Поиск
Частное сообщество

Частное сообщество

Подписчики: нет данных
ID: 220870744

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

частное

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

peppimylove

Sarmedical - Европейская клиника. «Sarmedical» – это современный многопрофильный медицинский центр, созданный по европейским стандартам с целью обеспечить качественной, эффективной и доступной медицинской помощью, уровень которой не ниже зарубежного.
В нашем центре имеется огромная информационная и техническая база, позволяющая диагностировать самые тяжелые патологии на ранних стадиях и эффективно лечить их с применением инновационных технологий и традиционных способов; В нашем центре работают высококвалифицированные и опытные специалисты. Многие из них принимают активное участие в различных медицинских конференциях и семинарах, регулярно обучаются, повышая свою квалификацию и совершенствуя свой профессионализм. В нашем центре практикуется мультидисциплинарность. Это значит, что план обследования и лечения обратившегося к нам больного разрабатывается сразу несколькими узкими специалистами из смежных областей медицины. Благодаря такому подходу, мы повышаем качество и эффективность лечения наших пациентов. Только в Sarmedical без лишней суеты и нервотрепки вы найдете все, что вам нужно, от простой электрокардиограммы до сложного лечения тяжелых неврологических расстройств.
Записаться на прием к специалисту или получить ответы на интересующие вопросы Вы можете не покидая Вконтакте)))

"Sarmedical" - Европейская клиника

Сашенька Лыкова,7 лет !SOS! Срочный сбор!. Группа помощи Сашеньке Лыковой, милой, доброй девочке, которая в свои 7 лет вступила в схватку с коварной и опасной болезнью - астроцитомой (опухолью головного мозга).
Получен счет на обследование и возможный план лечения в клинике Ассута, Израиль. Сумма по счету $7110!
Сашенька уже прошла операцию по удалению части опухоли и 5-ти дневный блок химиотерапии.
Сейчас она дома, с мамой.
Друзья, мы уверены, что многие из вас регулярно и активно помогают детям, и мы знаем какое это несравнимое ни с чем чувство счастья и ликования, когда ты понимаешь, что МЫ СПАСЛИ РЕБЕНКА, когда ты читаешь слова Сбор закрыт! Еще мы знаем это убивающее, горькое, раздирающее, сжигающее тебя изнутри чувство невыносимой боли, когда ты понимаешь, что не успели...
Пожалуйста, помогите нам успеть, помогите успеть спасти Сашеньку!

Сашенька Лыкова,7 лет !SOS! Срочный сбор!

Помощь Юлии ВУС .Збор на трансплантацию почки.. Единственная надежда на полноценную жизнь - трансплантация почки. Юлия Ус от рождения борется с тяжелой болезнью - она болела поликистоз почек. Пять лет назад состояние Юли значительно ухудшилось и с тех пор девушка регулярно должна проходить процедуру гемодиализа. И несколько месяцев назад девушка заболела и врачам пришлось срочно ее прооперировать. Почку весом 3 кг во время операции удалили. Другая почка также была в плохом состоянии и могла с каждым днем разорваться, по этому удалили и ее. Единственная надежда на полноценную жизнь - ТРАНСПЛАНТАЦИЯ. Впрочем, потенциальных доноров среди родственников Юли нет. Пересадить почку ей могли бы в Беларусии , однако на переезд, обследование, лечение и операцию нужно минимум $ 80 тыс. Друзья и родственники собрали некоторую сумму, но их не хватит даже на то, чтобы поехать в Беларусь и стать на очередь. По этому родные Юли надеятся на помощь неравнодушных людей.

Помощь Юлии ВУС .Збор на трансплантацию почки.

Я донор| Белорецк. Спасти чью-то жизнь просто.
Достаточно прийти на станцию переливания крови. Если Вам больше 18 лет, Вы можете стать донором!
Регистратура:
Часы приёма доноров: пн-чт с 8:00 до 12:00
Часы работы: с пн-пт с 8:00 до 15:00.
г. Белорецк, ул. 5 июля, 6
Всего 4 простых шага — и чья-то жизнь может быть спасена. Кто-то снова заживет полноценной жизнью.
Следуйте рекомендациям по подготовке к сдаче крови.
Приходите в Службу крови и сдайте кровь или ее компоненты.
Процедура сдачи крови абсолютно безопасна и не занимает много времени.
Все неудобства, связанные с затратами времени или возможными неприятными ощущениями, ничто по сравнению с пониманием: Ваша кровь спасет жизнь человеку.
Процедура сдачи компонентов крови: (плазмаферез, тромбоцитаферез, гранулоциты) несколько отличается от сдачи цельной крови и требует большего времени и подготовки донора. Что бы узнать более подробно о донорстве компонентов, проконсультируйтесь у врача местной Службы крови.
Кому необходима кровь
Человек, которому переливают донорскую кровь, называется реципиентом.
Реципиенты — это:
Люди, попавшие в аварию, получившие некоторые опасные травмы, ожоги, потерявшие много крови
Нуждающиеся в операциях от кишечной непроходимости до пересадки органов (печени и пр.)
Женщины, которым предстоит кесарево сечение
Страдающие заболеванием крови — (лейкемия – рак крови, гемофилия, апластическая анемия)
Люди, которым необходима пересадка костного мозга
Люди, у которых наблюдается инфекционный сепсис
При некоторых заболеваниях реципиент нуждается в переливании крови в течение всей жизни. Эти больные обязаны жизнью десяткам доноров, которые сдавали для них кровь.
Перед сдачей крови доноры проходят предварительный отбор и сверку с электронной базой данных, а также медицинское обследование. Во время взятия крови используются лишь одноразовые инструменты.
Кроме того, на станциях переливания крови регулярно обновляется оборудование, внедряются новые технологии заготовки крови, применяются самые современные методы производства компонентов крови.
Лица, систематически сдающие кровь, находятся под постоянным медицинским наблюдением.

