Описание
Сравнительная таблица исследования клинической эффективности препарата "Norwesol" у беременных с гестозом в составе комплексной терапии. Профессор, д.м.н., руководитель отделения патологии беременности Аржанова О. Н. , Лесничия М. В., Прокопенко В. М., Опарина Т. И.
Приводятся результаты лечения 60 беременных женщин с диагнозом: гестоз различной степени тяжести, с применением в составе комплексной терапии препарата «Норвесол».
Цель исследования: оценить эффективность и безопасность препарата «Норвесол» в комплексной терапии гестоза.
Критерии включения: возраст женщин от 18 до 46 лет, установление диагноза гестоза в сроки от 20 до 36 недель включительно.
Методы обследования: общеклиническое обследование, липидограмма до и после курса приема препарата, УЗ исследование плода и доплерометрическое исследование кровотока в плодово-маточно-плацентарной системе, кардиотокографическое исследование.
Основная группа - принимающие "Norwesol".
Группа сравнения - не принимающие "Norwesol".
На фоне терапии "Norwesol" процент беременных с гестозом легкой степени в основой группе составил - 73,3±8,1%, когда как в группе сравнения - 13,3±6,2%. В группе сравнения преобладали женщины с гестозом тяжелой степени (36,7±8,8%) и эпизодом преэклампсии (46,7±9,1%).
ВЫВОД: при использовании препарата "Norwesol" в комплексной терапии гестоза симптомы этой патологии не прогрессировали.
Особенности течения беременности на фоне приема препарата "NORWESOL"
НЕСВОЕВРЕМЕННОЕ ИЗЛИТИЕ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД
Основная группа
33,30%
Группа сравнения
36,70% (в группе сравнения преобладали признаки плацентарной недостаточности по клиническим данным при беременности 46,7±9,1 %, а также плацентарная недостаточность по патоморфологическому заключению 50,0±9,1 % по сравнению с беременными основной группы).
РОДЫ
Основная группа (принимающие "Norwesol") все роды были срочными
Группа сравнения в 16,7% случаев роды были преждевременные (в связи с нарастанием признаков гестоза)
ГИПОТРОФИЯ ПЛОДА
Основная группа 10±5,5%
Группа сравнения 50%
ЗАДЕРЖКА ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ ПЛОДА
Основная группа 3,30%
Группа сравнения
26%
СРЕДНЯЯ МАССА ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ
Основная группа 3 417 ± 434,4 гр.
Группа сравнения
3 169±526,4 гр. (статистически достоверно ниже по массе)
СРЕДНЯЯ МАССА ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ (НЕДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ)
Основная группа
не было
Группа сравнения
1 911±6 34,9 гр.
СРЕДНИЙ БАЛЛ ПО АПГАР
Основная группа
7,5
Группа сравнения
7,36
ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ СРАВНИВАЛИ ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДОГРАММЫ У БЕРЕМЕННЫХ:
было выявлено статистически достоверное различие по значению холестерина и триглицеридов. У основной группы эти показатели были в норме, когда в контрольной группе эти показатели были значительно выше нормы.
ВЫВОД
Эффективность препарата составила 73,3 %, так как степень гестоза у женщин основной группы оставалась стабильной и не прогрессировала.
Безопасность препарата составила 100 %, так как не было обнаружено никаких побочных эффектов при приеме препарата.
Препарат «Norwesol» может быть использован к комплексной терапии как превентивная мера прогрессирования симптомов гестоза.
