Поиск
OFFICIAL PUBLIC TEAM # 2021k

OFFICIAL PUBLIC TEAM # 2021k

Подписчики: 122 подписчиков
ID: 152256985

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

team_pt_css

Нужна помощь Серебряковой Таисии 2 года. Дорогие друзья, просто неравнодушные люди, промышленные и коммерческие предприятия, как города Казани, так и России, прошу Вас оказать, как родитель посильную помощь для лечение нашей маленькой яркой звездочки девочке Таисии которой 2 годика, которая в силу сложившихся обстоятельств и сложных родов на сегодняшний день достаточно сильно отстает в психо-маторном развитии.На данный момент ребёнок самостоятельно не говорит практически ничего членораздельного, самостоятельно без опоры и помощи родителей практически не ходит, ползает самостоятельно на четвереньках (поползла только в 1 год), сидит самостоятельно (при этом села она только с применением медицинских препаратов и в 11 месяцев). Пищу наш ребёнок принимает только в протёртом виде, либо измельченную через блендер, иначе пища выходит через рот обратно в виде сильного срыгивания или объёмных рвотных масс. Самостоятельно ложку не держит, и не ест без посторонней помощи имеет группу инвалидности. Прошу Всех сделать максимальный перепост Всем. Германская Клиника Медберлин, готова оказать девочке Таисие всю максимальную помощь с их стороны, и сделать её жизнь в нашем обществе нормальной, но разумеется и не безвозмездно, курс лечения обойдется приблизительно в 16 тысяч евро, это только лечение, не считая дороги в саму Германию и проживание там, это около 800 тысяч рублей, Вся документация, на ребёнка имеется в наличии у родителей, и будет предоставлена Всем тем желающим, кто искренне хочет помочь маленькой крошке Таисие приобщиться к нормальной жизни в нашем обществе. Диагназ: последствие ППЦНС в форме мышечной гипотонии, Эпелиптический очаг (Эпелепсия), ЗПМР, парапарез обеих стоп, синдром срыгивания.

Нужна помощь Серебряковой Таисии 2 года

НАДЕЖДА, ВЕРА И ЛЮБОВЬ. Эта группа создана с единственной целью, помогать больным деткам. С каждым днем все больше малышей нуждаются в помощи, а дорогостоящее лечение не всегда и не все родители могут себе позволить. Говорить о том что виновато государство, которое не может обеспечить медицину на высшем уровне, значит не сказать ничего, да и бессмысленно. А как же хочется помочь малышу на чью фотографию ты смотришь, видишь эти печальные глазенки и твоя душа разрывается на части. Ты начинаешь помогать одному, а потом второму, а их так много, что потом ты уже разрываешься и не знаешь кому помогать. А если ты еще и мама, которая сидит в декрете, ограниченная лишними средствами, начинаешь осознавать свою беспомощность....
А ведь у каждого имеется образование и опыт работы, поэтому Мы решили, что в нашей группе каждый сможет получить консультацию специалиста в сфере:
-ГРАЖДАНСКОГО ПРАВА
-ЭКОНОМИКИ
-БХГАЛТЕРСКИЙ УЧЕТ
-СТРОИТЕЛЬСТВА И Т.Д.
А ТАК ЖЕ ПОДГОТОВКА ИСКОВОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ.
КОНЕЧНО СЛОЖНО ГОВОРИТЬ О РАЗМЕРЕ ОПЛАТЫ ЗА УСЛУГИ, УЧИТЫВАЯ ТОТ ФАКТ, ЧТО ЭТО ВСЕ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ И БЕСПЛАТНО, НО АДМИНИСТРАЦИЯ ГРУППЫ РЕШИЛА, ЧТО ОПЛАТА БУДЕТ ЧИСТО СИМВОЛИЧЕСКОЙ, ПОТОМУ КАК ДЕНЬГИ БУДУТ ПЕРЕВОДИТСЯ ВАМИ ЖЕ НА СЧЕТ БОЛЬНОГО МАЛЫША, КОТОРЫЙ НА ТОТ МОМЕНТ БУДЕТ ПОД ПОПЕЧИТЕЛЬСТВОМ ГРУППЫ!!!

