Помощь Владику!

  • Подписчики: 25 подписчиков
  • ID: 181753778
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club181753778

Описание

Внимание!!! 🆘Срочный сбор!!! 🕘Время неумолимо мчится вперед, приближается дата поездки 23 мая 2019 года в Медико-Генетический Научный Центр (ФГБНУ " МГНЦ") г. Москва. История малыша Сакадеева Владислава Владимировича: Родился 11 июля 2016 года в срок, после рождения на 12 день жизни малыша был установлен диагноз: " Врожденная двухсторонняя катаракта". В возрасте 3 месяцев была сделана первая операция по удалению катаракты в ГБУЗ "Челябинская областная детская клиническая больница" на правый глаз, затем вторая операция в 4 месяцев на левый глаз, также по удалению катаракты, Всего Владислав перенес 4 операции на глаза, в первый год своей нелегкой жизни!!! В 6 месяцев малышу была оформлена инвалидность по глазкам т.к. из-за катаракты были удалены оба хрусталика на глазах малыша((. На данный момент Владислав отстает в нервно-психическом развитии, на данный момент малыш самостоятельно не сидит, не ходит, не ползает. 📌29.03.2019 года на консультации генетика Жилиной С.С. приезжавшей в г. Магнитогорск из "Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого здравоохранения города Москвы"-был установлен диагноз: СИНДРОМ ЛОУ.🔴📌 В срочном порядке необходима госпитализация в РДКБ отделение генетики и ДНК диагностики в МГНЦ РАН г. Москва. 📌На данное время моему малышу выставлен диагноз СИНДРОМ ЛОУ (клинический). Выраженная мышечная гипотония с выраженными нарушениями функции верхних и нижних конечностей, задержка психомоторного развития. Ретроцеребеллярная арахноидальная киста промежуточного паруса. Миотонический синдром, выраженная вальгусная деформация коленных стоп. Нарушения нейромышечных, скелетных и связанных с движением статодинамических функций выраженные. Микрофтальм, афакия ОИ, Амблиопия высокой степени обоих глаз. Ротаторный нистагм . Сколько всего пройдено и сколько еще предстоит пройти, не знает никто. Но знаем одно - малыш не должен ослепнуть и должен расти как полноценный ребенок. Поэтому просим, умоляем 🙏- не оставляйте нас в беде одних! Ведь еще есть ШАНС быть полноценным ребенком (видеть, сидеть и ходить) и не воспользоваться им мы не можем!!! Но одним нам не справиться! Для лечения необходим сбор денежных средств💳 на общую сумму 91538 рублей. ✈️Авиаперелет в оба конца Магнитогорск-Москва на общую сумму 27938 рублей, ДНК-диагностика стоимостью 4500 рублей, ДНК-анализ в количестве двух штук общей стоимостью 56000 рублей, консультация генетика стоимостью 3100 руб. 📌В дальнейшем необходимо пройти обследование в РДКБ г. Москвы, а также лечение заграницей в университетской клиники г. Левен Бельгии., так как в России детей с таким диагнозом к сожалению не лечат. 😭 Срок сбора до 23 мая 2019 года. ✏️Реквизиты: Карта Банка - ВТБ24 на имя Сакадеевой Татьяны Геннадьевны: №5368290024070429. Карта Банка КУБ на имя Сакадеева Владимира Михайловича : №2200560127351861. Счет Сбербанка на имя Сакадеевой Татьяны Геннадьевны: №42307810672009068324.