Поиск
Квесты для детей | TeenTeam | Сочи

Квесты для детей | TeenTeam | Сочи

Подписчики: 245 подписчиков
ID: 114072982

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

teenteamsochi

Маурисио Перейра. Биография
Маурисио Перейра (полное имя Mauricio Ernesto Pereyra Antonini) родился в столице Уругвая Монтевидео 15 марта 1990 года. Является воспитанником футбольной школы клуба «Насиональ Монтевидео», в его молодежной команде начал играть в 2007 году в 17-летнем возрасте.
Большое количество травм игроков первой команды «Насионаля» заставило тренеров пойти на рискованный шаг и в 2009 году доверить Маурисио Перейре место в основе команды. И юный атакующий полузащитник не подкачал! Его дебют состоялся в 18-летнем возрасте 18 февраля 2009 года в матче квалификации Кубка Либертадорес против парагвайского «Насионаля». Маурисио быстро вписался в коллектив, стал регулярно появляться в составе и помог своему клубу выиграть золото национального чемпионата.
В том же году Перейра впервые был вызван в молодежную сборную Уругвая, где сразу же заиграл в основном составе. А по окончании дебютного для себя профессионального сезона молодой плеймейкер, которого многие специалисты по манере игры сравнивали с Андреа Пирло, попал в сферу интересов многих европейских клубов, в числе которых были итальянская «Рома», лиссабонский «Спортинг», мадридский «Атлетико» и казанский «Рубин». Некоторые СМИ даже поторопились объявить о переходе хавбека в команду из столицы Татарстана, однако в последний момент трансфер сорвался.
За неполные три сезона, проведенные в «Насиональ Монтевидео», Маурисио Перейра выиграл два чемпионских титула и стал одним из ведущих игроков команды. В августе 2011 его приобрел клуб «Ланус» из столицы Аргентины Буэнос-Айреса. В новом для себя чемпионате Перейра адаптировался очень быстро, и вскоре именно он стал во многом определять игру команды в центре поля. За полтора года, проведенных в «Ланусе», Маурисио принял участие в 50-ти матчах, забив них 3 гола.
Зимой 2013 года в карьере талантливого полузащитника начался новый виток – он впервые покинул Южную Америку и отправился в Европу защищать черно-зеленые цвета нашего клуба. В конце февраля 2013 года Маурисио Перейра прибыл в расположение «Краснодара» в турецком Белеке и прошел медицинское обследование в одной из клиник Анталии, после чего с ним был подписан личный контракт, срок действия которого истекает в июне 2016 года.

Маурисио Перейра

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !. АНЕЧКА НИКОЛАЕВА.
Диагноз : крайне редкое заболевание в мире – СDKL5 - атипичная форма синдрома Ретта (болеют исключительно девочки), резистентная форма эпилепсии и задержка развития, которые повлёк за собой нарушенный ген СDKL5. Анютка была ранним, крепким, улыбчивым и активным ребенком и развивалась как обычные дети … Но… очень рано в её жизни всё резко изменилось. Ребенка замучили эпилептические приступы, которым врачи не могли дать объяснение, они не подходили ни под один класс эпилепсии и упорно отодвигали развитие девочки назад. Два года мучительных поисков постановки диагноза в России ни к чему не привели. Врачи… профессора… больницы… анализы… обследования… множество ужасающих лекарств… Ничто не давало результатов. Не могли найти причину заболевания и поставить диагноз. В 2 г. 2 мес. в Германии наконец-то установили диагноз, о котором российские врачи не имели представления – «СDKL5»-ген, обнаруженный наукой в 2005 году. Началась бесконечная борьба за жизнь и новая стадия судьбы малышки - найти программу лечения, коррекции и реабилитации, чтобы уменьшить и сгладить проявления болезни, дать возможность развиваться, поскольку потенциал у Анны очень большой и обнадеживающий. Но что с этим делать не знал никто. В России этим заболеванием не занимаются, нет практического опыта и технических возможностей, только теоретические предположения. В 3 года Анечка прошла свою первую реабилитацию в немецкой клинике. Результат – постепенное возвращение Анютки к жизни радостного, активного и общительного человечка. Проходить реабилитацию надо регулярно и обязательно, чтобы не растерять приобретенных навыков. Но… новые волны эпилептических приступов не дают ребенку полноценно жить и развиваться. Постоянная борьба с эпилепсией вместо занятий !!! Боже! Как же избавиться от проклятущих приступов ?! За своё короткое существование в этой жизни, ребенок перепробовал множество различных, очень серьёзных и губительных для всего организма противосудорожных лекарств, ни одно из которых так и не помогло! В сентябре 2013 г. Анечку приняли на обследование в испанскую клинику Текнон, где было проведено специальное исследование на резистентность лекарств (которое не проводят в России), ряд аппаратных исследований, недельный круглосуточный непрерывный видеомониторинг с подключением магнитной энцефалографии. И было выдано заключение о том, что приступы у Анютки не поддаются лечению медикаментами (полная резистентность). Хирургическое вмешательство противопоказано. И как единственный выход – установка нейростимулятора к блуждающему нерву головного мозга. Очень страшно вмешаться в мозг! Долгие месяцы раздумий и испробованные новые медикаменты ничего не изменили. ДЕВОЧКЕ СТАЛО ОЧЕНЬ ХУЖЕ !!! Приступы взяли верх и стали невыносимыми и никогда раньше не бывалыми !!! Было принято решение устанавливать нейростимулятор головного мозга. Приступы медленно и верно губят клетки детского мозга. Каждый приступ – шаг назад в развитии !!! Все лучшие попытки начинания рушатся на глазах !!! Господи! Помоги остановить это!!! Анютку стал вести доктор А. Русси в испанском центре Текнон после тщательного обследования и совета с иностранными коллегами по изучению необъяснимого синдрома CDKL5, который больше не считают синдромом Ретта, и официального названия болезни пока нет. Цель банальна – избавить ребенка от приступов, которые происходят из-за болезни де ново. Цена детской жизни оценена человеческим фактором в 54 350 евро. Сумма запредельно необъятная !!! И непосильная для обыкновенной семьи !!! Просим откликнуться и помочь Анечке в сборе средств для проведения установки стимулятора головного мозга! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РОДНЫЕ НАШИ ЛЮДИ !!!!!&

АНЕЧКА НИКОЛАЕВА. ПОБЕДИТЬ И ВЫИГРАТЬ ДЕТСТВО !

Экспресс Маникюр! г.Владимир. Мы находимся на ул. Большая Нижегородская д.88-а, ТЦ Копеечка. Работаем для Вас 7 дней в неделю с 9-00 до 21-00. «ЭКСПРЕСС МАНИКЮР» – это профессиональный маникюр и уход за руками для всей семьи (женщин, мужчин и детей) без ожидания и предварительной записи.
ЭКСПРЕСС МАНИКЮР - имеет все необходимые разрешения и сертификаты от уполномоченных контролирующих органов.
«ЭКСПРЕСС МАНИКЮР» – это профессионально: в нашем баре работают только профессиональные дипломированные специалисты, работой которых Вы, наверняка, останетесь довольны.
«ЭКСПРЕСС МАНИКЮР» – это безопасно: перед работой инструменты для маникюра проходят стерилизацию в 3 этапа:
Инструменты обрабатываются специальным дезинфикатором
Инструменты промывают щеткой в мыльном растворе
Непосредственно перед Вами инструменты проходят стерилизацию в высокотемпературном кварцевом стерилизаторе
У нас работают только дипломированные профессионалы. В компании регулярно проводятся профессиональные тренинги и курсы повышения квалификации. Не реже 1 раза в 6 месяцев мастера проходят надлежащее медицинское обследование и имеют все необходимые допуски к работе от государственной санитарно-эпидемиологической службы.
По всем вопросам вы можете обращаться по номерам :
Билайн 8 903 645 21 97 Ирина
Теле2 8 904 255 46 21 Марина

Экспресс Маникюр! г.Владимир

Сашенька Лыкова,7 лет !SOS! Срочный сбор!. Группа помощи Сашеньке Лыковой, милой, доброй девочке, которая в свои 7 лет вступила в схватку с коварной и опасной болезнью - астроцитомой (опухолью головного мозга).
Получен счет на обследование и возможный план лечения в клинике Ассута, Израиль. Сумма по счету $7110!
Сашенька уже прошла операцию по удалению части опухоли и 5-ти дневный блок химиотерапии.
Сейчас она дома, с мамой.
Друзья, мы уверены, что многие из вас регулярно и активно помогают детям, и мы знаем какое это несравнимое ни с чем чувство счастья и ликования, когда ты понимаешь, что МЫ СПАСЛИ РЕБЕНКА, когда ты читаешь слова Сбор закрыт! Еще мы знаем это убивающее, горькое, раздирающее, сжигающее тебя изнутри чувство невыносимой боли, когда ты понимаешь, что не успели...
Пожалуйста, помогите нам успеть, помогите успеть спасти Сашеньку!

Сашенька Лыкова,7 лет !SOS! Срочный сбор!

Сафронов Максим. ДЦП! СБОР ЗАКРЫТ!!!. Максим родился 6 ноября 2014 г. на 28 неделе беременности путем кесарева сечения. Вес при рождении был всего 830 гр и 34 см роста. С этого момента началась борьба моего сыночка за жизнь и счастливое детство.
Сразу на 1-е сутки малыш был перевезен в реанимацию НОДКБ г. Нижний Новгород, где провел 1,5 мес. на аппарате ИВЛ, он справился и начал дышать сам. Затем еще месяц мы провели в отделении на выхаживании, здесь мы учились кушать из бутылочки и набирали вес. Наконец в 2,5 мес. Максим впервые попал домой.
Оказавшись дома, мы старались приложить все усилия, чтобы победить последствия недоношенности. Было пройдено огромное количество врачей, анализов, обследований. В 6 месяцев нам поставили диагноз ДЦП, а в 8 месяцев установили инвалидность. Теперь наша жизнь состоит из массажей, ЛФК, реабилитационных центров, поисков новых методик и специалистов, все это требует затрат каждый месяц.
Сейчас Максимке 4 года и мы уже прошли большое количество курсов реабилитации. Регулярное лечение дает хорошие результаты, Максимка научился немного ползать по-пластунски, сидеть, опираясь руками и даже стоять с поддержкой непродолжительное время, улучшилось глотание, малыш научился жевать небольние кусочки, активно развивается интеллект, говорит предложениями. Но для достижения новых результатов и сохранения уже полученных необходима регулярная реабилитация, которая стоит немалых денег.
Очень важно сейчас не останавливаться и продолжать заниматься. Пока Максим еще маленький, при условии постоянной серьезной реабилитации, у него есть все шансы научиться самостоятельно сидеть, стоять и впоследствии ходить!!! Я верю что он сможет, нужно только ему помочь! Поэтому я вынуждена обратиться за помощью. Помогите нам пройти повторный курс реабилитации в РЦ Адели-Пенза. Поддержите нас в борьбе за сына!!!

Сафронов Максим. ДЦП! СБОР ЗАКРЫТ!!!