Поиск
❤Легкая улыбка покоряет мир ❤

❤Легкая улыбка покоряет мир ❤

Подписчики: 541 подписчиков
ID: 129167932

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

legkajauiebka

ТЫ ЕМУ НУЖЕН Санкт-Петербург и СЗФО. Эта группа создана для более плотного общения участников собщества Ты ему нужен В Санкт-Петербурге и, если шире - на Северо-Западе России. в 2017 году наше общественное движение оформлиось официально как Межрегиональная благотворительная общественная орагнизация Ты ему нужен с отделениями в Москве и Санкт-Петербурге.
Наши основные руководители и админы группы указаны в контактах группы, официальный руководитель отделения в СПб - Елена Черткова.
Присоединяйтесь, все неравнодушные добрые сердца, чтобы еще более эффективно помогать детям с гидроцефалией и другими нейрохирургическими заболеваниями. Особое внимание мы уделяем детям-сиротам и приемным детям.
Официальная основная группа организации - https://vk.com/ty_emu_nuzhen
сайт: https://ty-emu-nuzhen.ru
пожертвовать на помощь детям можно на сайте: https://ty-emu-nuzhen.ru/pozhertvovanie
узнать, чем еще вы можете помочь: https://ty-emu-nuzhen.ru/kak-pomoch
ГИДРОЦЕФАЛИЯ- ИНДИКАТОР УРОВНЯ РАЗВИТИЯ МЕДИЦИНЫ. ЛЮБОЙ ребёнок имеет право на жизнь и квалифицированную медицинскую помощь. Мы хотим добиться этого и создали эту группу, чтобы делиться с вами нашими наработками и находить единомышленников в нашей борьбе, вместе мы сможем многое, помощь нужна любая!
ЧАСТОТА ЗАБОЛЕВАНИЯ. Врожденная гидроцефалии составляет 3 на 1000 новорожденных;самая большая частота заболеваемости у приобретѐнной гидроцефалией, которая возникает как осложнения после родовых травм, опухолей, травм головы. Мы должны остановить этот адский конвейер угробления наших детей Гидроцефалия, это не проблема детей-сирот, это вообще большая проблема. Но, гидроцефалия не смертельная, неизлечимая болезнь. Большое значение здесь имеет ранняя помощь, когда в течение первых месяцев жизни начато лечение. При легкой стадии- медикаментозное, при тяжелой стадии и сопутствующих отягчающих диагнозах- хирургическое. При хирургических методах очень важен послеоперационный период и реабилитация. При этом ребенок может полностью восстановиться и жить дальше, ничем не отличаясь от своих сверстников. Но система ранней нейрохирургической помощи у нас только налаживается и далеко не везде пока есть. А если болезнь запустили, или из-за отсутствия современной диагностики, технологий, опыта и оборудования на местах оказание высококвалифицированной нейрохирургической помощи, в т.ч. ВМП невозможно, то последствия могут быть тяжелыми. Родителям «домашних» деток приходится прикладывать большие усилия для их лечения и реабилитации, именно из-за того, что четкой системы пока нет. Часто не хватает информации- куда идти и что делать, а драгоценное время уходит. И это с домашними детками, а в случае с детками из Домов ребенка, этих усилий прикладывать просто некому.

ТЫ ЕМУ НУЖЕН Санкт-Петербург и СЗФО

Биополярная чудо ткань СКРИНТЕКС. Участвуйте в акции, при покупке скажите промокод 0018 - получите скидку 20% и бесплатную доставку. АКЦИЯ ДЕЙСТВУЕТ ДО 31.01.2016 года. Наш телефон 8 (919) 784 7845 ЗВОНИТЕ НАМ!
По исследованию специалистов, а также результатам опроса и анкетирования многих пользователей показали, что у людей, пользовавшихся изделиями из ткани «СКРИНТЕКС»:
нормализуется сон,
снижается утомляемость,
повышается работоспособность,
проходят различные болевые ощущения,
нормализуется иммунная система,
оптимизируются обменные процессы,
существенно сокращаются сроки и интенсивность медикаментозного лечения и т.д.
Даже непродолжительное использование (40-60 минут в день) изделий из ткани «СКРИНТЕКС»:
восстанавливают мужскую потенцию,
снимают болезненность протекания менструального периода у женщин,
существенно повышается либидо у мужчин и женщин,
проходят головные боли,
нормализуется артериальное давление.
*не является показанием к применению

