Поиск
Иван Савоськин

Иван Савоськин

Подписчики: 2 396 подписчиков
ID: 164946014

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

sebenzi4

Описание

Читаем стихи и поём! Иногда и шьём книги.

Даниил Данилов. Благотворительная помощь Даниилу Данилову в связи с диффузной опухолью ствола мозга. В настоящий момент сбор пожертвований приостановлен. Даниил проходит регулярные обследования (МРТ) и динамическое наблюдение у специалистов.

Даниил Данилов

Рашова Полина. Путь к восстановлению!. Рашова Полина, 5 лет.
Дорогие друзья, мы как и любые родители , мечтаем о счастливой и полноценной жизни своего ребенка. Но к несчастью, за эту счастливую и полноценную жизнь нам приходиться бороться ! ДЦП - это проблема, которая, к сожалению, не решается за один раз, или одним курсом лечения. Очень важны и нужны постоянные, регулярные курсы реабилитации, постоянные занятия с ребенком, специальные средства реабилитации, обследования, а это постоянные денежные вложения. Очень страшно, что всё зависит от денег.
Просим отзывчивых, добрых людей помочь нам в нашей беде! Дайте Полинке шанс на восстановление! Нет маленькой помощи, любая сумма для нас существенна!
С огромной благодарностью, семья Рашовых!

Рашова Полина. Путь к восстановлению!

Всё о кошках*. Помните о том, что котенку требуется много внимания, так же, как и маленькому ребенку. Поэтому регулярно (раз в полгода) показывайте Вашего малыша ветврачу для профилактического обследования. Не ждите, пока он заболеет!

Всё о кошках*

Помогите Кирочке жить без боли!!!. Диагнозы: синдром Клиппель-треноне. Лимфатическая венозная мальформация наружной поверхности правого бедра;
Ангиокератома наружной поверхности правого бедра
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ http://vk.com/topic-66054252_29975609
Малышка родилась с врожденным пороком развития сосудов на правой ножке. Это очень редкое прогрессирующее заболевание. Кроваток идет по поверхностным венам, от этого и пятно на ножке, которое регулярно кровоточит. У нас сосудистая и лимфатическая мальформация. Необходимо ношение компрессионного трикотажа, который таким малышам шьется только на заказ. К огромному сожалению в России эту болезнь не лечат. За год жизни,Кирочку повидал не один врач.
В сентябре 2013г мы прошли полное обследование в Санкт-Петербургской педиатрической академии. Были ни один раз проконсультированы профессором и доцентом. В результате всех обследований нам была предложена операция (шунтирование)без каких либо гарантий, даже без гарантий того что сосуд (трансплантант) будет работать. И еще была предложена ампутация конечности.
Мы нашли специалистов, которые нам могут помочь в Германии. Но все очень дорого. Нам самим не собрать нужной суммы.
Если все оставить и не заниматься ножкой, то болезнь будет лишь прогрессировать. На опыте многих деток с таким диагнозом, нам необходимо попасть к грамотным специалистом.
Я прошу помощи! И верю что на Земле есть неравнодушные люди.
ПОВЕРЬТЕ ПОМОГАТЬ НАМНОГО ПРОЩЕ ЧЕМ ПРОСИТЬ!!!
Дайте нашей малышке шанс вести полноценный образ жизни!

Помогите Кирочке жить без боли!!!

Поможем Темирлану все вместе!. Шаган Темирлану 18.07.1995 г.р. врачи поставили ужасный диагноз: Идиопатическая апластическая анемия тяжелой степени. На протяжении двух лет Темирлан регулярно проходит обследования в больницах г. Алматы. Имеются все медицинские документы (справка об инвалидности, выписки из больниц) По рекомендациям врачей Темирлану требуется трансплантация костного мозга! Такие операции проводятся в условиях гем. центра г. Астаны РЦНП, а также в Новосибирске и в Израиле. Стоимость трансплантации в Новосибирске стоит от 200-300 тыс. долларов, а в Израиле аналогичная операция стоит 500 тыс. долларов! В Астане данная операция стоит около 250-300 тыс. долларов + донор 20.000 долларов т.к. родные и близкие не подходят как доноры. Но есть БОЛЬШАЯ НАДЕЖДА на то, что Темирлану поможет препарат АТГАМ! Стоимость одной упаковки АТГАМа – 300 000 тг. в упаковке 5 ампул, препарат назначается по весу пациента, Темирлану для полного курса нужно 8 упаковок. Общая сумма составляет 2 400 000 млн. тг. На государственную квоту наш сын не проходит по возрасту, а на трансплантацию государство выделило 13 квот, но их уже распределили. Семья наша живет очень скромно, у нас нет денег на столь дорогое лечение.
Просим Вас, откликнитесь на беду!!! Не останьтесь в стороне, помогите, кто чем может, любой суммой Вы сможете помочь Темирлану, посодействовать его выздоровлению, чтобы он смог расти как все здоровые люди!!!
Вы можете скидывать деньги на мультивалютный счет:
РНН 600420238626
В тенге KZ0492618026H0074000 АО «Казкомерцбанк» БИК KZKOKZKX
В долларах USD KZ7492618026H0074001 Kazkommertsbank,Almaty,Kazakhstan
KZKOKZKX, Bank of New York, New York USA
IRVT US 3N
В евро EUR KZ2092618026H0074003 Kazkommertsbank,Almaty,Kazakhstan KZKOKZKX Commerzbank AG, Frankfurt, Germany
COBA DE FF
на имя Шаганова Карлыгаш Тохтахунова (мама Темирлана).
Или на карточку 424 467 132 083 9471 АО «Казкомерцбанк» БИК KZKOKZKX на имя Shaganova Karlygash
Давайте поможем все вместе!

Поможем Темирлану все вместе!