Поиск
teen panties

teen panties

Подписчики: 157 подписчиков
ID: 70733725

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

teen_panties

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !. АНЕЧКА НИКОЛАЕВА.
Диагноз : крайне редкое заболевание в мире – СDKL5 - атипичная форма синдрома Ретта (болеют исключительно девочки), резистентная форма эпилепсии и задержка развития, которые повлёк за собой нарушенный ген СDKL5. Анютка была ранним, крепким, улыбчивым и активным ребенком и развивалась как обычные дети … Но… очень рано в её жизни всё резко изменилось. Ребенка замучили эпилептические приступы, которым врачи не могли дать объяснение, они не подходили ни под один класс эпилепсии и упорно отодвигали развитие девочки назад. Два года мучительных поисков постановки диагноза в России ни к чему не привели. Врачи… профессора… больницы… анализы… обследования… множество ужасающих лекарств… Ничто не давало результатов. Не могли найти причину заболевания и поставить диагноз. В 2 г. 2 мес. в Германии наконец-то установили диагноз, о котором российские врачи не имели представления – «СDKL5»-ген, обнаруженный наукой в 2005 году. Началась бесконечная борьба за жизнь и новая стадия судьбы малышки - найти программу лечения, коррекции и реабилитации, чтобы уменьшить и сгладить проявления болезни, дать возможность развиваться, поскольку потенциал у Анны очень большой и обнадеживающий. Но что с этим делать не знал никто. В России этим заболеванием не занимаются, нет практического опыта и технических возможностей, только теоретические предположения. В 3 года Анечка прошла свою первую реабилитацию в немецкой клинике. Результат – постепенное возвращение Анютки к жизни радостного, активного и общительного человечка. Проходить реабилитацию надо регулярно и обязательно, чтобы не растерять приобретенных навыков. Но… новые волны эпилептических приступов не дают ребенку полноценно жить и развиваться. Постоянная борьба с эпилепсией вместо занятий !!! Боже! Как же избавиться от проклятущих приступов ?! За своё короткое существование в этой жизни, ребенок перепробовал множество различных, очень серьёзных и губительных для всего организма противосудорожных лекарств, ни одно из которых так и не помогло! В сентябре 2013 г. Анечку приняли на обследование в испанскую клинику Текнон, где было проведено специальное исследование на резистентность лекарств (которое не проводят в России), ряд аппаратных исследований, недельный круглосуточный непрерывный видеомониторинг с подключением магнитной энцефалографии. И было выдано заключение о том, что приступы у Анютки не поддаются лечению медикаментами (полная резистентность). Хирургическое вмешательство противопоказано. И как единственный выход – установка нейростимулятора к блуждающему нерву головного мозга. Очень страшно вмешаться в мозг! Долгие месяцы раздумий и испробованные новые медикаменты ничего не изменили. ДЕВОЧКЕ СТАЛО ОЧЕНЬ ХУЖЕ !!! Приступы взяли верх и стали невыносимыми и никогда раньше не бывалыми !!! Было принято решение устанавливать нейростимулятор головного мозга. Приступы медленно и верно губят клетки детского мозга. Каждый приступ – шаг назад в развитии !!! Все лучшие попытки начинания рушатся на глазах !!! Господи! Помоги остановить это!!! Анютку стал вести доктор А. Русси в испанском центре Текнон после тщательного обследования и совета с иностранными коллегами по изучению необъяснимого синдрома CDKL5, который больше не считают синдромом Ретта, и официального названия болезни пока нет. Цель банальна – избавить ребенка от приступов, которые происходят из-за болезни де ново. Цена детской жизни оценена человеческим фактором в 54 350 евро. Сумма запредельно необъятная !!! И непосильная для обыкновенной семьи !!! Просим откликнуться и помочь Анечке в сборе средств для проведения установки стимулятора головного мозга! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РОДНЫЕ НАШИ ЛЮДИ !!!!!&

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !

Всё о кошках*. Помните о том, что котенку требуется много внимания, так же, как и маленькому ребенку. Поэтому регулярно (раз в полгода) показывайте Вашего малыша ветврачу для профилактического обследования. Не ждите, пока он заболеет!

Всё о кошках*

Клиника Нина. Нина - это современная медицинская клиника в Северо-Западном районе Ставрополя. Где работают квалифицированные специалисты, которые имеют знания, опыт и регулярно проходят аттестацию, повышая свой профессиональный уровень.
Медицинская клиника «НИНА» доказывает, что визит к врачу может быть приятным, эффективным и не займет много времени.
Здесь можно не только пройти лабораторное обследование, пройти ультразвуковое сканирование, кольпоскопию, но и получить помощь специалиста. Опытные медсестры уверенно осуществляют забор крови даже у самых маленьких пациентов, а квалифицированные врачи дают грамотные консультации и назначают необходимое лечение. При этом наблюдают и ведут пациента до момента нормализации его состояния (полного выздоровления).
- Гинекология
- Педиатрия
- Дерматовенерология
- Психиатрия-наркология
- УЗИ
- Анализы
Телефон приемной: 91-95-81
Режим работы:
пн. - пт. с 7:30 до 20:00
сб. - с 7:30 до 14:00
вс. - выходной

Клиника "Нина"

Поможем Темирлану все вместе!. Шаган Темирлану 18.07.1995 г.р. врачи поставили ужасный диагноз: Идиопатическая апластическая анемия тяжелой степени. На протяжении двух лет Темирлан регулярно проходит обследования в больницах г. Алматы. Имеются все медицинские документы (справка об инвалидности, выписки из больниц) По рекомендациям врачей Темирлану требуется трансплантация костного мозга! Такие операции проводятся в условиях гем. центра г. Астаны РЦНП, а также в Новосибирске и в Израиле. Стоимость трансплантации в Новосибирске стоит от 200-300 тыс. долларов, а в Израиле аналогичная операция стоит 500 тыс. долларов! В Астане данная операция стоит около 250-300 тыс. долларов + донор 20.000 долларов т.к. родные и близкие не подходят как доноры. Но есть БОЛЬШАЯ НАДЕЖДА на то, что Темирлану поможет препарат АТГАМ! Стоимость одной упаковки АТГАМа – 300 000 тг. в упаковке 5 ампул, препарат назначается по весу пациента, Темирлану для полного курса нужно 8 упаковок. Общая сумма составляет 2 400 000 млн. тг. На государственную квоту наш сын не проходит по возрасту, а на трансплантацию государство выделило 13 квот, но их уже распределили. Семья наша живет очень скромно, у нас нет денег на столь дорогое лечение.
Просим Вас, откликнитесь на беду!!! Не останьтесь в стороне, помогите, кто чем может, любой суммой Вы сможете помочь Темирлану, посодействовать его выздоровлению, чтобы он смог расти как все здоровые люди!!!
Вы можете скидывать деньги на мультивалютный счет:
РНН 600420238626
В тенге KZ0492618026H0074000 АО «Казкомерцбанк» БИК KZKOKZKX
В долларах USD KZ7492618026H0074001 Kazkommertsbank,Almaty,Kazakhstan
KZKOKZKX, Bank of New York, New York USA
IRVT US 3N
В евро EUR KZ2092618026H0074003 Kazkommertsbank,Almaty,Kazakhstan KZKOKZKX Commerzbank AG, Frankfurt, Germany
COBA DE FF
на имя Шаганова Карлыгаш Тохтахунова (мама Темирлана).
Или на карточку 424 467 132 083 9471 АО «Казкомерцбанк» БИК KZKOKZKX на имя Shaganova Karlygash
Давайте поможем все вместе!

Поможем Темирлану все вместе!

Сашенька Лыкова,7 лет !SOS! Срочный сбор!. Группа помощи Сашеньке Лыковой, милой, доброй девочке, которая в свои 7 лет вступила в схватку с коварной и опасной болезнью - астроцитомой (опухолью головного мозга).
Получен счет на обследование и возможный план лечения в клинике Ассута, Израиль. Сумма по счету $7110!
Сашенька уже прошла операцию по удалению части опухоли и 5-ти дневный блок химиотерапии.
Сейчас она дома, с мамой.
Друзья, мы уверены, что многие из вас регулярно и активно помогают детям, и мы знаем какое это несравнимое ни с чем чувство счастья и ликования, когда ты понимаешь, что МЫ СПАСЛИ РЕБЕНКА, когда ты читаешь слова Сбор закрыт! Еще мы знаем это убивающее, горькое, раздирающее, сжигающее тебя изнутри чувство невыносимой боли, когда ты понимаешь, что не успели...
Пожалуйста, помогите нам успеть, помогите успеть спасти Сашеньку!

Сашенька Лыкова,7 лет !SOS! Срочный сбор!