НАДЕЖДА, ВЕРА И ЛЮБОВЬ

SOS! АРТЁМ АРТЕМЬЕВ. СБОР НА 3 КУРС ЛЕЧЕНИЯ. ❗ ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! ❗
Жмите ♥ мне нравится и ✔ рассказать друзьям
Артём Артемьев, 3 годика , Россия
Группа помощи: http://vk.com/club46219735
Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез).
=============================
============================
Тема родился недоношенным в 30 недель, вес 1650 рост 38 см, один из двойни, братик к сожалению умер, и врачи поначалу сомневались, выживет ли и он. Первые 2,5 месяца своей жизни Тема провел в реанимации. Через какое то время заметили, отставание в развитии. А в 11 месяце поставили страшный диагноз: ДЦП...
Благодаря помощи отзывчивых людей, мальчик прошел два курса лечения в Китае, который дал огромные результаты. Малыш стал лучше держать голову, тонус стал меньше; ребенок стал более активным днем, у него улучшился сон.
Срочный сбор на третий курс лечения в Китае!!!
Лечение будет проходить по следующему плану: трансплантация стволовых клеток+реабилитация.
Лечения стволовыми клетками в Китае в Госпитале дружбы города Гуанчжоу: данный вид лечения в России не проводится, а это единственный шанс малыша на полноценное детство. В настоящее время Артём прошел 2 курса реабилитации в Наньхайской Клинике Матери и Ребенка города Фошань КНР и лечения стволовыми клетками в Китае в Госпитале дружбы города Гуанчжоу.
Артёму рекомендовано сделать сделать ещё 2 курса подсадок стволовых клеток совмещенных с усиленной реабилитацией.Это единственный шанс на восстановление ребенка (Артём родился на 30-ой неделе беременности, все органы и головной мозг очень незрелые, помимо этого, мальчик из двойни,в результате кислородного голодания есть серьезные повреждения ЦНС). Предстоящее лечение длительное и очень дорогостоящее, а средства семьи исчерпаны...
В Госпитале нам выдали счет на сумму 15901,92$ (538 175,04 руб.) Данная сумма должна быть внесена не позднее ноября 2014 года на счет Госпиталя! 1 курс трансплантации семья оплачивала из собственных средств.
Помимо стволовых клеток, Артём нуждается в постоянной и дорогостоящей реабилитации (на данный момент ребёнок прошел 2 курса реабилитации в Наньхайской Клинике Здоровья Матери и Ребенка города Фошань) На лечение ребенка уходят все средства семьи Артёма(пенсия Артёма, заработная плата папы Артёма, помощь близких родственников и родителей). На 3 курс лечения в Наньхайской клинике Здоровья матери и ребёнка в г. Фошань требуется
79 286 юаней (437 421,65 руб).
Лечащий врач в Китае, рекомендовал совмещать трансплантацию стволовых клеток с усиленной реабилитацией, т.к. ребенок перспективный, есть улучшения после пройденнного лечения.
Друзья, просим Вас, помогите собрать средства на оплату лечения, самостоятельно семье Артёма не справиться!
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ ОБРЕСТИ ПОЛНОЦЕННОЕ ДЕТСТВО!
ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ: информационная, молитвенная, материальная!
Сумма сбора:1 050 596 рублей. ДО 1 НОЯБРЯ 2014г. Без ВАС МЫ НЕ СПРАВИМСЯ!!!
Срок: до 1 ноября 2014 года.
_____________________________________
Документы: http://vk.com/feed#/docs?oid=-46219735
Счет на трансплантацию стволовых клеток: http://vk.com/doc-46219735_305920959?dl=e9c4884c876ca.. http://vk.com/doc-46219735_305920866?dl=6c65b07a304ea.. Счет на реабилитацию: http://vk.com/doc-46219735_305714540 Приглашение: http://vk.com/doc-46219735_305718149
Реквизиты: http://vk.com/feed#/topic-46219735_27442630
========================== Мы обращаемся ко всем не равнодушным людям. Подарите нашему малышу шанс вылечиться и не стать инвалидом!!! Осталось очень мало времени, Он у нас один остался! От этого курса лечения возможно зависит судьба малыша!!! В одиночку, один на один с такой бедой нашей семье не справиться!
Помогите, пожалуйста!!!!!!!!!!
Мы очень надеемся на вашу помощь!!!

