Поиск
СумочкиGIRL

СумочкиGIRL

Подписчики: 46 подписчиков
ID: 134942987

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club_sumochkigerl

Описание

Сумочки и не только!

Консультации специалистов ЦДСР Пять Элементов.. Дорогие друзья!
Центр духовного и социального развития Пять Элементов приглашает вас на консультации к нашим специалистам.
Наш Центр существует уже более 10 лет. Мы ведём консультации и приёмы в основном для участников занятий нашего Центра.
Результаты работы вдохновили нас создать возможность для консультаций и приёмов всех, кому нужна наша помощь.
Наши методы работы основаны на древнекитайских методах естественного оздоровления организма.
Акупрессура идёт путём исцеления самой сути проблемы, а не лечения симптомов, которые могут проявляться как угодно, создавая ошибочное понимание болезни тела.
Акупрессура работает с точками на теле человека, воздействуя целенаправленно на причину заболевания, и часто исцеление происходит даже тогда, когда традиционные методы лечения оказываются бессильны.
Живое тело - Один из древних методов китайской медицины, направленный на работу с опорно-двигательной системой человека. Охватывает широкий спектр нарушений в работе мышц, костей, сухожилий и связок. Помогает наладить работу не только в кровеносной системе, питающей мышцы и кости, но вывести из тканей токсины, отложения и пр. Метод «Живое тело» работает прежде всего с коллагеном, основным строительным материалом костей, хрящей, сухожилий и связок. Своим названием коллаген обязан древне-греческим словам «клей» (colla) и «происхождение» (genesis). Он «склеивает», а вернее - скрепляет ткани организма.
Подробнее о всех видах консультаций https://vk.com/topic-141022046_34864993
Специалисты https://vk.com/topic-141022046_34865313
Записаться на консультацию к специалисту по телефону 8-952-375-03-13 Зоя
Наш адрес:
Малая Посадская улица, 25/4

Консультации специалистов ЦДСР "Пять Элементов".

Наш Кирюша навсегда в наших ❤️. В возрасте полутора лет у Кирюши появились тревожные симптомы: слабость, нарушение походки, рвота. Обследование выявило опухоль(АТРО IV желудочка, рецидив).
3 октября 2011 года маленького Кирилла прооперировали. Через несколько дней пришли результаты гистологического заключения, которые показали, что удаленная опухоль злокачественная.
А 8 октября в автокатастрофе погиб папа Кирюши…
Очень сложно было не сойти с ума, взять себя в руки, продолжать борьбу за жизнь ребёнка. Спасло только убеждение: папа «принял весь удар на себя»… Кирюша обязательно поправится, и будет жить. За двоих.
Много больничных месяцев , 17 циклов химиотерапии , облучение, положительная динамика , долгожданная ремиссия. Но спустя несколько месяцев болезнь вернулась… Снова химии- лучи- ремиссия на пол года.
Сейчас Кириллу уже 6 лет, у него второй рецидив болезни. Большинство из возможных вариантов лечения уже исчерпано, врачи говорили, что Кирюше необходимо как можно быстрее пройти лучевую терапию на аппарате Кибер нож, что мы и сделали.
Кирилл в срочном порядке с февраля 2016 года проходит лучевую терапию в Центре онкологии, радиохирургии и стереотаксической радиотерапии в Санкт-Петербурге на аппарате Кибер нож. Данное лечение не входит в квоту, и семье Кирюши приходится самостоятельно искать средства для его оплаты. Помимо оплаты самого лечения, приходится так же оплачивать поездки в Санкт-Петербург, контрольные обследования(МРТ), анализы и прочее.
Кирилл благополучно прошёл курсы лучевой терапии, теперь оставалось ждать долгожданное МРТ. В начале июля мы прошли контрольное обследование результаты плохие. Некоторые метостазы значительно уменьшились в размерах , но также появились множество новых в голове и спине😔.
Наш лечащий врач которая вела нас с самого начала болезни к сожалению больше методов лечения предложить не смогла. Мы обратились за помощью к другому детскому онкологу , который дал нам надежду и веру на лечение и выздоровление .🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Им предложено для нас лечение:а именно после обсуждения нас с врачами из Санкт -Питербурга , срочно пройти повторный курс лучевой терапии на аппарате Кибер нож , и сразу после облучения всех метостаз провести химиотеррапию таргетными химиопрепаратами.
Таргетные препараты- это новые разработки лекарств в области онкологии, они убивают раковые клетки внутри организма не затронув здоровые.
Также не теряя времени мы активно ведём поиск клиник за границей , пока приходят отказы так, как опухоль очень редкая и не все берутся за её лечение, а все возможные методы по основному протоколу лечения исчерпаны.Мы не отчаиваемся и верим что все получится🙏🏻🙏🏻🙏🏻.
На сегодняшний день врачи предложили так и убирать появившиеся вновь метастазы опухоли лучами на аппарате Кибер Нож, и параллельно пробовать подбирать химиопрепараты.
С ноября 2016-по январь 2017 Кирюша прошло такую экспериментальную химию , но к сожалению на данный момент динамика отрицательная. Вновь предстоит облучение и дальше применять другие подобранные врачами химиопрепараты.
Этот ребёнок просто обязан жить, ведь столько мучительных процедур он мужественно пронёс за свою маленькую жизнь. Он боец, и имеет право на пусть и трудную но жизнь.
У этой очень непростой истории вполне может быть и счастливый конец. И каждый из нас может в этом помочь!

Наш Кирюша навсегда в наших ❤️

Медицинский центр PersonaMed г.Уфа. PERSONAMED UFA
Медицинский центр персонализированной медицины, задача которого персонифицировано индивидуально работать с пациентом, исходя из его особенностей организма, обмена веществ и биохимических показателей.
Наша задача найти причину того или иного заболевания или дисфункции, устранить ее и поддерживать оптимальное состояние организма!
Медицинский Центр PersonaMED - Многопрофильный медицинский центр:
▫️Нутрициолог
▫️Терапевт
▫️Гематолог
▫️Кардиолог
▫️Эндокринолог
▫️Невролог
▫️Гастроэнтеролог
▫️Гинеколог-эндокринолог
▫️Педиатр
▫️Детский гастроэнтеролог
▫️Детский невролог
▫️Пульмонолог
▫️Трихолог
▫️Стоматология
▫️Косметология
▫️Анализы
Лечим причину, а не симптомы.
Красота и здоровье пациентов - наш приоритет. Врачи клиники -это команда профессионалов, имеющая большой опыт работы и постоянно повышающая свою квалификацию. Мы гордимся тем, что отношения с клиентами строятся на взаимном доверии и огромном желании творить прекрасное.
Впервые в Уфе ПЕРЕСАДКА ВОЛОС инновационным методом DHI
◉ Без боли и шрамов
◉ Приживаемость не менее 98%
◉ Видимый результат уже через 1,5 месяца
Проводим операции для жителей других городов.
О полном спектре наших услуг можно узнать на сайте personamedufa.ru или по телефону: +7(347) 24-66-100
НАШ АДРЕС:
г. Уфа, ул. Пушкина 45/1
тел.: +7(347) 24 66 100

Медицинский центр PersonaMed г.Уфа

ПОМОЖЕМ ДЕТЯМ, Болеющим Буллёзным Эпидермолизом. Буллезный эпидермолиз – это группа наследственных буллезных дерматозов, характеризующихся образованием пузырей на коже и слизистых оболочках, возникающих при незначительной травматизации или спонтанно.
Клинические проявления
Выделяют несколько основных типов буллезного эпидермолиза на основе особенностей механизма образования пузыря и клинической картины:
простой (эпидермолитический),
пограничный (соединительный),
дистрофический (дермолитический).
Каждый из этих типов включает несколько клинических форм, различающихся симптомами, характером наследования, гистологическими и биохимическими особенностями.
Для всех форм общим является раннее начало заболевания, чаще с рождения или с первых дней жизни. Причиной возникновения пузырей на коже и слизистых оболочках является мутация генов, кодирующих коллаген, кератин, антиген буллезного пемфигоида.
Тип наследования: аутосомно- доминантный или аутосомно-рецессивный.
Простой буллезный эпидермолиз
При простом буллезном эпидермолизе вялые или напряженные пузыри возникают по всему телу, но чаще в наиболее подверженных травмам местах: на подошвах, ладонях, коленях. На месте вскрывшихся пузырей остаются эрозии, которые быстро заживают. Небольшие рубцы образуются только при повторном образовании пузырей на одном и том же месте. Ногти, зубы и слизистая рта обычно не поражены.
Пограничный буллезный эпидермолиз
При пограничном буллезном эпидермолизе пузыри образуются на ногах, руках, туловище, лице, волосистой части головы. Возможны дистрофия ногтей, рубцовая и нерубцовая алопеция, легкое поражение слизистых, дефекты зубной эмали. При более тяжелых формах пограничного буллезного эпидермолиза наблюдается образование грубых грануляций вокруг естественных отверстий; отсутствие ногтевых пластинок, поражение слизистых. Заболевание сопровождается патологией дыхательной системы, ЖКТ, мочевых путей и половых органов. На месте эрозий остаются атрофические рубцы.
Дистрофичекий буллезный эпидермолиз
При дистрофичеком буллезном эпидермолизе пузыри формируются глубоко, поэтому после заживления остаются рубцы ( гипертрофические и келоидные) и милиумы. Слизистая рта поражается редко. Генерализованный вариант дистрофического буллезного эпидермолиза ( рецессивный генерализованный дистрофический буллезный эпидермолиз Аллопо- Сименса) отличается тяжелым течением, приводит к инвалидности. Пузыри возникают по всему телу. В результате повторного поражения формируются грубые рубцы, пальцы на руках и ногах срастаются, что приводит к деформации по типу « варежки», образуются сгибательные контрактуры суставов. Характерны дефекты зубной эмали, кариес, пародонтоз, рубцовые изменения роговицы, слизистой рта и пищевода, стеноз мочеиспускательного канала и заднего прохода. Наблюдается истощение, задержка роста, анемия.
Диагностика
Диагноз «буллезный эпидермолиз» ставится только специалистом на основании характерных клинических проявлений и с помощью специальных методов исследования (электронная микроскопия, иммуногистологическое исследование, гистологическое исследование (биопсия кожи)). Выявить мутацию позволяют иммуноблоттинг, нозерн-блоттинг, анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов ДНК, определение нуклеотидной последовательности ДНК.
Лечение
Этиотропного лечения пока нет. Выбор симптоматических методов зависит от тяжести и обширности поражения. Основные задачи симтоматического лечения: обеспечить уход за кожей, поддерживать работу внутренних органов, обрабатывать пораженные участи, обеспечить полноценное питание.
Больные буллезным эпидермолизом, особенно пограничным и дистрофическим, могут нуждаться в социальной помощи.
Прогноз
Поскольку эффективного лечения буллезного эпидермолиза не разработано, случаев выздоровления в настоящее время не наблюдается. В первый год жизни происходит некоторое ухудшение состояния в связи с частой травматизацией кожи. С возрастом течени

ПОМОЖЕМ ДЕТЯМ, Болеющим Буллёзным Эпидермолизом

Прогерия. Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).
Детская прогерия наблюдается очень редко. Этиология и патогенез не известны. В большинстве случаев встречается спорадически, в нескольких семьях зарегистрирована у сибсов, в т.ч. от кровнородственных браков, что свидетельствует о возможности аутосомно-рецессивного типа наследования. В клетках кожи больных обнаружены нарушения репарации ДНК и клонирования фибробластов, а также атрофические изменения эпидермиса и дермы, исчезновение подкожной клетчатки. Хотя детская П. может быть врожденной, у большинства больных клиническими признаки проявляются обычно на 2—3-м году жизни. Резко умедляется рост ребенка, отмечаются атрофические изменения дермы, подкожной клетчатки, особенно на лице, конечностях. Кожа истончается, становится сухой, морщинистой, на туловище могут быть склеродермоподобные очаги, участки гиперпигментации. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены. Внешний вид больного: большая голова, лобные бугры выступают над маленьким заостренным («птичьим») лицом с клювовидным носом, нижняя челюсть недоразвита. Наблюдаются также атрофия мышц, дистрофические процессы в зубах, волосах и ногтях; отмечаются изменения костно-суставного аппарата, миокарда, гипоплазия половых органов, нарушение жирового обмена, помутнение хрусталика, атеросклероз.
Прогерия взрослых встречается редко; имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Предполагается связь процесса с нарушением репарации ДНК, обмена соединительной ткани. Гистологическая картина: уплощение эпидермиса, гомогенизация и склероз соединительной ткани, атрофия подкожной клетчатки с замещением ее соединительнотканными волокнами. Клинически заболевание проявляется в период полового созревания. Отмечаются замедленный рост, симптомы гипогонадизма. Обычно на третьем десятилетии жизни у больного седеют и выпадают волосы, развивается катаракта, постепенно истончается кожа и атрофируется подкожная клетчатка на лице и конечностях, вследствие чего руки и особенно ноги становятся тонкими. Появляются очаги склеродермоподобного уплотнения, дисхромии, наиболее выраженные в дистальных отделах конечностей и на лице, что наряду с тонким клювовидным носом, суженным ротовым отверстием придает ему маскообразность (см. Склеродермия). На местах, подвергающихся давлению, развиваются гиперкератоз, хронические плохо заживающие трофические язвы. Обнаруживаются остеопороз, метастатическая кальцификация мягких тканей, реже остеомиелит. Часто наблюдается сахарный диабет, признаки которого, как и симптомы раннего генерализованного атеросклероза, обычно выявляются у больных в возрасте 30—40 лет; возможны злокачественные новообразования (например, рак кожи, саркома, аденокарцинома).
Диагноз устанавливают на основании клинической картины. Дифференциальный диагноз проводят с врожденной пойкилодермией, склеродермией. Лечение симптоматическое, в основном направлено на профилактику атеросклеротических осложнений, устранение сахарного диабета, трофических язв. Оно проводится терапевтом, эндокринологом или другим специалистом в зависимости от превалирующих клинических симптомов. Прогноз для выздоровления неблагоприятный; большинство больных погибает от атеросклеротических осложнений и злокачественных новообразований. Профилактика не разработана.

Прогерия