Поиск
Montpellier Politique

Montpellier Politique

Подписчики: 17 подписчиков
ID: 185501080

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

montpellierpolitique

Описание

Débat sur Montpellier et alentour exclusivement

Книги по биологии и химии. Друзья! Я здесь буду выкладывать свои е-Буки по биологии, химии, как на русском, так и на английском языках. Могу еще немного выложить книг по английскому. Книги можно скачать бесплатно. Если вам нравятся книги, которые я выкладываю, пожалуйста, поддержите меня материально. У меня очень серьезное заболевание. На лечение нужны деньги, которых у меня нет. Работать не могу. В общем, это в том случае, если книги вам понравятся.

Книги по биологии и химии

Детский массаж. Дипломированный специалист с медицинским образованием. Опыт работы с детьми,в том числе с детьми с заболеванием ДЦП и опорно-двигательного аппарата, мышечная гипотония и гипертонус, кривошея, дисплазия т/c, плоско-вальгусная деформация стоп, профилактический массаж детей первого года жизни. Выезд на дом. http://vk.com/id15081295

Детский массаж

Группа помощи Петровскому Егорке!. Здравствуйте , мы родители Петровского Егорки (28.09.2016 гр.), Светлана и Вячеслав. Егорушка 3 ребенок в семье. Первая доченька, ей 9 лет растет умница, красавица. Второй Ярославушка ,в 2010 году малыш умер в возрасте 1год 10 месяцев из-за неправильно подобранной терапии.… Был поставлен диагноз Эпилептическая Энцефалопатия (Синдром Веста) и много других уже сопутствующих болячек. Утрата ребенка - это тяжелейшая боль…
И вот спустя 6 лет Господь послал нам утешение и великую радость- мы вновь стали счастливыми родителями, ведь на свет появился наш сыночек Егорушка. Но радость длилась недолго. В роддоме на 3 сутки жизни у ребёнка начались проблемы с дыханием и с тех самых пор больничные стены стали для нас вторым домом....Начались приступы(((Егор перепробовал практически все препараты которые есть...к сожалению ни один из них нам не помог!На сегодняшний день наш диагноз звучит так: Нейрометаболическая заболевание- врожденная эпилептическая энцефалопатия и синдром мышечной гипотонии-2 (мутация в гене PIGA,дефект GPI). злокачественная мигрирующая миоклоническая эпилептическая энцефалопатия.Резистентность к приступам.
Всё это время мы боремся за жизнь и здоровье нашего Егорки.Мы не опускаем руки и идем вперед!

Группа помощи Петровскому Егорке!

Кератиновое выпрямление и лечение волос. Жодино. - Кератиновое выпрямление волос
- Реконструкция волос
- Ботокс
- SOS восстановление волос
😊Здравствуйте. Меня зовут Анастасия.
💥Являюсь сертифицированным мастером по кератиновому выпрямлению, реконструкции, восстановлению и лечению волос.
💞Люблю свою работу и делаю её качественно, поэтому даю на неё гарантию!
Всегда нацелена на получение наилучшего результата, т.к. заинтересована в том чтобы Вы ко мне вернулись и смело могли рекомендовать меня своим подругам)
Работаю на свою репутацию, а не сиюминутную прибыль. А самое приятное для меня довольный клиент, который говорит мне: Спасибо, я в восторге . Это ценно)
После процедуры, если у Вас возникают вопросы, например по домашнему уходу, можно смело написать или позвонить, я обязательно помогу.
Постоянно посещаю всевозможные семинары, мастер-классы.
В работе использую более 10 составов премиум класса. Подбираю индивидуально под тип волос.
Принимаю у себя дома, также возможен выезд на дом. По времени стараюсь подстроиться под каждого клиента!

Кератиновое выпрямление и лечение волос. Жодино

Акбаров Максим СМА1!!Мы дома!Всем Спасибо!. Здравствуйте. Мы живем во Львове, Украина 23 июня 2013г у нас родился долгожданный сыночек Максим. Родился на 37 недели с весом 2800, 50см, совсем малюк. Но не смотря на срок всё было хорошо. 8/8 по Апгар,сосал хорошо,шевелил и ручками и ножками,рефлексы были. Заболел физиологической желтушкой. Неделю пролежал под лампами. Потом выписали домой. Всё было отлично. Так как это мой первенец я не успела заметить,когда ножки перестали подыматься. Головы он тоже не поднимал,когда ложили на животик. За полтора месяца он набрал почти 2 кг. И я всё списывала на вес,лампы и недоношенность. В 2 месяца пошли к неврологу. Там нам сказали,что у Максима отсутствуют рефлексы. Нас отправили на обследования. Мой муж росиянин. И мы на тот момент были в Сосновом Бору (Ленинградская обл). Питерские врачи поставили гипотонию мышц. В 4 месяца мы приехали к моим родителям в Украину в гости.Мама говорит - давай еще здесь покажемся неврологу,лишним не будет. И тут понеслось. Повторное ЭМГ показало атрофию. А уже генетики анализом крови подтвердили этот страшный диагноз - СМА 1 тип, болезнь Верднига-Гоффмана (спинальная мышечная атрофия). Трудно передать словами эту боль и отчаяние,окружившие нас. Мы отказывались верить услышанному. До последнего были уверенны,что это грубейшая ошибка. Но через неделю мы попали в больницу с бронхитом. Ещё через 2 дня состояние сынули ухудшилось,пневмония правой части лёгких. Очень тяжелое состояние Максима привело к крайним мерам - его подключают к аппарату искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Через неделю мне сообщают, что вынуждены ставить трахеостомическую трубку.
Для нас,родителей,Максим всегда останется нашим любимым сынулей, нашим маленьким чудом. И чтобы забрать наше чудо домой нам понадобится специадизированное оборудование (ИВЛ,отсос,пульсоксиметр и мное другое). Жизнь Максима будет зависеть от этих аппаратов.
Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Без вас нам не справиться. Пожалуйста, помогите маленькому Максимке вернуться домой.

Акбаров Максим СМА1!!Мы дома!Всем Спасибо!