Поиск
$___{БРЕЙК ДАНС}___$

$_{БРЕЙК ДАНС}_$

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 20669118

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club20669118

Группа ПАМЯТИ Елены Дубровской (R.I.P.). Эта группа была создана для поддержки и сбора средств в пользу Елены Дубровской, которая ждала пересадки легких.
Эта операция ей была сделала в Киеве 12 апреля - в рамках государственной программы. Лена стала первым в Украине таким пациентом. Но 20 апреля врачи вынуждены были дополнительно оперировать сердце, т.к. оно не справлялось с кровоснабжением мозга. Утром 21 апреля Лена умерла. В этом 2016 году ей могло исполниться 30 лет.
Всю информацию ниже мы оставляем для памяти. Группа превращается в группу памяти Елены Дубровской.
.............................................................................
Здравствуйте, меня зовут Елена Дубровская, - мне сейчас 29 лет, и я с детства имею различные заболевания легких и дыхательной системы - бронхиальная астма, хроническая пневмония. В 2010 году я перенесла операцию по удалению правого легкого по причине буллезной болезни легких, которая после операции должна была перестать развиваться. Но в 2015 году я узнала, что буллезная болезнь легких сильно прогрессировала. Мне были поставлены диагнозы: кистозно-буллезная дистрофия легких, пневмоторекс, поликистоз легких, эмфизема легких. Была рекомендована срочная трансплантация легких. В конце ноября в институте им. Шалимова (Киев) мне предложили стать первым в Украине пациентом, участником программы по пересадке легких от доноров-родственников.
На данный момент также удалось найти вариант лечения за границей - в Индии - примерная стоимость операции 130 000 долларов США.
СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ:
В настоящее время проходят необходимые обследования для проведения операции в институте Шалимова. Хотя программа лечения и государственная. Некоторые препараты необходимо приобретать за свой счет.
Препараты дорогостоящие.
Нужны следующие: Проксиум. Метрогил. Фраксипарин. - эти необходимы, т.к. у Елены была ранее язва 12-перстной кишки. Их применяют, чтобы в ходе операции и лечения не случилось нового рецидива проблем с желудочно-кишечной системой.
Гепацеф. - этот применяют для профилактики перед оперативным вмешательством.
Вентавис. - самый дорогостоящий препарат. Этот нужен непосредственно для лечения легких.
Препараты - кроме Вентависа - частично уже приобретались. На сегодняшний день для приобретения препаратов, нужных на первое время, нам необходимо порядка 20 тыс. гривен (около 60 тыс. руб. или 800 $).
Для нас эта сумма уже сложная, учитывая все предшествующие и регулярные расходы. Поэтому мы просим вас - подписчиков группы, неравнодушных свидетелей истории Лены - о помощи.
Реквизиты для перечисления средств по Украине:
УДАЛЕНЫ В СВЯЗИ СО СМЕРТЬЮ ЛЕНЫ
Обо всех ваших переводах просьба сообщать в нашей группе.
Ваша помощь очень важна для нас.

Группа ПАМЯТИ Елены Дубровской (R.I.P.)