Биополярная чудо ткань "СКРИНТЕКС"

SOS!!!ПОМОГИТЕ ДАНИЛКЕ ХОДИТЬ !!!. !!!SOS!!! ПОМОГИТЕ ДАНИЛКЕ!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! ДАНЯ ХОЧЕТ ЖИТЬ!!! ПОМОГИТЕ МАЛЕНЬКОМУ ЧЕЛОВЕКУ САМОСТОЯТЕЛЬНО ПОЙТИ!!!
В нашей семье растёт очень любимый и дорогой малыш. Даниил родился преждевременно (30-31 неделя ) весом 1500гр, рост 38 см.
Врачи нашей больницы не давали нам ни какой надежды, уверяли что его физиологическое состояние не совместимо с жизнью, но мы верили и надеялись ….но самое важное, что Данилка «цыплялся» за жизнь, что он и делает до настоящего времени. Сейчас Даничке 4 года, он жизнерадостный, весёлый, общительный ребёнок, может ползать по-пластунски, всё понимает и говорит, сам кушает, но, к сожалению самостоятельно сидеть, стоять и ходить он не может.
С приступами эпилепсии многие центры отказали нам в реабилитации, но Международная Клиника восстановительного лечения в г. Трускавец пригласила нас пройти курс лечения. В январе Даниил прошёл 1 курс лечения в клинике, 2-й курс лечения назначен на 5 августа (хотя врачи советуют курсы повторять через 3 месяца) но он должен ещё получать и медикаментозное лечение. После курса реабилитации у Дани уменьшился тонус в ножках и ручках. Он стал увереннее сидеть (с подстраховкой), захватывать ручками предметы, очень много говорить, составлять предложения. У него очень хорошая память, он запоминает стишки и разучивает песенки. Нас очень радует что Данилкина болезнь не нарушила его умственный интеллект. Малыш нуждается в постоянной дорогостоящей реабилитации!!! За данный промежуток времени материальные возможности семьи к сожалению исчерпаны…. Мы надеемся что данная реабилитация поможет ребёнку научиться сидеть и ходить. Помогите Даниилу – подарите шанс на полноценную жизнь.
К болезням нельзя привыкнуть. Тем более нельзя привыкнуть к ним, если болен малыш….
Мама Данила Юля 89501237054
Жмем мне нравится ♥ и рассказать друзьям ✔

SOS!!!ПОМОГИТЕ ДАНИЛКЕ ХОДИТЬ !!!

Поможем Баине. Первые 3 месяца жизни стали для нас счастливым сном: пеленки, распашонки, чепчики и пинетки – все розовое и крохотное, мы не отходили от малышки ни на шаг, такой радостью стала она для нас. А потом, первый приступ болезни, страх, парализующий и сковывающий, приступы продолжали атаковать мозг. Мы прошли несколько больниц, консультировались со многими врачами, но никто не мог определить причины возникающих приступов. Мы обследовались в Московских детских клиниках, прошли 2 курса лечения в Астраханской областной неврологической больнице. Результатом стала постановка диагноза – эпилепсия, но определить очаг, который провоцирует приступы, никто не может. Назначенное медикаментозное лечение не работает. И тогда, отчаявшись, мы решили искать помощи в Европе. Связавшись со специалистами в Германии, врачи согласились провести обследование в специализированной клинике и найти очаг, провоцирующий приступы, которые не дают жить и развиваться Баине. Дата обследования назначена, счет выставлен. И мы опять бессильны ей помочь. 30.000 евро – это шанс для нашей дочери. Но, собрать такую сумму очень сложно, прошу Вас, помогите!
Номер карты Сбербанка Баининой мамы - Очировой Наталии Николаевны
№ л/с: 40817810660
№ карты: 63900260 9013863262
ИНН 080301970772

Поможем Баине

Сбор средств на лечение Даши Казанцевой. Друзья,коллеги и просто неравнодушные люди,позвольте поделиться с вами историей одной девочки,которая очень нуждается в нашей помощи!
Мы познакомились с Дашей и ее мамой в 2015 году,когда им была нужна помощь в сопровождении по Москве в течение дня,ведь на следующий день их уже ожидала длинная дорога домой,которая занимает 6 суток в плацкарте поезда Москва-Бурея-Владивосток.Когда я увидела ее спускающуюся при помощи заботливой мамы из комнаты матери и ребенка на Ярославском вокзале,то меня пронзило то бесконечное чувство щемящей тоски и сострадания к этому ангелочку, который борется за полноценную жизнь,несмотря ни на что. Я по неопытности решила деликатно уточнить насчет инвалидной коляски,чтобы мы могли весь день с комфортом для девочки передвигаться по городу,но мама сразу предупредила,что даже намекать про это не стоит,так как дочка очень стесняется своего положения.Бесконечные переезды,обращения в фонды,поиск врачей,получение квот на лечение,больницы,операции,все это выпало на долю еще совсем маленького ребенка,с которым по воле случая свела меня судьба.
Даша родилась в 2007 году в поселке Новобурейский, Амурской области. Мама девочки,которую зовут Наталья, работает санитаркой в интернате для тяжело-больных детей с умственной отсталостью и ее зарплаты хватает только лишь на то,чтобы купить самое необходимое и заплатить за квартиру,поэтому речи о том,чтобы иметь возможность выезжать платно на лечение куда-либо,даже не идет.В семье также подрастает старший сын(школьник),который единственная надежда и опора для них с дочкой-инвалидом.
Диагноз Даши:
«Детский Церебральный Паралич (ДЦП) в тяжелой форме со спастической диплегией и плано-вальгусной деформацией левой стопы, а это значит, что ходить без посторонней помощи она не может, а высокий тонус в ногах и слабые мышцы с каждым годом прогрессируют в худшую сторону, вызывая деформацию всего тела, в том числе и позвоночника».
Все, что Наталье удалось за эти годы получить от государства – несколько бесплатных десятиминутных массажей в рамках индивидуальной программы реабилитации (ИПР) ребенка-инвалида. Да еще заказали специальную бесплатную обувь – на весь Дальний восток ее делает всего одно предприятие.
«Когда ботинки придут, Даша их вряд ли сможет надеть – уже малы будут», - говорит Наталья.
Девочка постоянно нуждается в лечении, как медикаментозном, так и физиологическом.
Дополнительно необходимы занятия на различных тренажерах, ношение ортопедической обуви и поддерживающего корсета для спины. Такие затраты неподъемны для матери-одиночки и ребенка с таким диагнозом…
Если ваше доброе сердце и благие намерения позволят Вам помочь советом в поиске врача, помощи в организации консультации профильного специалиста, а также в денежном эквиваленте или даже молитвой, мама и сама Дашенька будут очень Вам признательны!
Номер карты для переводов:
4276030013348731
NATALIA KAZANTCEVA, Сбербанк, Visa.
Реквизиты для рублевых переводов:
ОАО «Сбербанк России» Банк получателя
Доп.офис №8636/0130
Кор/счет 30101810600000000608
БИК банк 040813608
Счет получателя 40817810503000240788
Ф.И.О получателя КАЗАНЦЕВА НАТАЛЬЯ ЭДУАРДОВНА
Реквизиты для валютных переводов:
ОАО «Сбербанк России»
SWIFT-code: SABRRU8K
Наименование банка: Доп.офис №8636/0130
Местонахождение банка: пгт.Новобурейский, ул.Советская, 33
Счет получателя: 40817810503000240788
Ф.И.О получателя КАЗАНЦЕВА НАТАЛЬЯ ЭДУАРДОВНА
Любая помощь, даже малая, может помочь этой удивительной девочке научиться ходить самостоятельно.
С пожеланиями здоровья Вам и Вашим близким,
Наталья Казанцева.
8-914-047-87-17, kasanzeva@mail.ru

Сбор средств на лечение Даши Казанцевой