Описание
Эта группа создана для более плотного общения участников собщества "Ты ему нужен" В Санкт-Петербурге" и, если шире - на Северо-Западе России. в 2017 году наше общественное движение оформлиось официально как Межрегиональная благотворительная общественная орагнизация "Ты ему нужен" с отделениями в Москве и Санкт-Петербурге.
Наши основные руководители и админы группы указаны в контактах группы, официальный руководитель отделения в СПб - Елена Черткова.
Присоединяйтесь, все неравнодушные добрые сердца, чтобы еще более эффективно помогать детям с гидроцефалией и другими нейрохирургическими заболеваниями. Особое внимание мы уделяем детям-сиротам и приемным детям.
Официальная основная группа организации - https://vk.com/ty_emu_nuzhen
сайт: https://ty-emu-nuzhen.ru
пожертвовать на помощь детям можно на сайте: https://ty-emu-nuzhen.ru/pozhertvovanie
узнать, чем еще вы можете помочь: https://ty-emu-nuzhen.ru/kak-pomoch
ГИДРОЦЕФАЛИЯ- ИНДИКАТОР УРОВНЯ РАЗВИТИЯ МЕДИЦИНЫ. ЛЮБОЙ ребёнок имеет право на жизнь и квалифицированную медицинскую помощь. Мы хотим добиться этого и создали эту группу, чтобы делиться с вами нашими наработками и находить единомышленников в нашей борьбе, вместе мы сможем многое, помощь нужна любая!
ЧАСТОТА ЗАБОЛЕВАНИЯ. Врожденная гидроцефалии составляет 3 на 1000 новорожденных;самая большая частота заболеваемости у приобретѐнной гидроцефалией, которая возникает как осложнения после родовых травм, опухолей, травм головы. Мы должны остановить этот адский конвейер угробления наших детей Гидроцефалия, это не проблема детей-сирот, это вообще большая проблема. Но, гидроцефалия не смертельная, неизлечимая болезнь. Большое значение здесь имеет ранняя помощь, когда в течение первых месяцев жизни начато лечение. При легкой стадии- медикаментозное, при тяжелой стадии и сопутствующих отягчающих диагнозах- хирургическое. При хирургических методах очень важен послеоперационный период и реабилитация. При этом ребенок может полностью восстановиться и жить дальше, ничем не отличаясь от своих сверстников. Но система ранней нейрохирургической помощи у нас только налаживается и далеко не везде пока есть. А если болезнь запустили, или из-за отсутствия современной диагностики, технологий, опыта и оборудования на местах оказание высококвалифицированной нейрохирургической помощи, в т.ч. ВМП невозможно, то последствия могут быть тяжелыми. Родителям «домашних» деток приходится прикладывать большие усилия для их лечения и реабилитации, именно из-за того, что четкой системы пока нет. Часто не хватает информации- куда идти и что делать, а драгоценное время уходит. И это с домашними детками, а в случае с детками из Домов ребенка, этих усилий прикладывать просто некому.