+++++++ГРУППА КРОВИ ТАМБОВ++++++++. Спасти чью-то жизнь просто.
Достаточно прийти на станцию переливания крови. Если Вам больше 18 лет, Вы можете стать донором!
Всего 4 простых шага — и чья-то жизнь может быть спасена. Кто-то снова заживет полноценной жизнью.
Узнайте адрес и время работы ближайшего пункта Службы крови.
Уточните свои возможности и противопоказания, воспользовавшись информацией на сайте или по телефону горячей линии 8 800 333 3330.
Следуйте рекомендациям по подготовке к сдаче крови.
Приходите в Службу крови и сдайте кровь или ее компоненты.
Процедура сдачи крови абсолютно безопасна и не занимает много времени.
Все неудобства, связанные с затратами времени или возможными неприятными ощущениями, ничто по сравнению с пониманием: Ваша кровь спасет жизнь человеку.
Процедура сдачи компонентов крови: (плазмаферез, тромбоцитаферез, гранулоциты) несколько отличается от сдачи цельной крови и требует большего времени и подготовки донора. Что бы узнать более подробно о донорстве компонентов, проконсультируйтесь у врача местной Службы крови.
Кому необходима кровь
Человек, которому переливают донорскую кровь, называется реципиентом.
Реципиенты — это:
Люди, попавшие в аварию, получившие некоторые опасные травмы, ожоги, потерявшие много крови
Нуждающиеся в операциях от кишечной непроходимости до пересадки органов (печени и пр.)
Женщины, которым предстоит кесарево сечение
Страдающие заболеванием крови — (лейкемия – рак крови, гемофилия, апластическая анемия)
Люди, которым необходима пересадка костного мозга
Люди, у которых наблюдается инфекционный сепсис
При некоторых заболеваниях реципиент нуждается в переливании крови в течение всей жизни. Эти больные обязаны жизнью десяткам доноров, которые сдавали для них кровь.
Перед сдачей крови доноры проходят предварительный отбор и сверку с электронной базой данных, а также медицинское обследование. По различным показаниям причинам приходится отказывать до 30% желающим. Во время взятия крови используются лишь одноразовые инструменты.
Кроме того, на станциях переливания крови регулярно обновляется оборудование, внедряются новые технологии заготовки крови, применяются самые современные методы производства компонентов крови.
Лица, систематически сдающие кровь, находятся под постоянным медицинским наблюдением.

+++++++ГРУППА КРОВИ ТАМБОВ++++++++

Клиника № 1 ВиТерра Беляево. Добро пожаловать в Многопрофильную клинику Беляево - частный медицинский центр в Москве! С 2011 года мы оказываем квалифицированную медицинскую помощь для вас и вашей семьи. Диагностические возможности клинике основаны на полном спектре лабораторных исследований, УЗИ, функциональной диагностики, МРТ, рентгенографических, эндоскопических обследованиях.
Ключ к нашему успеху находится в высоко квалифицированном медицинском персонале, безупречном сервисе и самом современном медицинском оборудовании ведущих мировых фирм производителей.
Доктора нашей клиники постоянно совершенствуются и повышают свои квалификацию. Участвуют в тематических конференциях и форумах с участие ведущих мировых специалистов. Регулярно проходят сертификационные циклы, а также стажируются в ведущих клиника Германии, Австрии и США.
Многопрофильная клиника позволяет пациенту получить помощь врачей всех специальностей, в том числе и детских врачей для полной профессиональной диагностики, лечения и реабилитации в кратчайшие сроки и в удобное для пациента время.

Клиника № 1 ВиТерра Беляево

Сафронов Максим. ДЦП! СБОР ЗАКРЫТ!!!. Максим родился 6 ноября 2014 г. на 28 неделе беременности путем кесарева сечения. Вес при рождении был всего 830 гр и 34 см роста. С этого момента началась борьба моего сыночка за жизнь и счастливое детство.
Сразу на 1-е сутки малыш был перевезен в реанимацию НОДКБ г. Нижний Новгород, где провел 1,5 мес. на аппарате ИВЛ, он справился и начал дышать сам. Затем еще месяц мы провели в отделении на выхаживании, здесь мы учились кушать из бутылочки и набирали вес. Наконец в 2,5 мес. Максим впервые попал домой.
Оказавшись дома, мы старались приложить все усилия, чтобы победить последствия недоношенности. Было пройдено огромное количество врачей, анализов, обследований. В 6 месяцев нам поставили диагноз ДЦП, а в 8 месяцев установили инвалидность. Теперь наша жизнь состоит из массажей, ЛФК, реабилитационных центров, поисков новых методик и специалистов, все это требует затрат каждый месяц.
Сейчас Максимке 4 года и мы уже прошли большое количество курсов реабилитации. Регулярное лечение дает хорошие результаты, Максимка научился немного ползать по-пластунски, сидеть, опираясь руками и даже стоять с поддержкой непродолжительное время, улучшилось глотание, малыш научился жевать небольние кусочки, активно развивается интеллект, говорит предложениями. Но для достижения новых результатов и сохранения уже полученных необходима регулярная реабилитация, которая стоит немалых денег.
Очень важно сейчас не останавливаться и продолжать заниматься. Пока Максим еще маленький, при условии постоянной серьезной реабилитации, у него есть все шансы научиться самостоятельно сидеть, стоять и впоследствии ходить!!! Я верю что он сможет, нужно только ему помочь! Поэтому я вынуждена обратиться за помощью. Помогите нам пройти повторный курс реабилитации в РЦ Адели-Пенза. Поддержите нас в борьбе за сына!!!

Сафронов Максим. ДЦП! СБОР ЗАКРЫТ!!!

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !. АНЕЧКА НИКОЛАЕВА.
Диагноз : крайне редкое заболевание в мире – СDKL5 - атипичная форма синдрома Ретта (болеют исключительно девочки), резистентная форма эпилепсии и задержка развития, которые повлёк за собой нарушенный ген СDKL5. Анютка была ранним, крепким, улыбчивым и активным ребенком и развивалась как обычные дети … Но… очень рано в её жизни всё резко изменилось. Ребенка замучили эпилептические приступы, которым врачи не могли дать объяснение, они не подходили ни под один класс эпилепсии и упорно отодвигали развитие девочки назад. Два года мучительных поисков постановки диагноза в России ни к чему не привели. Врачи… профессора… больницы… анализы… обследования… множество ужасающих лекарств… Ничто не давало результатов. Не могли найти причину заболевания и поставить диагноз. В 2 г. 2 мес. в Германии наконец-то установили диагноз, о котором российские врачи не имели представления – «СDKL5»-ген, обнаруженный наукой в 2005 году. Началась бесконечная борьба за жизнь и новая стадия судьбы малышки - найти программу лечения, коррекции и реабилитации, чтобы уменьшить и сгладить проявления болезни, дать возможность развиваться, поскольку потенциал у Анны очень большой и обнадеживающий. Но что с этим делать не знал никто. В России этим заболеванием не занимаются, нет практического опыта и технических возможностей, только теоретические предположения. В 3 года Анечка прошла свою первую реабилитацию в немецкой клинике. Результат – постепенное возвращение Анютки к жизни радостного, активного и общительного человечка. Проходить реабилитацию надо регулярно и обязательно, чтобы не растерять приобретенных навыков. Но… новые волны эпилептических приступов не дают ребенку полноценно жить и развиваться. Постоянная борьба с эпилепсией вместо занятий !!! Боже! Как же избавиться от проклятущих приступов ?! За своё короткое существование в этой жизни, ребенок перепробовал множество различных, очень серьёзных и губительных для всего организма противосудорожных лекарств, ни одно из которых так и не помогло! В сентябре 2013 г. Анечку приняли на обследование в испанскую клинику Текнон, где было проведено специальное исследование на резистентность лекарств (которое не проводят в России), ряд аппаратных исследований, недельный круглосуточный непрерывный видеомониторинг с подключением магнитной энцефалографии. И было выдано заключение о том, что приступы у Анютки не поддаются лечению медикаментами (полная резистентность). Хирургическое вмешательство противопоказано. И как единственный выход – установка нейростимулятора к блуждающему нерву головного мозга. Очень страшно вмешаться в мозг! Долгие месяцы раздумий и испробованные новые медикаменты ничего не изменили. ДЕВОЧКЕ СТАЛО ОЧЕНЬ ХУЖЕ !!! Приступы взяли верх и стали невыносимыми и никогда раньше не бывалыми !!! Было принято решение устанавливать нейростимулятор головного мозга. Приступы медленно и верно губят клетки детского мозга. Каждый приступ – шаг назад в развитии !!! Все лучшие попытки начинания рушатся на глазах !!! Господи! Помоги остановить это!!! Анютку стал вести доктор А. Русси в испанском центре Текнон после тщательного обследования и совета с иностранными коллегами по изучению необъяснимого синдрома CDKL5, который больше не считают синдромом Ретта, и официального названия болезни пока нет. Цель банальна – избавить ребенка от приступов, которые происходят из-за болезни де ново. Цена детской жизни оценена человеческим фактором в 54 350 евро. Сумма запредельно необъятная !!! И непосильная для обыкновенной семьи !!! Просим откликнуться и помочь Анечке в сборе средств для проведения установки стимулятора головного мозга! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РОДНЫЕ НАШИ ЛЮДИ !!!!!&

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !