синдром Туретта (болезнь Туретта, синдром Жиль де ла Туретта) — расстройство центральной нервной системы, в виде сочетания тикообразных подёргиваний мышц лица, шеи и плечевого пояса, непроизвольных движений губ и языка с частым покашливанием и сплевыванием, копролалией. Болезнь может иметь наследственный характер.
Синдром обусловлен изменением структуры полосатого тела мозга, но может носить и функциональный характер. Впервые описан Жоржем Жилем де ля Туреттом (фр. Georges Gilles de La Tourette) в 1885 году. Наблюдается у 0,05 % населения, в основном у детей. В 3 раза чаще у мужчин (из них 95 % в возрасте 2-5 лет). Также может наблюдаться у людей в возрасте от 15 до 30 лет.
Непроизвольные движения людей страдающих синдромом Туретта однотипны в своих проявлениях (резкие, быстрые, порывистые). Наряду с двигательным тиками проявляются также и звуковые симптомы: произнесение отдельных звуков и нечленораздельных слов является характерной особенностью синдрома. В некоторых случаях может отмечаться так называемая эхолалия, то есть навязчивое повторение слов, слогов или звуков. В половине случаев при синдроме Туретта возможны вокальные тики с неприличными ругательными словами, а также неприличные жесты. Больные могут нанести себе травмы, поскольку не способны контролировать внезапные движения.
Страдающие синдромом Туретта могут осознавать неадекватность своего поведения, однако не в состоянии полностью контролировать себя. Попытки подавить проявление симптомов болезни лишь усиливают симптомы. Так как тики усиливаются при эмоциональном напряжении, больные особенно дискомфортно чувствуют себя в общественным местах, когда замечают, что окружающие, не догадываясь об их болезни, настроены враждебно. По этой причине возможны вторичные психические расстройства — депрессии с подавленностью и замкнутостью, заниженная самооценка и избегание контактов с людьми.
+++++++++++++
Заболеванию предшествуют поведенческие расстройства — раздражительность, импульсивность, неустойчивость внимания, гиперактивность. Моторные и вокальные тики могут быть простыми или сложными. В начале заболевания появляются простые тики (например, мигание, подёргивание головой и плечами, гримасы, покашливание, похрюкивание, фыркание, вращение глазных яблок). Сложные тики (например, удары по туловищу, подпрыгивание, копролалия, палилалия, эхолалия) появляются спустя несколько лет после начальных симптомов. Тревога, как правило, усиливает тики. Диагноз ставят, если тики продолжаются более года и проявляются в различных мышечных группах.
+++++++++++
Назначение марихуаны может стать новым направлением в лечении синдрома Туретта – серьезного неврологического расстройства, характеризующегося непроизвольными тиками, подергиваниями, гримасничаньем, подмигиванием и сквернословием. Как установили ученые из Медицинского колледжа Ганновера (Hannover) в Германии, назначение каннабиса заметно облегчает симптомы.
+++++++++
на нервной почве
страдал мод прадед,мой отец и я(
передается это по рожденью(
лечить никак нельзя
одно лижь заблужденье(
эх не легко
не знаю как сказать
ты первая кому решил
открыться я
не знаю почему
возможно вдохновнье
после того,как я увидел
твое прекрасное лицо
и на мгновенье,забыл
что я...
я как горбун из нотердама(
который, вечность одинок
но я привык и даже радоваться
жизни стал.
но ты пришла ко мне, и стало мне печально.
эх,как печально стало на душе
совсем уж,аж не в силах,я
держать себя в руках
пойду на улицу,попробую пройтись
Эх, буду откровенен
мое проклятье или дар
название имеет
Синдром Туррета...
далее я слов не нахожу
скорее всего ты уж
не хочешь более ,общаться
со мною
но я пойму,все хорошо
мне не впервой,
да и не страшно это
однажды я пойму,кто ж я такой,кто я такой

Люди Туретта

Коронавирус миф или реальность?. ⛔Цель создания группы, выяснить путем обсуждения, действительную суть того, чем на самом деле является коронавирус, что бы спастись всем миром и защититься от коронавируса- чумы 21 века:
Общество разделилось на счет КОРОНАВИРУСА, одни говорят, что коронавируса нет и вовсе, другие, что есть, но совсем незначительная угроза от него и даже меньше чем от гриппа, но сверху сыпят специально beryllium - бериллиюм-фторид, который вызывает усиление симптомов коронавируса, из за чего и умирают люди. Но есть еще официальная версия, что коронавирус опасен, но смертность меньше чем от гриппа, хотя очень много смертей увидело современное общество.
⛔Итак: Кому верить, глазам, ушам и собственному телу, который пережил коронавирус, либо одной из версий выше перечисленных???!!!
Для выяснения этого, ждём каждого в ОБСУЖДЕНИЯХ группы, а также в КОММЕНТАРИЯХ под каждым постом НА СТЕНЕ группы. Пусть каждый говорит правду и не молчит ради жизни человечества, что бы мы выявили истинную угрозу нам и нашим близким для того, что бы уничтожить эту угрозу и предотвратить дальнейшее распространение, да и вовсе ликвидировать. А для этого нужны нам реальные истории людей, также факты, доводы и аргументы в пользу той или иной версии того, чем является коронавирус, чем больше информации, тем лучше, что бы избрать точные и безопасные методы для лечения и предупреждения от коронавируса, с последующей ликвидацией всякой угрозы жизни и здоровью людей, наших близких и нас самих!!!
ВЫЯСНИМ ИСТИНУ О КОРОНАВИРУСЕ И ОБ ИСТОЧНИКЕ, А ДАЛЬШЕ ЛИКВИДИРУЕМ ВСЕ, ЧТО СВЯЗАНО С НИМ!!! ВМЕСТЕ МЫ СИЛА💪💪💪

Коронавирус миф или реальность?

Спасем сердечко Вики Банзюк сбор приостановлен. Маленькая и хрупкая девочка восьми лет Викуля Банзюк со смертельным и страшным диагнозом Рестриктивная кардимиопатия- 3 функциональный класс, мы не знали что это значит когда ребенку после проведенного обследования в ФГБУ НИИ кардиологии со РАМН г.Томска поставили этот диагноз, а когда узнали началась паника и охватил ужас и страх за жизнь Вики.
Рестриктивная кардимиопатия- это редкое и опасное для жизни сердечное заболевание. Единственным выходом является трансплантация сердца в России она просто не возможна из-за отсутствия детского донорства.
В груди у девочки сердце величиной с огромный шар, который раздвигает девочке ребра. Детское сердце растет, давит на грудную клетку и может в любую минуту остановится и привести к смерти нашей Вики. Одышка, головокружение, ощущение нехватки воздуха, посинение детских губок не покидает ее не на минуту, про прогулки мы давно забыли, пройти даже 20 метров нам удается с большим трудом, Вика может передвигаться только на моих руках.
Жизнь в движении и играх давно забыта, постоянный страх за жизнь и полная безысходность, так можно описать жизнь моей девочки. Она добрая, ласковая, отзывчивая девочка, которая очень хочет жить.
Сейчас Вика постоянно получает консервативную терапию, которая направлена на нивелирование симптомов заболевания и профилактику осложнений. Однако данный вид лечения не имеет перспектив. Я общалась с клиниками Европы и вот наконец получила обнадеживающий ответ из Итальянской клиники к нашему счастью именно Италия обладает собственным банком донорских органов и может произвести сложнейшую операцию.
Нам предложено пройти обследование для определения степени заболевания Вики, будет изменена и подобрана терапия на которой возможно пересадка и не понадобится долгое время (очень на это надеемся), или наоборот будет жизненно необходима. Счет составил 26 500 евро.
Я мама одиночка, одна воспитываю двоих замечательных девочек у меня нет средств для лечения и обследования моей доченьки. Клиника готова нас принять в начале сентября этого года.

Спасем сердечко Вики Банзюк сбор приостановлен