Поиск
Chatrix_телечат_Львів

Chatrix_телечат_Львів

Подписчики: 42 подписчиков
ID: 14263966

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club14263966

Стоматология Династия. Стоматологическая клиника «Династия» начала свою деятельность в июле 2010 года. Мы удобно расположены в Металлургическом районе города Челябинск.
«Династия» - стоматология для всей семьи. В название клиники Династия, мы вкладываем: династия - фамилия - семья. То есть люди к нам приходят семьями - династиями.
Мы заботимся о ваших зубах с детства, юности, зрелости – до преклонного возраста. Подарите себе улыбку мечты. А мы поможем вам осуществить эту мечту.
Стоматология «Династия» гарантирует профессиональный подход, высокое качество услуг и внимательное отношение к каждому пациенту. В каждом конкретном случае подбирается индивидуальный план лечения, стоматолог подробно опишет этапы проведения процедур и даст необходимые рекомендации.
Стоматология «Династия» имеет современное высокотехнологическое оборудование, а профессиональные и опытные врачи нашей клиники используют в своей работе только надежные и современные материалы, что в совокупности позволяет провести точную диагностику и обеспечить качественное лечение зубов без боли.
Семейная стоматология «Династия» предлагает комплексное обследование и лечение стоматологических заболеваний для всей семьи: профилактика заболеваний полости рта, протезирование и лечение зубов, имплантация, исправление прикуса, гигиеническая чистка полости рта, отбеливание.
Стоматология «Династия» – одна из доступных стоматологических клиник Челябинска, где успешно сочетается высокое качество услуг и гибкость ценовой политики. Пациенты стоматологии «Династия» могут подобрать наиболее подходящую программу лечения, по рекомендациям врача, сопоставляя оплату услуг с собственными финансовыми возможностями. Наша стоматология регулярно проводит акции, действует система скидок.
С нами красивые и здоровые зубы перестали быть несбыточной мечтой, а стали сегодняшней реальностью. И мы рады, что наши пациенты рекомендуют нас своим друзьям, знакомым и близким. Для Вас – индивидуальный подход, качественный сервис, удобный режим работы, комплексное лечение, уютная и комфортная атмосфера.
Пусть ваша улыбка будет здоровой и красивой. Ведь здоровая и красивая улыбка может творить чудеса.
Адрес: Челябинск, Шоссе Металлургов, 37
Тел: +7(351)726 11 35, +7(951)113 25 35
Е-mail: di.174@mail.ru
График работы:
Пн - Пт с 9:00 до 20:00 Сб с 10:00 до 16:00 Вс выходной

Стоматология "Династия"

Помогите Кирочке жить без боли!!!. Диагнозы: синдром Клиппель-треноне. Лимфатическая венозная мальформация наружной поверхности правого бедра;
Ангиокератома наружной поверхности правого бедра
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ http://vk.com/topic-66054252_29975609
Малышка родилась с врожденным пороком развития сосудов на правой ножке. Это очень редкое прогрессирующее заболевание. Кроваток идет по поверхностным венам, от этого и пятно на ножке, которое регулярно кровоточит. У нас сосудистая и лимфатическая мальформация. Необходимо ношение компрессионного трикотажа, который таким малышам шьется только на заказ. К огромному сожалению в России эту болезнь не лечат. За год жизни,Кирочку повидал не один врач.
В сентябре 2013г мы прошли полное обследование в Санкт-Петербургской педиатрической академии. Были ни один раз проконсультированы профессором и доцентом. В результате всех обследований нам была предложена операция (шунтирование)без каких либо гарантий, даже без гарантий того что сосуд (трансплантант) будет работать. И еще была предложена ампутация конечности.
Мы нашли специалистов, которые нам могут помочь в Германии. Но все очень дорого. Нам самим не собрать нужной суммы.
Если все оставить и не заниматься ножкой, то болезнь будет лишь прогрессировать. На опыте многих деток с таким диагнозом, нам необходимо попасть к грамотным специалистом.
Я прошу помощи! И верю что на Земле есть неравнодушные люди.
ПОВЕРЬТЕ ПОМОГАТЬ НАМНОГО ПРОЩЕ ЧЕМ ПРОСИТЬ!!!
Дайте нашей малышке шанс вести полноценный образ жизни!

Помогите Кирочке жить без боли!!!

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !. АНЕЧКА НИКОЛАЕВА.
Диагноз : крайне редкое заболевание в мире – СDKL5 - атипичная форма синдрома Ретта (болеют исключительно девочки), резистентная форма эпилепсии и задержка развития, которые повлёк за собой нарушенный ген СDKL5. Анютка была ранним, крепким, улыбчивым и активным ребенком и развивалась как обычные дети … Но… очень рано в её жизни всё резко изменилось. Ребенка замучили эпилептические приступы, которым врачи не могли дать объяснение, они не подходили ни под один класс эпилепсии и упорно отодвигали развитие девочки назад. Два года мучительных поисков постановки диагноза в России ни к чему не привели. Врачи… профессора… больницы… анализы… обследования… множество ужасающих лекарств… Ничто не давало результатов. Не могли найти причину заболевания и поставить диагноз. В 2 г. 2 мес. в Германии наконец-то установили диагноз, о котором российские врачи не имели представления – «СDKL5»-ген, обнаруженный наукой в 2005 году. Началась бесконечная борьба за жизнь и новая стадия судьбы малышки - найти программу лечения, коррекции и реабилитации, чтобы уменьшить и сгладить проявления болезни, дать возможность развиваться, поскольку потенциал у Анны очень большой и обнадеживающий. Но что с этим делать не знал никто. В России этим заболеванием не занимаются, нет практического опыта и технических возможностей, только теоретические предположения. В 3 года Анечка прошла свою первую реабилитацию в немецкой клинике. Результат – постепенное возвращение Анютки к жизни радостного, активного и общительного человечка. Проходить реабилитацию надо регулярно и обязательно, чтобы не растерять приобретенных навыков. Но… новые волны эпилептических приступов не дают ребенку полноценно жить и развиваться. Постоянная борьба с эпилепсией вместо занятий !!! Боже! Как же избавиться от проклятущих приступов ?! За своё короткое существование в этой жизни, ребенок перепробовал множество различных, очень серьёзных и губительных для всего организма противосудорожных лекарств, ни одно из которых так и не помогло! В сентябре 2013 г. Анечку приняли на обследование в испанскую клинику Текнон, где было проведено специальное исследование на резистентность лекарств (которое не проводят в России), ряд аппаратных исследований, недельный круглосуточный непрерывный видеомониторинг с подключением магнитной энцефалографии. И было выдано заключение о том, что приступы у Анютки не поддаются лечению медикаментами (полная резистентность). Хирургическое вмешательство противопоказано. И как единственный выход – установка нейростимулятора к блуждающему нерву головного мозга. Очень страшно вмешаться в мозг! Долгие месяцы раздумий и испробованные новые медикаменты ничего не изменили. ДЕВОЧКЕ СТАЛО ОЧЕНЬ ХУЖЕ !!! Приступы взяли верх и стали невыносимыми и никогда раньше не бывалыми !!! Было принято решение устанавливать нейростимулятор головного мозга. Приступы медленно и верно губят клетки детского мозга. Каждый приступ – шаг назад в развитии !!! Все лучшие попытки начинания рушатся на глазах !!! Господи! Помоги остановить это!!! Анютку стал вести доктор А. Русси в испанском центре Текнон после тщательного обследования и совета с иностранными коллегами по изучению необъяснимого синдрома CDKL5, который больше не считают синдромом Ретта, и официального названия болезни пока нет. Цель банальна – избавить ребенка от приступов, которые происходят из-за болезни де ново. Цена детской жизни оценена человеческим фактором в 54 350 евро. Сумма запредельно необъятная !!! И непосильная для обыкновенной семьи !!! Просим откликнуться и помочь Анечке в сборе средств для проведения установки стимулятора головного мозга! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РОДНЫЕ НАШИ ЛЮДИ !!!!!&

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !

Рашова Полина. Путь к восстановлению!. Рашова Полина, 5 лет.
Дорогие друзья, мы как и любые родители , мечтаем о счастливой и полноценной жизни своего ребенка. Но к несчастью, за эту счастливую и полноценную жизнь нам приходиться бороться ! ДЦП - это проблема, которая, к сожалению, не решается за один раз, или одним курсом лечения. Очень важны и нужны постоянные, регулярные курсы реабилитации, постоянные занятия с ребенком, специальные средства реабилитации, обследования, а это постоянные денежные вложения. Очень страшно, что всё зависит от денег.
Просим отзывчивых, добрых людей помочь нам в нашей беде! Дайте Полинке шанс на восстановление! Нет маленькой помощи, любая сумма для нас существенна!
С огромной благодарностью, семья Рашовых!

Рашова Полина. Путь к восстановлению!

Помощь Мусе. Зена (Муся) - очень благородная и умная.. хорошая,добрая кисуленька,
однако очень дикая и суровая как самый настоящий манул...
она никогда не знала человеческих рук...
и за свободу..за детей порвет любого...
чего говорить-в наших дворах ее боится и уважает каждая муха...!!
Малышка пережила очень тяжелые жизненные испытания,потеряла свою семью..
http://vk.com/topic-73586243_30528068
А в январе без вести пропал единственный любимый сынуля,с которым они были не разлей вода.
...
И девочка сдала!...
Нам очень нужна ваша помощь в поиске стационара и оплате обследования и лечения..иначе она просто ПОГИБНЕТ!
(Описание проблемы: https://vk.com/topic-120652244_33507615)
____________________________________
Сама вручную без опыта обращения с очень дикими кошками я никак не смогу колоть ей препараты..регулярная транспортировка думаю тоже будет для нее очень существенным ударом..насколько вы знаете-от стресса больные животные могут даже не выжить.
Очень хотелось бы чтобы лечение прошло максимально эффективно и при этом безобидно.
ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ НАМ!
Обещаю выкладывать все документы,вплоть до диктофонных записей похода ко врачу
(как делала раньше с другими животными).
8 968 681 24 48 Катя.

Помощь Мусе