Поиск
Vstyle.org

Vstyle.org

Подписчики: 28 подписчиков
ID: 34709522

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club34709522

Описание

Группа для поиска своего стиля. Найди что-то для себя.

Сбор закрыт!. Лизочка проходит регулярные обследования в г. Тарту и по месту жительства.

Сбор закрыт!

Я донор| Белорецк. Спасти чью-то жизнь просто.
Достаточно прийти на станцию переливания крови. Если Вам больше 18 лет, Вы можете стать донором!
Регистратура:
Часы приёма доноров: пн-чт с 8:00 до 12:00
Часы работы: с пн-пт с 8:00 до 15:00.
г. Белорецк, ул. 5 июля, 6
Всего 4 простых шага — и чья-то жизнь может быть спасена. Кто-то снова заживет полноценной жизнью.
Следуйте рекомендациям по подготовке к сдаче крови.
Приходите в Службу крови и сдайте кровь или ее компоненты.
Процедура сдачи крови абсолютно безопасна и не занимает много времени.
Все неудобства, связанные с затратами времени или возможными неприятными ощущениями, ничто по сравнению с пониманием: Ваша кровь спасет жизнь человеку.
Процедура сдачи компонентов крови: (плазмаферез, тромбоцитаферез, гранулоциты) несколько отличается от сдачи цельной крови и требует большего времени и подготовки донора. Что бы узнать более подробно о донорстве компонентов, проконсультируйтесь у врача местной Службы крови.
Кому необходима кровь
Человек, которому переливают донорскую кровь, называется реципиентом.
Реципиенты — это:
Люди, попавшие в аварию, получившие некоторые опасные травмы, ожоги, потерявшие много крови
Нуждающиеся в операциях от кишечной непроходимости до пересадки органов (печени и пр.)
Женщины, которым предстоит кесарево сечение
Страдающие заболеванием крови — (лейкемия – рак крови, гемофилия, апластическая анемия)
Люди, которым необходима пересадка костного мозга
Люди, у которых наблюдается инфекционный сепсис
При некоторых заболеваниях реципиент нуждается в переливании крови в течение всей жизни. Эти больные обязаны жизнью десяткам доноров, которые сдавали для них кровь.
Перед сдачей крови доноры проходят предварительный отбор и сверку с электронной базой данных, а также медицинское обследование. Во время взятия крови используются лишь одноразовые инструменты.
Кроме того, на станциях переливания крови регулярно обновляется оборудование, внедряются новые технологии заготовки крови, применяются самые современные методы производства компонентов крови.
Лица, систематически сдающие кровь, находятся под постоянным медицинским наблюдением.

Я донор| Белорецк

Центр Семейной Стоматологии. Стоматология для всей семьи в Уфе
Лечение без боли, страха и стресса — в том числе «во сне» и под микроскопом.
Детское и взрослое отделения. Современные технологии, врачи, которых любят пациенты 💙
🔬 Наши направления:
* Терапевтическое лечение зубов
* Удаление без боли
* Коронки и виниры
* Имплантация за 1 день
* Брекеты и элайнеры
* Лечение дёсен
* Отбеливание
👶 Детская стоматология:
* Лечение зубов под наркозом (во сне)
* Пластика уздечки языка и губы
* Исправление прикуса
* Уютная атмосфера без слёз и страха
⸻
📍 3 филиала в Уфе
☎️ Запись по телефону: 8 (347) 246-63-30
🌐 Подробнее на сайте: cssufa.ru

Центр Семейной Стоматологии

Сафронов Максим. ДЦП! СБОР ЗАКРЫТ!!!. Максим родился 6 ноября 2014 г. на 28 неделе беременности путем кесарева сечения. Вес при рождении был всего 830 гр и 34 см роста. С этого момента началась борьба моего сыночка за жизнь и счастливое детство.
Сразу на 1-е сутки малыш был перевезен в реанимацию НОДКБ г. Нижний Новгород, где провел 1,5 мес. на аппарате ИВЛ, он справился и начал дышать сам. Затем еще месяц мы провели в отделении на выхаживании, здесь мы учились кушать из бутылочки и набирали вес. Наконец в 2,5 мес. Максим впервые попал домой.
Оказавшись дома, мы старались приложить все усилия, чтобы победить последствия недоношенности. Было пройдено огромное количество врачей, анализов, обследований. В 6 месяцев нам поставили диагноз ДЦП, а в 8 месяцев установили инвалидность. Теперь наша жизнь состоит из массажей, ЛФК, реабилитационных центров, поисков новых методик и специалистов, все это требует затрат каждый месяц.
Сейчас Максимке 4 года и мы уже прошли большое количество курсов реабилитации. Регулярное лечение дает хорошие результаты, Максимка научился немного ползать по-пластунски, сидеть, опираясь руками и даже стоять с поддержкой непродолжительное время, улучшилось глотание, малыш научился жевать небольние кусочки, активно развивается интеллект, говорит предложениями. Но для достижения новых результатов и сохранения уже полученных необходима регулярная реабилитация, которая стоит немалых денег.
Очень важно сейчас не останавливаться и продолжать заниматься. Пока Максим еще маленький, при условии постоянной серьезной реабилитации, у него есть все шансы научиться самостоятельно сидеть, стоять и впоследствии ходить!!! Я верю что он сможет, нужно только ему помочь! Поэтому я вынуждена обратиться за помощью. Помогите нам пройти повторный курс реабилитации в РЦ Адели-Пенза. Поддержите нас в борьбе за сына!!!

Сафронов Максим. ДЦП! СБОР ЗАКРЫТ!!!

Помогите Кирочке жить без боли!!!. Диагнозы: синдром Клиппель-треноне. Лимфатическая венозная мальформация наружной поверхности правого бедра;
Ангиокератома наружной поверхности правого бедра
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ http://vk.com/topic-66054252_29975609
Малышка родилась с врожденным пороком развития сосудов на правой ножке. Это очень редкое прогрессирующее заболевание. Кроваток идет по поверхностным венам, от этого и пятно на ножке, которое регулярно кровоточит. У нас сосудистая и лимфатическая мальформация. Необходимо ношение компрессионного трикотажа, который таким малышам шьется только на заказ. К огромному сожалению в России эту болезнь не лечат. За год жизни,Кирочку повидал не один врач.
В сентябре 2013г мы прошли полное обследование в Санкт-Петербургской педиатрической академии. Были ни один раз проконсультированы профессором и доцентом. В результате всех обследований нам была предложена операция (шунтирование)без каких либо гарантий, даже без гарантий того что сосуд (трансплантант) будет работать. И еще была предложена ампутация конечности.
Мы нашли специалистов, которые нам могут помочь в Германии. Но все очень дорого. Нам самим не собрать нужной суммы.
Если все оставить и не заниматься ножкой, то болезнь будет лишь прогрессировать. На опыте многих деток с таким диагнозом, нам необходимо попасть к грамотным специалистом.
Я прошу помощи! И верю что на Земле есть неравнодушные люди.
ПОВЕРЬТЕ ПОМОГАТЬ НАМНОГО ПРОЩЕ ЧЕМ ПРОСИТЬ!!!
Дайте нашей малышке шанс вести полноценный образ жизни!

Помогите Кирочке жить без боли!!!