Поиск
Товарный Бизнес | Интернет Бизнес

Товарный Бизнес | Интернет Бизнес

Подписчики: 95 подписчиков
ID: 149120241

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

tovarb

The. Сотрудники преисполнены желанием помочь зависимым и их родственникам и имеют необходимую для этого подготовку и опыт!
Что же делать, если эта проблема коснулась Вас или Ваших родных и близких? Единственный правильный выход – это не отрицать проблему, а признать ее существование и не бояться обратиться за помощью к
Email

#LIFT ALSTRUCTOR Украина. Жить в здоровом,молодом теле, интересной жизнью познавая новое, мудро и здраво распоряжаться своей жизнью нужно научиться каждому:-) Не зависимо от твоей сферы деятельности, будь ты:
- домохозяйка/ домохозяин;
- бизнесмен;
- ученик в школе;
- тренер;
- инструктор в любой сфере;
- танцор, хореограф;
- психолог;
- коучер ;
- учитель;
- IT-специалист;
- спортсмен;
- И даже бездельник!
Каждый важен и каждый отыщет своё!!!
Больные - желают стать здоровыми.
Здоровые - хотят найти эффективную методику:
-для себя;
-семьи,
-близких,
-друзей;
-для работы (тренер);
-для бизнеса (хочу создать новый бизнес)
Нехватает энергии, а хочется быть постоянно в здоровой, легкой и наполненной силами жизни!
Давно не испытывал счастья?
8-ми дневный #lift #Alstructor - это энергия Чуда каждое мгновение!
с 7:00 до 20:00
Хочешь научиться?
-управлять телом ;
-управлять своим вниманием;
-чувствовать каждую частичку своего тела;
-быть в здесь и сейчас;
-пребывать в медитативном состоянии не сидя часами, а отвисая по полной, играя со своим телом;
-жить долго, здорово и счастливо;
-ощутить гравитацию.
Или ты уже подмечаешь проблемы:
-осанка. Сутулая спина - сутулая жизнь;
-лишний вес;
-тело стареет;
-не можешь помыть или почесать сам себе спину - не хватает подвижности суставов;
-не можешь стоя завязать шнурки;
-однообразная работа втягивает в депрессию;
-апатия. БОЛЕЗНИ?
В здоровой голове не возможны:-)
Грыжи, протрузии, остеохондрозы, искривления - сколиоз, кифоз; малоподвижность суставов, вегетососудистая дистония, мигрень, бессоница, гипертония и гипотония, ДЦП, менопауза, болезненные месячные, ПМС, ожирение, целлюлит.
Забыл, как испытывать счастье?
Нехватка энергии?
Радость жизни сливается и запивается разными антидепрессантами: кофе, чай, энергетики...
Наступает момент, когда ничего не хочется делать.
Движение не приносит радость.
Твое недовольство и апатия разрушают отношения с близкими,
а всему вина недовольство собой, самобичевание, самосъедание, чрезмерная критика к своему телу...
Решение - есть:
#lift #Alstructor -профессия будущего, для себя, для бизнеса, для здоровья, для счастья, для другого будущего...
Осталось 5 лифтов от автора методики #AlfaGravity, математика, человека обученного строить государства, основателя лаборатории Эволюция сознаия человека, Владимира Езерского. Используй шанс освоить профессию будущего!
Что получат за 8 дней те кто решил познать новое?
- основные навыки для профессиональной работы в студиях АльфаГравити;
- практиковать #AlfaGravity так, чтобы Вау-Эффект присутствовал и через месяц, и два, и три, и через годы тоже (высокие состояния);
-пользоваться #AG так, чтоб свежесть и новизна от практики с каждой новой практикой становилась крепче и новее...
P.S.:
Три предлагаемых обстоятельства!
Одно единственное правило!
Один Технический приём!

#LIFT ALSTRUCTOR Украина

Леонид Зотов. Сбор средств на лечение.. Группа для сбора средств на лечение Зотова Леонида.
Дата создания 16 декабря 2015 года.
#история_лёни
Друзья, НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Мальчик Лёня, 5 лет, родился на 41 неделе, роды быстрые, вес при рождении 3360 г, длина тела 55, по Апгар 7/8 баллов с 1 суток синдром возбуждения, снижение мышечного тонуса, нечёткость рефлексов.
На 5-е сутки жизни Лёнечку из роддома перевели в отделение патологии новорожденных Тульской детской областной клинической больницы и был поставлен диагноз: Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, синдром мышечной дистонии, по НСГ - кровоизлияние в сосудистое сплетение с 2 сторон, расширение желудочковой системы, гипоксия головного мозга.
В 4 мес. начал держать голову, пополз в 1 г. 1 мес., самостоятельно сел в 1 г. 5 мес., пошел в 3 г. В речи отдельные звуки, фразовой речи нет.
С 2016 года был поставлен диагноз: ДЦП атонически-атаксическая форма. Задержка психо-речевого развития по типу сенсо-моторной алалии, элементы аутизма. Симптоматическая затылочная эпилепсия, медикаментозная ремиссия. Сопутствующий: Контрактуры в локтевых суставах. Воронкообразная грудная клетка 1 степени. Вальгусная установка стоп. Гипоплазия правой почки, расходящееся косоглазие, гиперметропия средней степени с астигматизмом слабой степени. Поражение проводящих зрительных путей, ЧАЗН?
Постоянные споры врачей родовая травма или генетика...
По генетике мы исключили синдром Мартина Белла, синдром Нунан, кариотип в норме.
ХМА:делеции 1226 т.п.н. в хромосомной области 16р11.2, патогенность участка не определена. Показано секвенирование экзома. (стоимость в районе 90 000 рублей)
Из консультации генетиков и невролога мы узнали, что на лечение это обследование особо серьезного значения не имеет, поэтому все средства мы тратим на лечение сына.
С 5 месяцев мы лечимся в неврологических отделениях сначала в Туле, затем уже в Москве в НЦЗД, но самые большие результаты мы достигли благодаря платным реабилитациям. На сегодняшний день нами пройдены: - занятия по методике Муромова (МЦ ПОЙДУ САМ г Самара) - 6 курсов в РЕАЦЕНТРЕ г. Самара (микротоковая рефлексотерапия) - 5 курсов в Центре ЛОГОС г.Тула - Курс занятий по программе РУКА-МОЗГ г. Белгород - 4 курса в МЦ САКУРА г. Челябинск - 4 курса Томатис - СЕНСОРНО-ИНТЕГРАТИВНЫЙ ИНТЕНСИВ в ЦЛАПА г Ставрополь!!!
Такие интенсивные курсы необходимо проходить не меньше 4-х раз в год.
У себя в Туле мы проходим ПЛАТНЫЕ занятия: - Занятия с дефектологом 2 раза в неделю - Занятия с АВА-специалистами - Иппотерапия 2 раза в неделю - Занятия с логопедом 2 раза в неделю
Из БЕСПЛАТНОГО:
- Занятия дома лфк, логопедический массаж, сенсорная интеграция, АВА-терапия - Занятия с психологом и социальным педагогом ГУ ТО Комплексный центр социального обслуживания №1 Отделение реабилитации детей с ОВЗ
По мимо реабилитаций, Лёня перенес операции: - январь 2015 шунтирование барабанных перепонок (слух удалость восстановить) - январь 2018 Эндопластика устьев мочеточников с двух сторон ( устранение ПМ рефлюкса, для сохранности почек, по последним исследованиям операция помогла) - апрель 2018 операция по устранению косоглазия (чтобы он мог двумя глазами видеть одно изображение)
На сегодняшний день Лёня самостоятельно ходит, походка с каждой реабилитацией становится увереннее. Научился вставать без опоры, приседать, спускаться с лестницы. Остается проблема с речью, хотя есть улучшения в понимании обращенной речи. Леня стал пользоваться указательным жестом, активно применяем карточки пекс, начал показывать на себя, может повторить несколько действий, как инструкция на слух, или повторяет движения, конечно в основном это крупная моторика, так как с мелкой пока сложно. Каждая реабилитация дает большие результаты в психо-эмоциональном состоянии и конечно в двигательном плане

Леонид Зотов. Сбор средств на лечение.

Акбаров Максим СМА1!!Мы дома!Всем Спасибо!. Здравствуйте. Мы живем во Львове, Украина 23 июня 2013г у нас родился долгожданный сыночек Максим. Родился на 37 недели с весом 2800, 50см, совсем малюк. Но не смотря на срок всё было хорошо. 8/8 по Апгар,сосал хорошо,шевелил и ручками и ножками,рефлексы были. Заболел физиологической желтушкой. Неделю пролежал под лампами. Потом выписали домой. Всё было отлично. Так как это мой первенец я не успела заметить,когда ножки перестали подыматься. Головы он тоже не поднимал,когда ложили на животик. За полтора месяца он набрал почти 2 кг. И я всё списывала на вес,лампы и недоношенность. В 2 месяца пошли к неврологу. Там нам сказали,что у Максима отсутствуют рефлексы. Нас отправили на обследования. Мой муж росиянин. И мы на тот момент были в Сосновом Бору (Ленинградская обл). Питерские врачи поставили гипотонию мышц. В 4 месяца мы приехали к моим родителям в Украину в гости.Мама говорит - давай еще здесь покажемся неврологу,лишним не будет. И тут понеслось. Повторное ЭМГ показало атрофию. А уже генетики анализом крови подтвердили этот страшный диагноз - СМА 1 тип, болезнь Верднига-Гоффмана (спинальная мышечная атрофия). Трудно передать словами эту боль и отчаяние,окружившие нас. Мы отказывались верить услышанному. До последнего были уверенны,что это грубейшая ошибка. Но через неделю мы попали в больницу с бронхитом. Ещё через 2 дня состояние сынули ухудшилось,пневмония правой части лёгких. Очень тяжелое состояние Максима привело к крайним мерам - его подключают к аппарату искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Через неделю мне сообщают, что вынуждены ставить трахеостомическую трубку.
Для нас,родителей,Максим всегда останется нашим любимым сынулей, нашим маленьким чудом. И чтобы забрать наше чудо домой нам понадобится специадизированное оборудование (ИВЛ,отсос,пульсоксиметр и мное другое). Жизнь Максима будет зависеть от этих аппаратов.
Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Без вас нам не справиться. Пожалуйста, помогите маленькому Максимке вернуться домой.

Акбаров Максим СМА1!!Мы дома!Всем Спасибо!

поможем вместе Жоговой Вике. Диагноз:эпилептиформная энцефалопатия,симптоматическая эпилепсия с синдромом инфантильных спазмов,мышечная диффузная гипотония,плосковальгусная деформация стоп,плёнчатая катаракта обоих глаз,задержка физического и психоэмоционального развития.
Неврологический статус:продуктивно му контакту не доступна,мышечная атония,интропия.
Вике 3 года,родилась 08.11.2012 года,за три года своей жизни Вика научилась самостоятельно только сидеть,приступы эпилепсии(спазмы)мучают ее на протяжении всей жизни.она очень хочет научится сама ходить разговаривать и играть в игрушки.
Врачи в нижнем новгороде не берутся помочь Вике ,нас согласился взять реабилитационный центр в Анапе ,выставив счет в 128 тысяч,это только лечение,а проживание 2500 тысячи в сутки,а находится там нужно 20 дней,для нашей семьи это огромные деньги,я воспитываю Вику одна,мне помогает только моя мама,отец Виктории ушел от нас когда Вике небыло еще и года,никакого участия с его стороны в судьбе Вики больше увы нет.
очень хочется поставить малышку на ноги...
Номер карты сбербанка -ченцовой Натальи Владимировны (бабушки Вики )4276420018538131

поможем вместе Жоговой Вике