SOS! АРТЁМ АРТЕМЬЕВ. СБОР НА 3 КУРС ЛЕЧЕНИЯ

Массаж Золотые руки Тверь. Дипломированный специалист по медицинскому массажу.
Антицеллюлитный
Расслабляющий массаж всего тела.
Сегментарный массаж
Вакуумный массаж
Медовый массаж
Спортивный массаж
Медицинский массаж:
Гипертоническая болезнь, гипотония, варикозное расширение вен, ушибы, растяжения, переломы, сколиоз, плоскостопие, остеохондроз, артроз, артрит, ревматозный полиартрит, парезы и параличи, невриты, радикулит, пневмония, астма, плеврит, гастрит, колит, ожирение, сахарный диабет, подагра.
10% скидка за полный курс.
запись по телефону 89040010010 Александр
работаю без химических средств.

Массаж "Золотые руки" Тверь

Андрюша Лысенко!!!Сбор закрыт!. Сбор закрыт! Андрюша продолжает лечение в Германии! Спасибо всем неравнодушным сердцам за поддержку!!!
______________________________________
Случай Андрюшеньки сложный, у малыша осталось всего 13 см кишечника и он практически ничего не усваивает, в связи с чем его вес в 3 года ВСЕГО 8 кг! (Синдром короткой кишки)
_______________________________________
ВИДЕО http://vk.com/videos-31298155?z=video-31298155_164649393%2Fclub31298155
Счет за стационарное лечение 91 656,40 Евро, собрано и оплачено 61 250 Евро (из них 40 000 Евро - пожертвования, 1 250 Евро БФ Живи, малыш!, 20 000 Евро БФ Ein Herz fur Kinder).
Амбулаторное лечение за октябрь-ноябрь:20 000 € или 900 000р.
Собрано: 15 041,17 р. или 676 852,52 €
В т.ч. из собранного оплачено: 7744,82€
Осталось: 4 958,83 € или 223 147,48 р.
Амбулаторное лечение за декабрь 2013-январь 2014(счет-смета): 15000 €
Собрано: 0
Оплачено: 0
Амбулаторное лечение за сентябрь: 10000 €
Собрано: 10000 €
Оплачено: 7 368,51 €
Осталось: 0
Согласно перерасчету фактических счетов на 01.09.2013 сумма долга составляет: 9 711,49 €
Собрано: 9 711,49 €
Оплачено: 9 711,49 €
Долг за стационарное лечение: 30 406,40 €
Собрано: 30 406,40 €
Собрано: 30 406,40 €
Счет за амбулаторное лечение 50 000 Евро,
Оплачено: 50 000 Евро
Более подробно тут: http://vk.com/andrey_help?w=wall-31298155_17220%2Fall
________________________________________
На данный момент малыш с мамой проходят амбулаторное лечение при немецкой клинике Akademisches Lehrkrankenhaus der Universitat Tubingen, первоначальный счет за стационарное прибывание оплачен в 61,250 тыс. евро., благодаря жертвователям и немецкому фонду Ein Herz fur Kinder, за что мы никогда не устанем Вас всех благодарить!!!
НО!!! Андрюше требуется ОПЕРАЦИЯ по удлинению кишечника и длительная реабилитация.
Пожалуйста, не останьтесь безучастными к судьбе малыша!
Маме одной ни за что не справиться, а папа его бросил.
============================
В связи с заворотом кишок, у малыша с рождения начал развиваться некроз, и на третий день жизни Андрюшеньке (18.01.11 г.р.) была сделана операция, удалили тонкий кишечник (осталось 13 см). Первые два года жизни малыш вместе с мамой провели в скитаниях по больницам. ============================
Диагноз: Изолированный заворот средней кишки. Некроз тонкого кишечника. Состояние после операции. Синдром «короткой кишки». Внутриутробная пневмония. Постнатальная железодефицитная анемия 2 степени. Гипотрофия 4 стадии.
============================
Буду благодарна за любую помощь.
0967148936 Наталья. (мама Андрюшеньки)

Андрюша Лысенко!!!Сбор закрыт!