Поиск
"!!Канцтовары-Игрушки-Детское Творчество!!"

"!!Канцтовары-Игрушки-Детское Творчество!!"

Подписчики: 24 подписчиков
ID: 75018045

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club75018045

Описание

Большой ассортимент канцтоваров и игрушек по самой выгодной цене!!!

Всё о кошках*. Помните о том, что котенку требуется много внимания, так же, как и маленькому ребенку. Поэтому регулярно (раз в полгода) показывайте Вашего малыша ветврачу для профилактического обследования. Не ждите, пока он заболеет!

Всё о кошках*

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !. АНЕЧКА НИКОЛАЕВА.
Диагноз : крайне редкое заболевание в мире – СDKL5 - атипичная форма синдрома Ретта (болеют исключительно девочки), резистентная форма эпилепсии и задержка развития, которые повлёк за собой нарушенный ген СDKL5. Анютка была ранним, крепким, улыбчивым и активным ребенком и развивалась как обычные дети … Но… очень рано в её жизни всё резко изменилось. Ребенка замучили эпилептические приступы, которым врачи не могли дать объяснение, они не подходили ни под один класс эпилепсии и упорно отодвигали развитие девочки назад. Два года мучительных поисков постановки диагноза в России ни к чему не привели. Врачи… профессора… больницы… анализы… обследования… множество ужасающих лекарств… Ничто не давало результатов. Не могли найти причину заболевания и поставить диагноз. В 2 г. 2 мес. в Германии наконец-то установили диагноз, о котором российские врачи не имели представления – «СDKL5»-ген, обнаруженный наукой в 2005 году. Началась бесконечная борьба за жизнь и новая стадия судьбы малышки - найти программу лечения, коррекции и реабилитации, чтобы уменьшить и сгладить проявления болезни, дать возможность развиваться, поскольку потенциал у Анны очень большой и обнадеживающий. Но что с этим делать не знал никто. В России этим заболеванием не занимаются, нет практического опыта и технических возможностей, только теоретические предположения. В 3 года Анечка прошла свою первую реабилитацию в немецкой клинике. Результат – постепенное возвращение Анютки к жизни радостного, активного и общительного человечка. Проходить реабилитацию надо регулярно и обязательно, чтобы не растерять приобретенных навыков. Но… новые волны эпилептических приступов не дают ребенку полноценно жить и развиваться. Постоянная борьба с эпилепсией вместо занятий !!! Боже! Как же избавиться от проклятущих приступов ?! За своё короткое существование в этой жизни, ребенок перепробовал множество различных, очень серьёзных и губительных для всего организма противосудорожных лекарств, ни одно из которых так и не помогло! В сентябре 2013 г. Анечку приняли на обследование в испанскую клинику Текнон, где было проведено специальное исследование на резистентность лекарств (которое не проводят в России), ряд аппаратных исследований, недельный круглосуточный непрерывный видеомониторинг с подключением магнитной энцефалографии. И было выдано заключение о том, что приступы у Анютки не поддаются лечению медикаментами (полная резистентность). Хирургическое вмешательство противопоказано. И как единственный выход – установка нейростимулятора к блуждающему нерву головного мозга. Очень страшно вмешаться в мозг! Долгие месяцы раздумий и испробованные новые медикаменты ничего не изменили. ДЕВОЧКЕ СТАЛО ОЧЕНЬ ХУЖЕ !!! Приступы взяли верх и стали невыносимыми и никогда раньше не бывалыми !!! Было принято решение устанавливать нейростимулятор головного мозга. Приступы медленно и верно губят клетки детского мозга. Каждый приступ – шаг назад в развитии !!! Все лучшие попытки начинания рушатся на глазах !!! Господи! Помоги остановить это!!! Анютку стал вести доктор А. Русси в испанском центре Текнон после тщательного обследования и совета с иностранными коллегами по изучению необъяснимого синдрома CDKL5, который больше не считают синдромом Ретта, и официального названия болезни пока нет. Цель банальна – избавить ребенка от приступов, которые происходят из-за болезни де ново. Цена детской жизни оценена человеческим фактором в 54 350 евро. Сумма запредельно необъятная !!! И непосильная для обыкновенной семьи !!! Просим откликнуться и помочь Анечке в сборе средств для проведения установки стимулятора головного мозга! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РОДНЫЕ НАШИ ЛЮДИ !!!!!&

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !

Группа ПАМЯТИ Елены Дубровской (R.I.P.). Эта группа была создана для поддержки и сбора средств в пользу Елены Дубровской, которая ждала пересадки легких.
Эта операция ей была сделала в Киеве 12 апреля - в рамках государственной программы. Лена стала первым в Украине таким пациентом. Но 20 апреля врачи вынуждены были дополнительно оперировать сердце, т.к. оно не справлялось с кровоснабжением мозга. Утром 21 апреля Лена умерла. В этом 2016 году ей могло исполниться 30 лет.
Всю информацию ниже мы оставляем для памяти. Группа превращается в группу памяти Елены Дубровской.
.............................................................................
Здравствуйте, меня зовут Елена Дубровская, - мне сейчас 29 лет, и я с детства имею различные заболевания легких и дыхательной системы - бронхиальная астма, хроническая пневмония. В 2010 году я перенесла операцию по удалению правого легкого по причине буллезной болезни легких, которая после операции должна была перестать развиваться. Но в 2015 году я узнала, что буллезная болезнь легких сильно прогрессировала. Мне были поставлены диагнозы: кистозно-буллезная дистрофия легких, пневмоторекс, поликистоз легких, эмфизема легких. Была рекомендована срочная трансплантация легких. В конце ноября в институте им. Шалимова (Киев) мне предложили стать первым в Украине пациентом, участником программы по пересадке легких от доноров-родственников.
На данный момент также удалось найти вариант лечения за границей - в Индии - примерная стоимость операции 130 000 долларов США.
СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ:
В настоящее время проходят необходимые обследования для проведения операции в институте Шалимова. Хотя программа лечения и государственная. Некоторые препараты необходимо приобретать за свой счет.
Препараты дорогостоящие.
Нужны следующие: Проксиум. Метрогил. Фраксипарин. - эти необходимы, т.к. у Елены была ранее язва 12-перстной кишки. Их применяют, чтобы в ходе операции и лечения не случилось нового рецидива проблем с желудочно-кишечной системой.
Гепацеф. - этот применяют для профилактики перед оперативным вмешательством.
Вентавис. - самый дорогостоящий препарат. Этот нужен непосредственно для лечения легких.
Препараты - кроме Вентависа - частично уже приобретались. На сегодняшний день для приобретения препаратов, нужных на первое время, нам необходимо порядка 20 тыс. гривен (около 60 тыс. руб. или 800 $).
Для нас эта сумма уже сложная, учитывая все предшествующие и регулярные расходы. Поэтому мы просим вас - подписчиков группы, неравнодушных свидетелей истории Лены - о помощи.
Реквизиты для перечисления средств по Украине:
УДАЛЕНЫ В СВЯЗИ СО СМЕРТЬЮ ЛЕНЫ
Обо всех ваших переводах просьба сообщать в нашей группе.
Ваша помощь очень важна для нас.

Группа ПАМЯТИ Елены Дубровской (R.I.P.)

Донорское движение Наукоград. Регулярно дающий кровь донор — это донор,
кровь которого наиболее безопасна в силу регулярного обследования и наблюдения за состоянием его здоровья. Из потенциала повторно и неоднократно сдающих доноров формируется система «кадровых доноров», из которых затем может быть сформирована группа «экстренного» резерва.

Донорское движение "Наукоград"

Помогите Кирочке жить без боли!!!. Диагнозы: синдром Клиппель-треноне. Лимфатическая венозная мальформация наружной поверхности правого бедра;
Ангиокератома наружной поверхности правого бедра
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ http://vk.com/topic-66054252_29975609
Малышка родилась с врожденным пороком развития сосудов на правой ножке. Это очень редкое прогрессирующее заболевание. Кроваток идет по поверхностным венам, от этого и пятно на ножке, которое регулярно кровоточит. У нас сосудистая и лимфатическая мальформация. Необходимо ношение компрессионного трикотажа, который таким малышам шьется только на заказ. К огромному сожалению в России эту болезнь не лечат. За год жизни,Кирочку повидал не один врач.
В сентябре 2013г мы прошли полное обследование в Санкт-Петербургской педиатрической академии. Были ни один раз проконсультированы профессором и доцентом. В результате всех обследований нам была предложена операция (шунтирование)без каких либо гарантий, даже без гарантий того что сосуд (трансплантант) будет работать. И еще была предложена ампутация конечности.
Мы нашли специалистов, которые нам могут помочь в Германии. Но все очень дорого. Нам самим не собрать нужной суммы.
Если все оставить и не заниматься ножкой, то болезнь будет лишь прогрессировать. На опыте многих деток с таким диагнозом, нам необходимо попасть к грамотным специалистом.
Я прошу помощи! И верю что на Земле есть неравнодушные люди.
ПОВЕРЬТЕ ПОМОГАТЬ НАМНОГО ПРОЩЕ ЧЕМ ПРОСИТЬ!!!
Дайте нашей малышке шанс вести полноценный образ жизни!

Помогите Кирочке жить без боли!!!