Я донор| Белорецк

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !. АНЕЧКА НИКОЛАЕВА.
Диагноз : крайне редкое заболевание в мире – СDKL5 - атипичная форма синдрома Ретта (болеют исключительно девочки), резистентная форма эпилепсии и задержка развития, которые повлёк за собой нарушенный ген СDKL5. Анютка была ранним, крепким, улыбчивым и активным ребенком и развивалась как обычные дети … Но… очень рано в её жизни всё резко изменилось. Ребенка замучили эпилептические приступы, которым врачи не могли дать объяснение, они не подходили ни под один класс эпилепсии и упорно отодвигали развитие девочки назад. Два года мучительных поисков постановки диагноза в России ни к чему не привели. Врачи… профессора… больницы… анализы… обследования… множество ужасающих лекарств… Ничто не давало результатов. Не могли найти причину заболевания и поставить диагноз. В 2 г. 2 мес. в Германии наконец-то установили диагноз, о котором российские врачи не имели представления – «СDKL5»-ген, обнаруженный наукой в 2005 году. Началась бесконечная борьба за жизнь и новая стадия судьбы малышки - найти программу лечения, коррекции и реабилитации, чтобы уменьшить и сгладить проявления болезни, дать возможность развиваться, поскольку потенциал у Анны очень большой и обнадеживающий. Но что с этим делать не знал никто. В России этим заболеванием не занимаются, нет практического опыта и технических возможностей, только теоретические предположения. В 3 года Анечка прошла свою первую реабилитацию в немецкой клинике. Результат – постепенное возвращение Анютки к жизни радостного, активного и общительного человечка. Проходить реабилитацию надо регулярно и обязательно, чтобы не растерять приобретенных навыков. Но… новые волны эпилептических приступов не дают ребенку полноценно жить и развиваться. Постоянная борьба с эпилепсией вместо занятий !!! Боже! Как же избавиться от проклятущих приступов ?! За своё короткое существование в этой жизни, ребенок перепробовал множество различных, очень серьёзных и губительных для всего организма противосудорожных лекарств, ни одно из которых так и не помогло! В сентябре 2013 г. Анечку приняли на обследование в испанскую клинику Текнон, где было проведено специальное исследование на резистентность лекарств (которое не проводят в России), ряд аппаратных исследований, недельный круглосуточный непрерывный видеомониторинг с подключением магнитной энцефалографии. И было выдано заключение о том, что приступы у Анютки не поддаются лечению медикаментами (полная резистентность). Хирургическое вмешательство противопоказано. И как единственный выход – установка нейростимулятора к блуждающему нерву головного мозга. Очень страшно вмешаться в мозг! Долгие месяцы раздумий и испробованные новые медикаменты ничего не изменили. ДЕВОЧКЕ СТАЛО ОЧЕНЬ ХУЖЕ !!! Приступы взяли верх и стали невыносимыми и никогда раньше не бывалыми !!! Было принято решение устанавливать нейростимулятор головного мозга. Приступы медленно и верно губят клетки детского мозга. Каждый приступ – шаг назад в развитии !!! Все лучшие попытки начинания рушатся на глазах !!! Господи! Помоги остановить это!!! Анютку стал вести доктор А. Русси в испанском центре Текнон после тщательного обследования и совета с иностранными коллегами по изучению необъяснимого синдрома CDKL5, который больше не считают синдромом Ретта, и официального названия болезни пока нет. Цель банальна – избавить ребенка от приступов, которые происходят из-за болезни де ново. Цена детской жизни оценена человеческим фактором в 54 350 евро. Сумма запредельно необъятная !!! И непосильная для обыкновенной семьи !!! Просим откликнуться и помочь Анечке в сборе средств для проведения установки стимулятора головного мозга! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РОДНЫЕ НАШИ ЛЮДИ !!!!!&

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !