Поиск
Resistence Group

Resistence Group

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 80146091

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

resistencegroup

Описание

Resistence Group- новая гильдия ,имеющая планы вырасти далеко за пределы одного проекта.

Группа поддержки Мирошниченко Николая. Сбор средств на операцию
Номер карточки Приват-Банка 462 708 220 8069 792
Друзья, знакомые и просто небезразличные люди, наш общий друг болен на коксартроз (в фотографиях есть заключение врачей). Суть заключается в том, что Коля не может нормально ходить (сильно хромает), приседать, поднимать ногу из-за адских болей в тазобедренном суставе.Для него каждый шаг - это страшные муки! По словам врачей лечение безсмысленно (препараты только притупляют боль, но ничего не лечат). Нужна операция, которая стоит около 34000 грн + медикаменты (одна нога). Операция на второй делается спустя несколько лет. В семье таких денег нету и собрать такую сумму не представляет возможности. Сейчас Коля занимается оформлением группы инвалидности. ПОМОЖЕМ НИКОЛАЮ ХОДИТЬ БЕЗ БОЛИ И ВЕРНУТЬ СЕБЕ ПРЕЖНЮЮ ЖИЗНЬ!!!
Коксартроз — заболевание суставов, связанное с изменением тканей в области тазобедренных суставов. Другие популярные названия: остеоартроз или артроз тазобедренного сустава. Термин коксартроз относится только к тазобедренным суставам (по латыни coxa — бедро). Заболевание является дегенеративно-дистрофическим, то есть пораженный орган постепенно теряет способность выполнять свои функции.
Течение заболевания:
По разным причинам изменяются свойства жидкости, наполняющей сустав. Она становится слишком густой.
Суставной хрящ недостаточно смазывается, его поверхность из-за повышенного трения изменяется. Он становится все более тонким.
Поскольку хрящ между костями истончается, поверхности костей также начинают испытывать нагрузку, что и приводит к их деформации.
Причины коксартроза
Первичным коксартрозом называют заболевание, причины которого неясны. Вторичный коксартроз развивается на фоне имеющейся патологии, которая и запускает заболевание. Например, больной имеет травмы, появившиеся вследствие сильных нагрузок, либо имеет врожденные дефекты в области сустава, либо в этой области начался воспалительный процесс.
Формы вторичного коксартроза:
посттравматический;
диспластический;
асептический некроз головки бедра;
коксартроз на фоне ревматоидного артрита.
Что запускает первичный косартроз?
Точные причины можно определить только в каждом конкретном случае, но, по мнению большинства ученых, пусковым «крючком» становится нарушение кровообращения в области сустава. Его может вызвать множество внешних факторов: сидячая работа, малоподвижный образ жизни в целом, микротравмы, которые не ощущаются самим пациентом, эндокринные нарушения, возрастные изменения поверхностей суставов. Причина возникновения косартроза может крыться в таких заболеваниях, как сколиоз или ожирение.
Симптомы
Косартрозом болеют преимущественно после 40 лет, частота заболевания одинакова у мужчин и женщин, однако у последних болевые симптомы выражены сильнее.
Признаки коксартроза тазобедренного сустава:
Боли в области, прилегающей к тазобедренным суставам. Боли носят ноющий и непостоянный характер, могут обостряться в плохую погоду или при физических нагрузках. В начале заболевания боли легко переносятся пациентами, многие откладывают лечение и посещают врача лишь тогда, когда болезнь лечится намного тяжелее.
Прихрамывание, неровная неуверенная походка, быстрая утомляемость.
Хруст в суставе. Этот симптом является возможным, но не обязательным. Как правило, появляется на поздних стадиях заболевания.
Ограничение подвижности пострадавшей ноги. Очень часто в начале болезни пациенты чувствуют лишь тяжесть и скованность, общее недомогание.
Атрофия мышц бедра. Мышцы теряют объем и тонус, что и приводит к возникновению ярко выраженных болевых ощущений в области колена, что нередко является причиной неверного диагноза.
Стадии коксартроза
Различают три степени коксартроза. Чем больше степень, тем тяжелей симптоматика.
Коксартроз 1 степени. Периодически возникающие боли только в области сустава. Боль появляется,

Группа поддержки Мирошниченко Николая

Псориаз. Псориаз (чешуйчатый лишай) - воспалительное кожное заболевание с семейной предрасположенностью. Выделяют пять основных типов псориаза, каждый из которых характеризуется уникальной симптоматикой. Приблизительно 10% - 30% больных псориазом также страдают от артрита (т.н. псориатический артрит), вызывающего воспаление суставов.
Наиболее распространен обычный (пятнистый) псориаз - его диагностируют в 80% всех случаев заболевания псориазом, который проявляется в форме пятнистых высыпаний, зачастую выпуклых и покрытых серебристо-белыми чешуйками. Псориатические пятна чаще всего появляются на локтевых сгибах, подколенных впадинах, на пояснице и коже головы, однако могут появиться и на любых других частях тела.
Независимо от типа, псориаз вызывает дискомфорт, так как сопровождается сильным кожным зудом, на месте высыпаний кожа трескается и кровоточит. В особо тяжелых случаях зуд и дискомфорт не дают больному уснуть всю ночь, а болезненные ощущения мешают заниматься привычными делами днем.
Псориаз - хроническое заболевание (т.е. оно сохраняется на всю жизнь), поскольку препарат для его полного лечения пока не изобретен. В больных псориазом часто происходит ремиссия в течение жизни. Уменьшение проявлений и симптомов псориаза обычно требует длительного лечения.
Лечение псориаза зависит от тяжести и типа заболевания. Иногда псориаз протекает настолько легко, что больной даже не подозревает о своем состоянии. В некоторых случаях псориаз развивается до такой степени тяжести, что псориатические язвы покрывают всю поверхность тела. В таких случаях требуется срочная госпитализация. Но это крайние случаи. Как правило, большинство случаев псориаза находится между двумя этими крайностями.
Псориаз не различает пола и поражает в равной степени и женщин, и мужчин. Последние исследования показали, что заболевание псориазом может быть связано с расой и национальностью - так, представители европеоидной расы якобы более подвержены риску заболевания псориазом, чем афроамериканцы или монголоиды. В мировом масштабе псориаз наиболее распространен в скандинавских странах и странах Северной Европы. Гораздо реже это заболевание встречается в Азии, а в Африке и того реже.
Причины заболевания
Псориаз может с полным правом претендовать на звание старейшей зафиксированной кожной болезни. Первые упоминания о нем относятся к 35 до н.е. Некоторые свидетельства указывают на то, что псориаз был известен и до этого времени. Тем не менее, до недавнего времени о нем было известно очень мало.
Хотя ученым до сих пор неизвестны точные причины псориаза, исследования существенно расширили наше представление об этом заболевании. Важный прорыв в этом направлении наметился с открытием целебного действия циклопорина у больных псориазом, которым была пересажена почка. Поскольку циклопорин является мощным иммуносупрессорным препаратом, его действие указывает на иммунологические причины псориаза.
Иммунная система. Сегодня ученые считают, что заболевание псориазом связано с состоянием иммунной системы. Это означает, что псориаз могут вызвать патологические сигналы иммунной системы организма. Считается, что псориаз развивается в том случае, когда иммунная система «приказывает» организму усилить реакции и ускорить процесс роста новых клеток. В нормальных условиях клетки кожи стареют, отмирают и отторгаются поверхностью кожи каждые 28 - 30 дней. При заболевании псориазом созревание и отмирание кожных клеток происходит всего за 3-6 дней, после чего они выходят на поверхность кожи. Вместо того чтобы отторгаться, они накапливаются на поверхности в форме язв.
Гены. Ученые установили, какие гены вызывают псориаз. Эти гены определяют реакцию иммунной системы организма и поэтому могут вызвать псориаз или другие заболевания, связанные с иммунной системой, например, ревматоидный артрит или диабет 1 степени. Вероятность заболевания псориазом или другим заболеванием, связанным с иммунной системой, особенно диабетом или болезнью К

ТБВТ 08.04.24. Божественное выравнивание тела по методике Алоки Нама Ба Хала
Программа позволяет излечивать заболевания позвоночника — как острые, так и хронические, грыжу позвоночника, а также такие заболевания, как рак, аллергия, повышенное давление и диабет. Позвоночник выпрямляется, и все функции тела восстанавливаются, божественное урегулирование возвращается в организм.
Божественное выравнивание позвоночника позволяет:
выровнять длину ног и устранить искривления таза;
выпрямить лопатки;
выпрямить позвоночник;
восстановить божественное урегулирование организма;
очистить тело от тяжелых металлов (например ртути), которые наносят вред всем органам.
С помощью этого уникального метода духовного исцеления, многие немецкие врачи и хиропрактики излечивают людей за один сеанс безо всякого физического контакта. Происходит выпрямление позвоночника, исправляется искривление таза и выравнивается длина ног. Ортопедические стельки, которые носят при разной длине ног, Вам больше не понадобятся.
«Божественное выравнивание» полностью соотносится с «пульсом Нового времени». Пока идет Божественное выравнивание, с помощью силы духа божественно изменяется структура ДНК. Приближается время, когда человек осознает себя частью бога-творца и, пробудившись, станет сотворцом и хранителем этого божественного урегулирования. Этот показательный и впечатляющий метод есть не что иное, как квантовый прыжок в другое измерение. Он помогает эволюционному развитию, по пути которого мы сейчас идем.
Изменения статики заметны сразу же. Выпрямление позвоночника происходит необратимо, изменение позвоночника у людей, прошедших сеанс, сохраняется годы. Сеанс выпрямления позвоночника позволит после нескольких дней или недель вернуть себе божественное урегулирование организма, которое восстанавливается на клеточном уровне вместе с лечением симптомов. Божественное урегулирование изменяет информацию в клетках и дает импульс к самоисцелению, который может запустить глобальный процесс исцеления всех имеющихся заболеваний.
Также Иисус сказал: в начале сеанса открываются чакры Корона и Альфа, по которым начинает поступать энергия Иисуса. Эта энергия протекает по световому каналу, который идет вдоль позвоночника, и способствует выравниванию позвоночника, а также костной системы в целом. Многие структуры, в которых человек перестает нуждаться, при этом удаляются. Это, как правило, пережитые травмы и шоки, которые закрепились в виде структур в энергетической системе, заблокировав ее. От вас уходят и деструктивные модели мышления, чтобы каждый после этого смог жить в любви и мире.

ТБВТ 08.04.24

Группа поддержки Жегина Стëпы (ВПС) СБОР ЗАКРЫТ. Жегин Степан Григорьевич, 21.04.2007 г, 15 лет.
Диагноз: ВПС Аномалия Эбштейна, недостаточность трикуспидального клапана, пароксизмальная форма трепетания и фибриляций предсердий.
Степана мы ждали всей семьей. Я наблюдалась у врача с 6-ти недель, сдавала все анализы. На 1-ом и 2-ом УЗИ все было хорошо, а на 3-ем УЗИ врач-узист увидел, что сердце увеличено и отправил в ДГБ №1 для уточнения диагноза. Там нам поставили диагноз Аномалия Эбштейна, но врачи заверили, что с таким пороком можно жить, а некоторые даже не оперируются, все зависит от степени смещения и пропускания трикуспидального клапана. К сожалению, после рождения оказалось, что у Степана тяжелая форма Аномалии Эбштейна. Нас стали готовить к операции Глена, которую врачи планировали провести в 6 месяцев. До 3-х месяцев развитие ребенка шло без особых проблем, именно в это время начались приступы аритмии, о которых нас врачи даже не удосужились предупредить. Эти приступы на фоне нашего порока были жизнеугрожающими. Чтобы вернуть синусовый ритм сердца, врачи не нашли другого способа, как использовать дефибриллятор, так как лекарственная терапия не помагала. Сначала это был единичный случай, затем приступы стали повторяться чаще, и с каждым разом в нормальную работу сердце Степана возвращалось все тяжелее и тяжелее. В это время мы практически прописались на постоянной основе на отделении детской хирургии в ДГБ № 1. Во время очередного приступа у Степы произошла остановка сердца, и мы поняли, что в этой больнице нам помочь не смогут. Затем была поездка в Бакулевскую больницу в Москву, где врачи не смогли установить причину возникновения приступов. Продав комнату, мы смогли вывести Степана в Берлинский Кардиологический Центр - это была наша последняя надежда. И нам смогли там провести операцию на открытом сердце. В результате которой был сделан так называемый Глен, чтобы разгрузить правое предсердие, а также насечки Мейза, чтобы минимизировать шансы возникновения аритмии. Докторам из Германии тем самым удалось скомпенсировать наш порок, и приступы аритмии прекратились. Но с пороком нужно было что-то делать, и мы продолжили поиски решения нашей проблемы, каждый год приезжая в Берлин на обследование. Когда Степану было 7 лет, известный американский кардиохирург Педро Дель Нидо приезжал к нам в Санкт-Петербург по программе обмена опытом с нашими хирургами, и нам повезло попасть к нему на прием в ДГБ №1. После осмотра нашего сына, Дель Нидо сказал, что смог бы помочь Степе избавиться от врожденного порока, который не давал нам поднять головы на протяжении всего времени с момента рождения сына, и провести операцию по конусной реконструкции трикуспидального клапана. На тот момент стоимость такой операции была - 150000$. Это была огромная и неподъемная сумма, собрать которую нам помог Русфонд. Он оплатил и саму операцию, и проживание на территории Соединенных Штатов. Операция прошла просто превосходно, в результате чего удалось восстановить и вернуть на место сам трикуспидальный клапан, а также перешить обратно Глена. Степан стал здоровым ребенком. Но в этом году наш сын дважды переболел короновирусной инфекцией, в результате чего у него опять начались проблемы с ритмом - мерцательная аритмия и дефибрилляция желудочков. Лекарствами приступ снять не удалось, поэтому была проведена кардиоверсия в ДГБ №1. Пока Степан находился на лечении, мы отправили документы ведущему аритмологу нашей страны - Термосесову с целью проведения РЧА для избавления нашего сына от приступов. Нас пригласили в Москву на обследование, которое мы прошли. Но к великому сожалению, в проведении РЧА было отказано из-за ее нецелесообразности. Нам оставалось только снова обратиться к Педро Дель Нидо и его команде за помощью. Аритмолог из Бостонской детской больницы написал, что он может провести криоабляцию, которую в России не выполняют, но стоимость этой операции огромна.

Группа поддержки Жегина Стëпы (ВПС) СБОР ЗАКРЫТ

Люди Туретта. Синдром Туретта (болезнь Туретта, синдром Жиль де ла Туретта) — расстройство центральной нервной системы, в виде сочетания тикообразных подёргиваний мышц лица, шеи и плечевого пояса, непроизвольных движений губ и языка с частым покашливанием и сплевыванием, копролалией. Болезнь может иметь наследственный характер.
Синдром обусловлен изменением структуры полосатого тела мозга, но может носить и функциональный характер. Впервые описан Жоржем Жилем де ля Туреттом (фр. Georges Gilles de La Tourette) в 1885 году. Наблюдается у 0,05 % населения, в основном у детей. В 3 раза чаще у мужчин (из них 95 % в возрасте 2-5 лет). Также может наблюдаться у людей в возрасте от 15 до 30 лет.
Непроизвольные движения людей страдающих синдромом Туретта однотипны в своих проявлениях (резкие, быстрые, порывистые). Наряду с двигательным тиками проявляются также и звуковые симптомы: произнесение отдельных звуков и нечленораздельных слов является характерной особенностью синдрома. В некоторых случаях может отмечаться так называемая эхолалия, то есть навязчивое повторение слов, слогов или звуков. В половине случаев при синдроме Туретта возможны вокальные тики с неприличными ругательными словами, а также неприличные жесты. Больные могут нанести себе травмы, поскольку не способны контролировать внезапные движения.
Страдающие синдромом Туретта могут осознавать неадекватность своего поведения, однако не в состоянии полностью контролировать себя. Попытки подавить проявление симптомов болезни лишь усиливают симптомы. Так как тики усиливаются при эмоциональном напряжении, больные особенно дискомфортно чувствуют себя в общественным местах, когда замечают, что окружающие, не догадываясь об их болезни, настроены враждебно. По этой причине возможны вторичные психические расстройства — депрессии с подавленностью и замкнутостью, заниженная самооценка и избегание контактов с людьми.
+++++++++++++
Заболеванию предшествуют поведенческие расстройства — раздражительность, импульсивность, неустойчивость внимания, гиперактивность. Моторные и вокальные тики могут быть простыми или сложными. В начале заболевания появляются простые тики (например, мигание, подёргивание головой и плечами, гримасы, покашливание, похрюкивание, фыркание, вращение глазных яблок). Сложные тики (например, удары по туловищу, подпрыгивание, копролалия, палилалия, эхолалия) появляются спустя несколько лет после начальных симптомов. Тревога, как правило, усиливает тики. Диагноз ставят, если тики продолжаются более года и проявляются в различных мышечных группах.
+++++++++++
Назначение марихуаны может стать новым направлением в лечении синдрома Туретта – серьезного неврологического расстройства, характеризующегося непроизвольными тиками, подергиваниями, гримасничаньем, подмигиванием и сквернословием. Как установили ученые из Медицинского колледжа Ганновера (Hannover) в Германии, назначение каннабиса заметно облегчает симптомы.
+++++++++
на нервной почве
страдал мод прадед,мой отец и я(
передается это по рожденью(
лечить никак нельзя
одно лижь заблужденье(
эх не легко
не знаю как сказать
ты первая кому решил
открыться я
не знаю почему
возможно вдохновнье
после того,как я увидел
твое прекрасное лицо
и на мгновенье,забыл
что я...
я как горбун из нотердама(
который, вечность одинок
но я привык и даже радоваться
жизни стал.
но ты пришла ко мне, и стало мне печально.
эх,как печально стало на душе
совсем уж,аж не в силах,я
держать себя в руках
пойду на улицу,попробую пройтись
Эх, буду откровенен
мое проклятье или дар
название имеет
Синдром Туррета...
далее я слов не нахожу
скорее всего ты уж
не хочешь более ,общаться
со мною
но я пойму,все хорошо
мне не впервой,
да и не страшно это
однажды я пойму,кто ж я такой,кто я такой

Люди Туретта