Поиск
"Официальная група Ромы Жёлудя"

"Официальная група Ромы Жёлудя"

Подписчики: 37 подписчиков
ID: 31926679

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club31926679

Помощь щеночку Пушистику. СОС!!! СОС!!! СОС!!! Помогите, пожалуйста, погасить долг в клинике!
ДОЛГ ЗА СТАЦИОНАР, АНАЛИЗЫ И ЛЕЧЕНИЕ уже составил 25095 руб.....ОН ВСЕ РАСТЕТ И РАСТЕТ КАЖДЫЙ ДЕНЬ((
ВНЕСЕННЫЕ ДЕНЬГИ БЫЛИ ВЗЯТЫ В ДОЛГ+ДОЛГ В КЛИНИКЕ....
ЧТО ДЕЛАТЬ УЖЕ НЕ ЗНАЮ ОПУСКАЮТСЯ РУКИ ОТ БЕССИЛИЯ(((
ИСТОРИЯ ПУШИСТИКА:
На стройке живет собака, 2 месяца назад она ощенилась, на свет появились 6 очаровательных щенков. 3 дня назад по словам охранника одному щенку стало плохо, симптомы: отказ от еды, слабость...
Привезли его в ветеринарную клинику Фауна взяли кровь и другие анализы.
Кровь, как сказала ветеринар по структуре как вода, десны бледные, под вечер перестал держаться на лапах и просто лежит и машет хвостиком, показывает,
что еще борется и хочет жить!!
Исследование показали, что это ПИРОПЛАЗМОЗ - кровопаразитарное заболевание и анализы показали отравление.
25.04 - Сейчас щеночек в клинике Фауна в стационаре.
26.04 - Рентген показал нахождение инородного тела в кишечнике, кусок кости, который застрял.. У щенка состояние не изменилось, слабость, рвота, отсутствие аппетита, колики.
29.04- состояние щенка стабилизируется, но необходим присмотр, поэтому он остается в стационаре на неопределенное время, передержки нет, а на СТРОЙКЕ никто не будет следить за его здоровьем!
С 01.04- ПУШИСТИК в гостинице по 400р. в сутки, ЕМУ ПРОДОЛЖАЮТ СТАВИТЬ КАПЕЛЬНИЦЫ И ДЕЛАТЬ ИНЪЕКЦИИ
СЕЙЧАС ЕГО ЖИЗНЬ ЗАВИСИТ ОТ НАС, МЫ ВЕДЬ В СИЛАХ ЕЕ СПАСТИ!!
голодный Билайн- 8964-376-81-33 Куратор Ольга
ЯК- 410011901833557
СБЕР В ЛИЧКУ
Помощь можно оставить в клинике, адрес в личку.

Помощь щеночку Пушистику

Помогите Ангелочку Жить!!!!Чертова Настенька. ЧЕРТОВА НАСТЯ - НОВЫЙ ПАЦИЕНТ ОТДЕЛЕНИЯ
Настенька попала в отделение онкогематологии перед Новым годом. Ей 11 лет, и она постоянно живёт в Херсоне. До болезни девочка вела активный образ жизни, занималась танцами. Для родителей ребёнка стало шоком подозрение врачей на злокачественное новообразование в брюшной полости, потому что некоторое время с периодичностью им ставили диагноз ОРВИ и, казалось, ничего не предвещало беды. Еще большее потрясение вызвало то обстоятельство, что спортивная Настя со временем стала «тянуть» ногу при ходьбе и у неё нарушилась координация движений. Все эти симптомы, наряду с другими, - проявления болезни.
После Нового года девочка вместе с родителями уехала в Киев, где в Национальном институте рака она прошла дополнительное обследование, после которого, 13 января, был уточнён неутешительный диагноз.
Состояние Насти сейчас не очень хорошее. Она требует постоянного присутствия мамы рядом с собой. Но, тем не менее, когда Анне, маме подростка надо отлучиться по самым разным делам в клинику или супермаркет за продуктами, она без каприз отпускает её, проявляя понимание и сдержанность.
Надеемся, что лечение поможет девочке выздороветь. Родителям ребёнка – терпения и сил, веры и надежды.
На лечение Настеньки её маме были переданы пожертвования: от Георгия из Закарпатья, который уже не впервые помогает херсонским детям, - 500 (пятьсот) гривен; от родственницы херсонского волонтёра Александры Соколан – 200 гривен.
Аня, мама девочки, сердечно благодарит жертвователей. Спасибо, дорогие друзья!
Настя крещена в каноническом православии, поэтому просим православных братьев и сестёр подавать записки о здравии отр. Анастасии в монастырях и храмах.
Реквизиты для помощи Настюше прежние 5167985690005145 Туманова Анна(мама Насти)! С пометкой помощь Насте!

Помогите Ангелочку Жить!!!!Чертова Настенька

Прогерия. Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).
Детская прогерия наблюдается очень редко. Этиология и патогенез не известны. В большинстве случаев встречается спорадически, в нескольких семьях зарегистрирована у сибсов, в т.ч. от кровнородственных браков, что свидетельствует о возможности аутосомно-рецессивного типа наследования. В клетках кожи больных обнаружены нарушения репарации ДНК и клонирования фибробластов, а также атрофические изменения эпидермиса и дермы, исчезновение подкожной клетчатки. Хотя детская П. может быть врожденной, у большинства больных клиническими признаки проявляются обычно на 2—3-м году жизни. Резко умедляется рост ребенка, отмечаются атрофические изменения дермы, подкожной клетчатки, особенно на лице, конечностях. Кожа истончается, становится сухой, морщинистой, на туловище могут быть склеродермоподобные очаги, участки гиперпигментации. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены. Внешний вид больного: большая голова, лобные бугры выступают над маленьким заостренным («птичьим») лицом с клювовидным носом, нижняя челюсть недоразвита. Наблюдаются также атрофия мышц, дистрофические процессы в зубах, волосах и ногтях; отмечаются изменения костно-суставного аппарата, миокарда, гипоплазия половых органов, нарушение жирового обмена, помутнение хрусталика, атеросклероз.
Прогерия взрослых встречается редко; имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Предполагается связь процесса с нарушением репарации ДНК, обмена соединительной ткани. Гистологическая картина: уплощение эпидермиса, гомогенизация и склероз соединительной ткани, атрофия подкожной клетчатки с замещением ее соединительнотканными волокнами. Клинически заболевание проявляется в период полового созревания. Отмечаются замедленный рост, симптомы гипогонадизма. Обычно на третьем десятилетии жизни у больного седеют и выпадают волосы, развивается катаракта, постепенно истончается кожа и атрофируется подкожная клетчатка на лице и конечностях, вследствие чего руки и особенно ноги становятся тонкими. Появляются очаги склеродермоподобного уплотнения, дисхромии, наиболее выраженные в дистальных отделах конечностей и на лице, что наряду с тонким клювовидным носом, суженным ротовым отверстием придает ему маскообразность (см. Склеродермия). На местах, подвергающихся давлению, развиваются гиперкератоз, хронические плохо заживающие трофические язвы. Обнаруживаются остеопороз, метастатическая кальцификация мягких тканей, реже остеомиелит. Часто наблюдается сахарный диабет, признаки которого, как и симптомы раннего генерализованного атеросклероза, обычно выявляются у больных в возрасте 30—40 лет; возможны злокачественные новообразования (например, рак кожи, саркома, аденокарцинома).
Диагноз устанавливают на основании клинической картины. Дифференциальный диагноз проводят с врожденной пойкилодермией, склеродермией. Лечение симптоматическое, в основном направлено на профилактику атеросклеротических осложнений, устранение сахарного диабета, трофических язв. Оно проводится терапевтом, эндокринологом или другим специалистом в зависимости от превалирующих клинических симптомов. Прогноз для выздоровления неблагоприятный; большинство больных погибает от атеросклеротических осложнений и злокачественных новообразований. Профилактика не разработана.

Прогерия

ТБВТ 08.04.24. Божественное выравнивание тела по методике Алоки Нама Ба Хала
Программа позволяет излечивать заболевания позвоночника — как острые, так и хронические, грыжу позвоночника, а также такие заболевания, как рак, аллергия, повышенное давление и диабет. Позвоночник выпрямляется, и все функции тела восстанавливаются, божественное урегулирование возвращается в организм.
Божественное выравнивание позвоночника позволяет:
выровнять длину ног и устранить искривления таза;
выпрямить лопатки;
выпрямить позвоночник;
восстановить божественное урегулирование организма;
очистить тело от тяжелых металлов (например ртути), которые наносят вред всем органам.
С помощью этого уникального метода духовного исцеления, многие немецкие врачи и хиропрактики излечивают людей за один сеанс безо всякого физического контакта. Происходит выпрямление позвоночника, исправляется искривление таза и выравнивается длина ног. Ортопедические стельки, которые носят при разной длине ног, Вам больше не понадобятся.
«Божественное выравнивание» полностью соотносится с «пульсом Нового времени». Пока идет Божественное выравнивание, с помощью силы духа божественно изменяется структура ДНК. Приближается время, когда человек осознает себя частью бога-творца и, пробудившись, станет сотворцом и хранителем этого божественного урегулирования. Этот показательный и впечатляющий метод есть не что иное, как квантовый прыжок в другое измерение. Он помогает эволюционному развитию, по пути которого мы сейчас идем.
Изменения статики заметны сразу же. Выпрямление позвоночника происходит необратимо, изменение позвоночника у людей, прошедших сеанс, сохраняется годы. Сеанс выпрямления позвоночника позволит после нескольких дней или недель вернуть себе божественное урегулирование организма, которое восстанавливается на клеточном уровне вместе с лечением симптомов. Божественное урегулирование изменяет информацию в клетках и дает импульс к самоисцелению, который может запустить глобальный процесс исцеления всех имеющихся заболеваний.
Также Иисус сказал: в начале сеанса открываются чакры Корона и Альфа, по которым начинает поступать энергия Иисуса. Эта энергия протекает по световому каналу, который идет вдоль позвоночника, и способствует выравниванию позвоночника, а также костной системы в целом. Многие структуры, в которых человек перестает нуждаться, при этом удаляются. Это, как правило, пережитые травмы и шоки, которые закрепились в виде структур в энергетической системе, заблокировав ее. От вас уходят и деструктивные модели мышления, чтобы каждый после этого смог жить в любви и мире.

ТБВТ 08.04.24

Ижевск_Жизнь Дамиана!. Диагноз Данилова Дамиана Михайловича:
Органическое поражение головного мозга.(ДЦП).Спастическая диплегия.Задержка психо-моторного и речевого развития. Симптоматическая эпилепсия.
В годик Дамиан не ходит, не сидит, не держит голову, плохо развит сосательный рефлекс.
С 11.03.2015 по 27.03.2015 Дамиан находился на лечение в г.Санкт Петербурге в Педиатрическом Медицинском Университете Минестерства Российской Федирации. Психоневрологическом отделении корпуса №11.
Окулист:
Частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз.
Результаты КТ:
Смешанная форма гидроцефалии, множественные кисты в перивентрикулярных отделах с обеих сторон, как результат ПВЛ, киста паруса мозга.
Результаты ЭЭГ:
Значительные диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга. Возрастной ритм- замедлен, деформирован, региональные эпилептиформные изменения (правая лобно- височная область- рецированные ОМВ).
Результаты ЭКГ:
Запись с артефактами, синусовая аритмия. ЧСС-120-133 уд.в мин.
Результаты НСГ:
ширина 3-его желудочка=4мм; размеры центральных отделов боковых желудочков VD=19 VS=20мм; ширина височногорога бокового желудочка VD-не визуализируется , VS= 5/28 мм; смещение срединных структур мозга нет MD =MS=61 мм .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Тривентрикулодилятация. , VDВ ближайшие дни откроется счёт для сбора средств для поездки в Испанию клинику Текнон, для нашего сыночка! Давайте поможем Дамианушке,вылечиться от приступов! Все документы предаставлю.Фото отчёты, выписки из больниц.
Дамиан принимает препараты:
1.Конвулекс по 19 капель 3раза в день(47мг./кг)
с 10 апреля 2015 Клоназепам по 0,125 мг. 2 раза в день
3.Тапомакс отменить

Ижевск_Жизнь Дамиана!