Поиск
starry wasteland — genshin impact

starry wasteland — genshin impact

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 224778711

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club224778711

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !. АНЕЧКА НИКОЛАЕВА.
Диагноз : крайне редкое заболевание в мире – СDKL5 - атипичная форма синдрома Ретта (болеют исключительно девочки), резистентная форма эпилепсии и задержка развития, которые повлёк за собой нарушенный ген СDKL5. Анютка была ранним, крепким, улыбчивым и активным ребенком и развивалась как обычные дети … Но… очень рано в её жизни всё резко изменилось. Ребенка замучили эпилептические приступы, которым врачи не могли дать объяснение, они не подходили ни под один класс эпилепсии и упорно отодвигали развитие девочки назад. Два года мучительных поисков постановки диагноза в России ни к чему не привели. Врачи… профессора… больницы… анализы… обследования… множество ужасающих лекарств… Ничто не давало результатов. Не могли найти причину заболевания и поставить диагноз. В 2 г. 2 мес. в Германии наконец-то установили диагноз, о котором российские врачи не имели представления – «СDKL5»-ген, обнаруженный наукой в 2005 году. Началась бесконечная борьба за жизнь и новая стадия судьбы малышки - найти программу лечения, коррекции и реабилитации, чтобы уменьшить и сгладить проявления болезни, дать возможность развиваться, поскольку потенциал у Анны очень большой и обнадеживающий. Но что с этим делать не знал никто. В России этим заболеванием не занимаются, нет практического опыта и технических возможностей, только теоретические предположения. В 3 года Анечка прошла свою первую реабилитацию в немецкой клинике. Результат – постепенное возвращение Анютки к жизни радостного, активного и общительного человечка. Проходить реабилитацию надо регулярно и обязательно, чтобы не растерять приобретенных навыков. Но… новые волны эпилептических приступов не дают ребенку полноценно жить и развиваться. Постоянная борьба с эпилепсией вместо занятий !!! Боже! Как же избавиться от проклятущих приступов ?! За своё короткое существование в этой жизни, ребенок перепробовал множество различных, очень серьёзных и губительных для всего организма противосудорожных лекарств, ни одно из которых так и не помогло! В сентябре 2013 г. Анечку приняли на обследование в испанскую клинику Текнон, где было проведено специальное исследование на резистентность лекарств (которое не проводят в России), ряд аппаратных исследований, недельный круглосуточный непрерывный видеомониторинг с подключением магнитной энцефалографии. И было выдано заключение о том, что приступы у Анютки не поддаются лечению медикаментами (полная резистентность). Хирургическое вмешательство противопоказано. И как единственный выход – установка нейростимулятора к блуждающему нерву головного мозга. Очень страшно вмешаться в мозг! Долгие месяцы раздумий и испробованные новые медикаменты ничего не изменили. ДЕВОЧКЕ СТАЛО ОЧЕНЬ ХУЖЕ !!! Приступы взяли верх и стали невыносимыми и никогда раньше не бывалыми !!! Было принято решение устанавливать нейростимулятор головного мозга. Приступы медленно и верно губят клетки детского мозга. Каждый приступ – шаг назад в развитии !!! Все лучшие попытки начинания рушатся на глазах !!! Господи! Помоги остановить это!!! Анютку стал вести доктор А. Русси в испанском центре Текнон после тщательного обследования и совета с иностранными коллегами по изучению необъяснимого синдрома CDKL5, который больше не считают синдромом Ретта, и официального названия болезни пока нет. Цель банальна – избавить ребенка от приступов, которые происходят из-за болезни де ново. Цена детской жизни оценена человеческим фактором в 54 350 евро. Сумма запредельно необъятная !!! И непосильная для обыкновенной семьи !!! Просим откликнуться и помочь Анечке в сборе средств для проведения установки стимулятора головного мозга! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РОДНЫЕ НАШИ ЛЮДИ !!!!!&

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !

Маурисио Перейра. Биография
Маурисио Перейра (полное имя Mauricio Ernesto Pereyra Antonini) родился в столице Уругвая Монтевидео 15 марта 1990 года. Является воспитанником футбольной школы клуба «Насиональ Монтевидео», в его молодежной команде начал играть в 2007 году в 17-летнем возрасте.
Большое количество травм игроков первой команды «Насионаля» заставило тренеров пойти на рискованный шаг и в 2009 году доверить Маурисио Перейре место в основе команды. И юный атакующий полузащитник не подкачал! Его дебют состоялся в 18-летнем возрасте 18 февраля 2009 года в матче квалификации Кубка Либертадорес против парагвайского «Насионаля». Маурисио быстро вписался в коллектив, стал регулярно появляться в составе и помог своему клубу выиграть золото национального чемпионата.
В том же году Перейра впервые был вызван в молодежную сборную Уругвая, где сразу же заиграл в основном составе. А по окончании дебютного для себя профессионального сезона молодой плеймейкер, которого многие специалисты по манере игры сравнивали с Андреа Пирло, попал в сферу интересов многих европейских клубов, в числе которых были итальянская «Рома», лиссабонский «Спортинг», мадридский «Атлетико» и казанский «Рубин». Некоторые СМИ даже поторопились объявить о переходе хавбека в команду из столицы Татарстана, однако в последний момент трансфер сорвался.
За неполные три сезона, проведенные в «Насиональ Монтевидео», Маурисио Перейра выиграл два чемпионских титула и стал одним из ведущих игроков команды. В августе 2011 его приобрел клуб «Ланус» из столицы Аргентины Буэнос-Айреса. В новом для себя чемпионате Перейра адаптировался очень быстро, и вскоре именно он стал во многом определять игру команды в центре поля. За полтора года, проведенных в «Ланусе», Маурисио принял участие в 50-ти матчах, забив них 3 гола.
Зимой 2013 года в карьере талантливого полузащитника начался новый виток – он впервые покинул Южную Америку и отправился в Европу защищать черно-зеленые цвета нашего клуба. В конце февраля 2013 года Маурисио Перейра прибыл в расположение «Краснодара» в турецком Белеке и прошел медицинское обследование в одной из клиник Анталии, после чего с ним был подписан личный контракт, срок действия которого истекает в июне 2016 года.

Маурисио Перейра

Сбор закрыт!. Лизочка проходит регулярные обследования в г. Тарту и по месту жительства.

Сбор закрыт!

Клиника № 1 ВиТерра Беляево. Добро пожаловать в Многопрофильную клинику Беляево - частный медицинский центр в Москве! С 2011 года мы оказываем квалифицированную медицинскую помощь для вас и вашей семьи. Диагностические возможности клинике основаны на полном спектре лабораторных исследований, УЗИ, функциональной диагностики, МРТ, рентгенографических, эндоскопических обследованиях.
Ключ к нашему успеху находится в высоко квалифицированном медицинском персонале, безупречном сервисе и самом современном медицинском оборудовании ведущих мировых фирм производителей.
Доктора нашей клиники постоянно совершенствуются и повышают свои квалификацию. Участвуют в тематических конференциях и форумах с участие ведущих мировых специалистов. Регулярно проходят сертификационные циклы, а также стажируются в ведущих клиника Германии, Австрии и США.
Многопрофильная клиника позволяет пациенту получить помощь врачей всех специальностей, в том числе и детских врачей для полной профессиональной диагностики, лечения и реабилитации в кратчайшие сроки и в удобное для пациента время.

Клиника № 1 ВиТерра Беляево

Поможем Темирлану все вместе!. Шаган Темирлану 18.07.1995 г.р. врачи поставили ужасный диагноз: Идиопатическая апластическая анемия тяжелой степени. На протяжении двух лет Темирлан регулярно проходит обследования в больницах г. Алматы. Имеются все медицинские документы (справка об инвалидности, выписки из больниц) По рекомендациям врачей Темирлану требуется трансплантация костного мозга! Такие операции проводятся в условиях гем. центра г. Астаны РЦНП, а также в Новосибирске и в Израиле. Стоимость трансплантации в Новосибирске стоит от 200-300 тыс. долларов, а в Израиле аналогичная операция стоит 500 тыс. долларов! В Астане данная операция стоит около 250-300 тыс. долларов + донор 20.000 долларов т.к. родные и близкие не подходят как доноры. Но есть БОЛЬШАЯ НАДЕЖДА на то, что Темирлану поможет препарат АТГАМ! Стоимость одной упаковки АТГАМа – 300 000 тг. в упаковке 5 ампул, препарат назначается по весу пациента, Темирлану для полного курса нужно 8 упаковок. Общая сумма составляет 2 400 000 млн. тг. На государственную квоту наш сын не проходит по возрасту, а на трансплантацию государство выделило 13 квот, но их уже распределили. Семья наша живет очень скромно, у нас нет денег на столь дорогое лечение.
Просим Вас, откликнитесь на беду!!! Не останьтесь в стороне, помогите, кто чем может, любой суммой Вы сможете помочь Темирлану, посодействовать его выздоровлению, чтобы он смог расти как все здоровые люди!!!
Вы можете скидывать деньги на мультивалютный счет:
РНН 600420238626
В тенге KZ0492618026H0074000 АО «Казкомерцбанк» БИК KZKOKZKX
В долларах USD KZ7492618026H0074001 Kazkommertsbank,Almaty,Kazakhstan
KZKOKZKX, Bank of New York, New York USA
IRVT US 3N
В евро EUR KZ2092618026H0074003 Kazkommertsbank,Almaty,Kazakhstan KZKOKZKX Commerzbank AG, Frankfurt, Germany
COBA DE FF
на имя Шаганова Карлыгаш Тохтахунова (мама Темирлана).
Или на карточку 424 467 132 083 9471 АО «Казкомерцбанк» БИК KZKOKZKX на имя Shaganova Karlygash
Давайте поможем все вместе!

Поможем Темирлану все вместе!