Поиск
Pyramaze

Pyramaze

Подписчики: 51 подписчиков
ID: 5523672

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

pyramaze

Описание

Awesome Power/Progressive metal band from Denmark.

Cбор для Аниной мамы. Дорогие друзья,
наверное, уже не секрет, все так или иначе понимают/догадываются, что маме Ани Слетиной , Ирине Валентиновне, необходима медицинская помощь, лекарства, обследования...
Регулярно вызываются УЗИсты, регулярно нанимается бригада, которая помогает довезти до больницы, в которой, к сожалению, пока не могут помочь.
Мы хотели бы поддержать семью материально, т.к. состояние очень непростое. Уверены, что деньгам найдется применение: лекарства, обследования, анализы, врачи.
Если вы чувствуете, что хотите хоть как-то помочь, как и мы, можно поддержать семью следующим образом (другого мы больше не придумали).
2 варианта для удобства:
1) Можно перевести деньги напрямую Диме по номеру +79663840409 (Рокетбанк) с пометкой Для Ирины Валентиновны.
2) Кто-то наверняка может подумать возможно, сумма, которой я готов помочь, маловата. Лучше тогда ничего не слать. Поверьте, это все субъективно, каждые 500р смогут помочь. Ну или вам просто удобнее прислать на Сбербанк)
Если вы готовы довериться, мы могли собрать общую сумму и переслать ее, например, в это воскресенье Диме.
Таким образом, можно перевести Даше (Федотова Д.А. ) по номеру +79779942833 (есть и Сбербанк, и Рокетбанк) так же с пометкой Для Ирины Валентиновны.
Мы будем выкладывать скрины пришедшей суммы в комментарии на стене. И также скрин того, что ,в итоге, Диме отправим.
Друзья, вместе мы сможем быть полезными и помочь людям в их сложной жизненной ситуации!!!
С лучшими пожеланиями и верой в доброту,
подруги Ани - Тома Подольская и Даша Федотова

Cбор для Аниной мамы

Сафронов Максим. ДЦП! СБОР ЗАКРЫТ!!!. Максим родился 6 ноября 2014 г. на 28 неделе беременности путем кесарева сечения. Вес при рождении был всего 830 гр и 34 см роста. С этого момента началась борьба моего сыночка за жизнь и счастливое детство.
Сразу на 1-е сутки малыш был перевезен в реанимацию НОДКБ г. Нижний Новгород, где провел 1,5 мес. на аппарате ИВЛ, он справился и начал дышать сам. Затем еще месяц мы провели в отделении на выхаживании, здесь мы учились кушать из бутылочки и набирали вес. Наконец в 2,5 мес. Максим впервые попал домой.
Оказавшись дома, мы старались приложить все усилия, чтобы победить последствия недоношенности. Было пройдено огромное количество врачей, анализов, обследований. В 6 месяцев нам поставили диагноз ДЦП, а в 8 месяцев установили инвалидность. Теперь наша жизнь состоит из массажей, ЛФК, реабилитационных центров, поисков новых методик и специалистов, все это требует затрат каждый месяц.
Сейчас Максимке 4 года и мы уже прошли большое количество курсов реабилитации. Регулярное лечение дает хорошие результаты, Максимка научился немного ползать по-пластунски, сидеть, опираясь руками и даже стоять с поддержкой непродолжительное время, улучшилось глотание, малыш научился жевать небольние кусочки, активно развивается интеллект, говорит предложениями. Но для достижения новых результатов и сохранения уже полученных необходима регулярная реабилитация, которая стоит немалых денег.
Очень важно сейчас не останавливаться и продолжать заниматься. Пока Максим еще маленький, при условии постоянной серьезной реабилитации, у него есть все шансы научиться самостоятельно сидеть, стоять и впоследствии ходить!!! Я верю что он сможет, нужно только ему помочь! Поэтому я вынуждена обратиться за помощью. Помогите нам пройти повторный курс реабилитации в РЦ Адели-Пенза. Поддержите нас в борьбе за сына!!!

Сафронов Максим. ДЦП! СБОР ЗАКРЫТ!!!

Сбор закрыт!. Лизочка проходит регулярные обследования в г. Тарту и по месту жительства.

Сбор закрыт!

Поможем Темирлану все вместе!. Шаган Темирлану 18.07.1995 г.р. врачи поставили ужасный диагноз: Идиопатическая апластическая анемия тяжелой степени. На протяжении двух лет Темирлан регулярно проходит обследования в больницах г. Алматы. Имеются все медицинские документы (справка об инвалидности, выписки из больниц) По рекомендациям врачей Темирлану требуется трансплантация костного мозга! Такие операции проводятся в условиях гем. центра г. Астаны РЦНП, а также в Новосибирске и в Израиле. Стоимость трансплантации в Новосибирске стоит от 200-300 тыс. долларов, а в Израиле аналогичная операция стоит 500 тыс. долларов! В Астане данная операция стоит около 250-300 тыс. долларов + донор 20.000 долларов т.к. родные и близкие не подходят как доноры. Но есть БОЛЬШАЯ НАДЕЖДА на то, что Темирлану поможет препарат АТГАМ! Стоимость одной упаковки АТГАМа – 300 000 тг. в упаковке 5 ампул, препарат назначается по весу пациента, Темирлану для полного курса нужно 8 упаковок. Общая сумма составляет 2 400 000 млн. тг. На государственную квоту наш сын не проходит по возрасту, а на трансплантацию государство выделило 13 квот, но их уже распределили. Семья наша живет очень скромно, у нас нет денег на столь дорогое лечение.
Просим Вас, откликнитесь на беду!!! Не останьтесь в стороне, помогите, кто чем может, любой суммой Вы сможете помочь Темирлану, посодействовать его выздоровлению, чтобы он смог расти как все здоровые люди!!!
Вы можете скидывать деньги на мультивалютный счет:
РНН 600420238626
В тенге KZ0492618026H0074000 АО «Казкомерцбанк» БИК KZKOKZKX
В долларах USD KZ7492618026H0074001 Kazkommertsbank,Almaty,Kazakhstan
KZKOKZKX, Bank of New York, New York USA
IRVT US 3N
В евро EUR KZ2092618026H0074003 Kazkommertsbank,Almaty,Kazakhstan KZKOKZKX Commerzbank AG, Frankfurt, Germany
COBA DE FF
на имя Шаганова Карлыгаш Тохтахунова (мама Темирлана).
Или на карточку 424 467 132 083 9471 АО «Казкомерцбанк» БИК KZKOKZKX на имя Shaganova Karlygash
Давайте поможем все вместе!

Поможем Темирлану все вместе!

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !. АНЕЧКА НИКОЛАЕВА.
Диагноз : крайне редкое заболевание в мире – СDKL5 - атипичная форма синдрома Ретта (болеют исключительно девочки), резистентная форма эпилепсии и задержка развития, которые повлёк за собой нарушенный ген СDKL5. Анютка была ранним, крепким, улыбчивым и активным ребенком и развивалась как обычные дети … Но… очень рано в её жизни всё резко изменилось. Ребенка замучили эпилептические приступы, которым врачи не могли дать объяснение, они не подходили ни под один класс эпилепсии и упорно отодвигали развитие девочки назад. Два года мучительных поисков постановки диагноза в России ни к чему не привели. Врачи… профессора… больницы… анализы… обследования… множество ужасающих лекарств… Ничто не давало результатов. Не могли найти причину заболевания и поставить диагноз. В 2 г. 2 мес. в Германии наконец-то установили диагноз, о котором российские врачи не имели представления – «СDKL5»-ген, обнаруженный наукой в 2005 году. Началась бесконечная борьба за жизнь и новая стадия судьбы малышки - найти программу лечения, коррекции и реабилитации, чтобы уменьшить и сгладить проявления болезни, дать возможность развиваться, поскольку потенциал у Анны очень большой и обнадеживающий. Но что с этим делать не знал никто. В России этим заболеванием не занимаются, нет практического опыта и технических возможностей, только теоретические предположения. В 3 года Анечка прошла свою первую реабилитацию в немецкой клинике. Результат – постепенное возвращение Анютки к жизни радостного, активного и общительного человечка. Проходить реабилитацию надо регулярно и обязательно, чтобы не растерять приобретенных навыков. Но… новые волны эпилептических приступов не дают ребенку полноценно жить и развиваться. Постоянная борьба с эпилепсией вместо занятий !!! Боже! Как же избавиться от проклятущих приступов ?! За своё короткое существование в этой жизни, ребенок перепробовал множество различных, очень серьёзных и губительных для всего организма противосудорожных лекарств, ни одно из которых так и не помогло! В сентябре 2013 г. Анечку приняли на обследование в испанскую клинику Текнон, где было проведено специальное исследование на резистентность лекарств (которое не проводят в России), ряд аппаратных исследований, недельный круглосуточный непрерывный видеомониторинг с подключением магнитной энцефалографии. И было выдано заключение о том, что приступы у Анютки не поддаются лечению медикаментами (полная резистентность). Хирургическое вмешательство противопоказано. И как единственный выход – установка нейростимулятора к блуждающему нерву головного мозга. Очень страшно вмешаться в мозг! Долгие месяцы раздумий и испробованные новые медикаменты ничего не изменили. ДЕВОЧКЕ СТАЛО ОЧЕНЬ ХУЖЕ !!! Приступы взяли верх и стали невыносимыми и никогда раньше не бывалыми !!! Было принято решение устанавливать нейростимулятор головного мозга. Приступы медленно и верно губят клетки детского мозга. Каждый приступ – шаг назад в развитии !!! Все лучшие попытки начинания рушатся на глазах !!! Господи! Помоги остановить это!!! Анютку стал вести доктор А. Русси в испанском центре Текнон после тщательного обследования и совета с иностранными коллегами по изучению необъяснимого синдрома CDKL5, который больше не считают синдромом Ретта, и официального названия болезни пока нет. Цель банальна – избавить ребенка от приступов, которые происходят из-за болезни де ново. Цена детской жизни оценена человеческим фактором в 54 350 евро. Сумма запредельно необъятная !!! И непосильная для обыкновенной семьи !!! Просим откликнуться и помочь Анечке в сборе средств для проведения установки стимулятора головного мозга! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РОДНЫЕ НАШИ ЛЮДИ !!!!!&

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !