Женя Яцына (ДЦП), нужна Ваша помощь!

  • Подписчики: 37 подписчиков
  • ID: 32616885
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club32616885

Описание

Каждая новая жизнь уникальна. Тем более, если это часть тебя, твое продолжение. Никто не заказывает себе больных детей…. Здравствуйте уважаемые посетители и участники нашей группы! Обратиться к Вам меня заставляет тяжелая жизненная ситуация. Я - мама замечательного сыночка Женечки, ему 7 лет, но судьба послала нашей семье испытание, сын тяжело болен. Диагноз Жени – ДЦП в форме спастического тетрапареза, задержка психо-моторного развития. Сейчас сбор в группе ведется сбор на коляску 58 930 руб. Мы снова обращаемся к Вам за помощью. Женечке необходима специальная коляска для детей с ДЦП Corzo Xcountry. Ее стоимость 58 930 руб. Фонд социального страхования выдал нам коляску, но она нам не удобна, у Жени и так левосторонний грудопоясничный сколиоз, а в этой коляске он еще более усугубится. Получал коляску наш папа, когда мы были в Реацентре, а отказаться от нее уже поздно. Брали ее с собой в поездку в Евпаторию, запчасти с нее сыпятся, колеса в колею не входят и не проходимая она, перед препятствием нужно спереди поднимать колеса, ох и намучились мы с ней... Информация о Жене есть в группе " Детям нужна помощь! Кемерово" http://vkontakte.ru/id16291103#/club33024744 Женечка наш первый и желанный малыш родился 19.07.2004г.р. Родился в срок, но в результате тяжелых родов (долгий безводный период, двойное тугое обвитие пуповиной, тяжелая асфиксия) произошло кровоизлияние и мозг ребенка пострадал. На 6-ые сутки сына перевели в реанимацию, затем в неврологическое отделение ПНО-1. Откуда мы вышли в возрасте 1,5 мес. После выписки из больницы мы с Женечкой проходили регулярно лечение в ПНО-2, вызывали на дом массажистов, ездили к остеопатам (травма шейного отдела позвоночника). В 1год и 1 мес. нам оформили инвалидность и выставили основной диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. С первых дней жизни сына, мы не опускали рук, делали и делаем все возможное, что в наших силах. Но, к сожалению, медикаментозное лечение и реабилитация на местном уровне не дают желаемых результатов. Женя не ходит и не разговаривает. Наша семья состоит из 4 человек. В семье работает только один отец, я ухаживаю за Женей, так как он нуждается в постоянном уходе. Женечка несмотря на свой диагноз (ДЦП, сенсомоторная алалия) очень жизнерадостный, любит музыкальные занятия, звучащие игрушки, подвижные игры, ему нравится наблюдать за детьми, а особенно за младшим братиком. В этом году Женя пошел в подготовительный 0 класс специализированной школы. Мы с сыном регулярно проходим лечение в местных реабилитационных центрах, после лечения есть положительные результаты, но они не значительные. При помощи добрых людей с форумов «Материнство», «Ева», «Мир в ладошке», «Спаси жизнь», «Жемчужинка», мы прошли курсы лечения в ЦНМТ г.Новосибирск (с 12.09-30.09.11г., с 16.01.12- 27.0.12г.) И у нас есть положительный результат от лечения: Женя научился в процессе занятий брать предметы 2-мя руками и бросать их в корзину, падать, выставляя руки, подниматься с колен на ноги, у логопеда пробовал рассказывать сказки при помощи картинок, учился дифференцировать предметы по признакам. ДЦП - не приговор, с ним можно жить полноценной жизнью. Главное – каждый день к этому стремиться. Не опускать руки, идти вперед, к исцелению. Наш сын выздоравливает вопреки всем прогнозам (научился сидеть, ползать, ходить за ручку). Восстановление идет, но очень медленно. Лечение и реабилитация сына требует значительных финансовых средств и мы вынуждены обращаться за помощью к милосердным людям. Мы боимся потерять время, в течение которого возможно восстановление утраченных функций. Сыну необходимо пройти курс реабилитации, где есть уже выработанные методики восстановления организма, где ему "помогут" восстановиться. Сейчас для этого есть все шансы. Все упирается только в деньги. Мы будем очень благодарны, если люди, которые не безразличны к судьбе таких детей помогут нам.